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med 1 > vasculitis > Flashcards

vasculitis Flashcards

1
Q

Denominador común de las vasculitis

A

Inflamación necrosante de la pared de los vasos sanguineos

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Q

Según el tamaño de los vasos afectados ¿Cómo se clasifica a la poli arteritis nodosa (PAN)?

A

Vasculitis de pequeño y mediano calibre (PequeñoAMediano)

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3
Q

Patología relacionada como antecedente para PAN

A

Hepatitis B

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4
Q

Edad más frecuente de aparición de PAN

A

30-40 años

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5
Q

Órgano más frecuentemente afectado en PAN

A

Riñón (aneurismas renales)

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6
Q

Lesión cutánea típica de PAN

A

Ulceras cutáneas en ambas piernas

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7
Q

Principales manifestaciones clínicas en px con PAN

A

Mialgias, Cardiacas por afectación a pequeños vasos (coronarias), SNC, Perforación intestinal, Hepatomegalia, Vasculitis periférica

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8
Q

Principal causa de muerte por PAN

A

Enfermedad renal

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9
Q

Tratamiento para PAN

A

Corticoesteroides: prednisona 50 - 100 mg/dia

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10
Q

Vasculitis relacionada principalmente con afección pulmonar

A

Sind. de Churg Strauss

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11
Q

¿Con qué otro nombre se le conoce al Sx de Churg Strauss?

A

Granulomatosis eosinofilica con poliangitis

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12
Q

¿Qué tipo de Vasculitis se considera el Sx de Churg Strauss?

A

Vasculitis de pequeño y mediano calibre

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13
Q

Triada de afección clásica en Granulomatosis de Wegener

A

Sinusitis
Nefritis
Neumonitis

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14
Q

Edad más frecuente de presentación de la Granulomatosis de Wegener

A

Adulto joven

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15
Q

Principal dato clínico para diagnostico de Granulomatosis de Wegener

A

Sinusitis crónica

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16
Q

Cuadro clínico característico de Granulomatosis de Wegener

A

Rinorrea purulenta
Ulceración de la mucosa del paladar
Nódulos pulmonares múltiples
Lesiones vasculiticas cutáneas

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17
Q

Qué hallazgo clínico en rosto es característico de Granulomatosis de Wegener

A

Destrucción del cartílago de la nariz en silla de montar

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18
Q

La granulomatosis de Wegener es considera una vasculitis de:

A

Pequeño y mediano calibre

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19
Q

La arteritis de la Temporal es considerada una vasculitis de:

A

Mediano y gran calibre

20
Q

Edad más frecuente de aparición de la Arteritis de la temporal

A

6a década de la vida

21
Q

Vasos principalmente afectados en Arteritis de la temporal

A

Arterias temporales, retinianas y vasos oftálmicos

22
Q

Cuadro clínico en px con Arteritis de la Temporal

A

Cefalea recurrente, hipersensibilidad del cuero cabelludo, hipersensibilidad del trayecto de la arteria, déficit visual, pulsación de la arteria + Síntomas polimialgicos (dolor en cintura pélvica y escapular)

23
Q

Con qué otro nombre se le conoce a la Arteritis del Cayado Aórtico

A

Enfermedad de Takayasu

24
Q

A que edad y en que genero afecta exclusivamente la Arteritis de Takayasu

A

Mujeres jóvenes

25
Q

Manifestaciones clínicas de la Art. de Takayasu

A

Ausencia de pulsos de cabeza, cuello y extremidades superiores
No se puede cuantificar TA en brazos
Fiebre, sudoración, mialgias, artralgias
Circulación colateral en hombros

26
Q

Diagnostico diferencial para Art. de Takayasu

A

Aneurisma aórtico

Aortitis sifilítica

27
Q

Pronóstico de la Art. de Takayasu con tratamiento

A

Bueno

28
Q

Vasculitis más frecuente en la edad pediátrica

A

Purpura de Henosh - Schönlein

29
Q

Tipo de vasculitis a la que pertenece la Purpura de Henoch - Schönlein

A

Vasculitis de pequeños vasos sanguíneos

30
Q

Lesión característica de la purpura de Henoch Schonlein

A

Lesiones purpuricas en el segmento inferior

31
Q

Principal órgano afectado como complicación por Purpura de Henoch- Shönlein

A

Riñón (hacen lesión renal)

32
Q

La purpura de Henoch Schonlein se caracteriza por ser Trombocitopénica o No trombocitopenia

A

No trombocitopénica

33
Q

Duración de la enfermedad por Purpura de Henoch Schonlein

A

1 a 6 semanas con tratamiento conservador

34
Q

¿Cuándo se indica tratamiento con Inmunoglobulinas en px con Purpura de Henoch Schönlein?

A

Cuando se complica con Nefritis

35
Q

Antecedente patológico relacionado con Crioglobulinemia

A

Hepatitis C

36
Q

Triada de Crioglobulinemia

A

Púrpura palpable se desencadena con el frio, GMN (hematuria, proteinuria, cilindraría), Neuropatía periférica

37
Q

Crioglobulinemias presentes en el suero

A

Tipo II y III

38
Q

Triada del Sx de Behcet

A

Estomatitis aftosa
Uveítis
Ulceras genitales

39
Q

Hallazgo de laboratorio en Sx de Behcet

A

Anticuerpos ASCA y enolasa alfa de células endoteliales

40
Q

¿En qué país es más frecuente el Sx de Behcet?

A

Japón

41
Q

La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis de:

A

Vasculitis de mediano calibre

42
Q

Cuadro clínico de enf. de Kawasaki

A

Fiebre, conjuntivitis bilateral no exudativa, edema indurado en el dorso de los pies, lengua en fresa, insuficiencia cardiaca

43
Q

Principal complicación de Kawasaki

A

Insuficiencia cardiaca y aneurismas de arterias coronarias

44
Q

¿Qué esperas encontrar en los resultados de laboratorio por Kawasaki?

A

VSG aumentada
PCR aumentada
Ferritina aumentada
Leucocitosis con desviación a la izquierda

45
Q

Tratamiento en Enf. de Kasawaki

A

Inmunoglobulinas IV 2 gr/kg en bomba de infusión DU

Aspirina 30 - 50 mg/kg/día

med 1 (8 decks)

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