vasculitis Flashcards

(45 cards)

1
Q

Denominador común de las vasculitis

A

Inflamación necrosante de la pared de los vasos sanguineos

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Q

Según el tamaño de los vasos afectados ¿Cómo se clasifica a la poli arteritis nodosa (PAN)?

A

Vasculitis de pequeño y mediano calibre (PequeñoAMediano)

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3
Q

Patología relacionada como antecedente para PAN

A

Hepatitis B

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4
Q

Edad más frecuente de aparición de PAN

A

30-40 años

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5
Q

Órgano más frecuentemente afectado en PAN

A

Riñón (aneurismas renales)

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6
Q

Lesión cutánea típica de PAN

A

Ulceras cutáneas en ambas piernas

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7
Q

Principales manifestaciones clínicas en px con PAN

A

Mialgias, Cardiacas por afectación a pequeños vasos (coronarias), SNC, Perforación intestinal, Hepatomegalia, Vasculitis periférica

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8
Q

Principal causa de muerte por PAN

A

Enfermedad renal

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9
Q

Tratamiento para PAN

A

Corticoesteroides: prednisona 50 - 100 mg/dia

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10
Q

Vasculitis relacionada principalmente con afección pulmonar

A

Sind. de Churg Strauss

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11
Q

¿Con qué otro nombre se le conoce al Sx de Churg Strauss?

A

Granulomatosis eosinofilica con poliangitis

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12
Q

¿Qué tipo de Vasculitis se considera el Sx de Churg Strauss?

A

Vasculitis de pequeño y mediano calibre

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13
Q

Triada de afección clásica en Granulomatosis de Wegener

A

Sinusitis
Nefritis
Neumonitis

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14
Q

Edad más frecuente de presentación de la Granulomatosis de Wegener

A

Adulto joven

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15
Q

Principal dato clínico para diagnostico de Granulomatosis de Wegener

A

Sinusitis crónica

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16
Q

Cuadro clínico característico de Granulomatosis de Wegener

A

Rinorrea purulenta
Ulceración de la mucosa del paladar
Nódulos pulmonares múltiples
Lesiones vasculiticas cutáneas

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17
Q

Qué hallazgo clínico en rosto es característico de Granulomatosis de Wegener

A

Destrucción del cartílago de la nariz en silla de montar

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18
Q

La granulomatosis de Wegener es considera una vasculitis de:

A

Pequeño y mediano calibre

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19
Q

La arteritis de la Temporal es considerada una vasculitis de:

A

Mediano y gran calibre

20
Q

Edad más frecuente de aparición de la Arteritis de la temporal

A

6a década de la vida

21
Q

Vasos principalmente afectados en Arteritis de la temporal

A

Arterias temporales, retinianas y vasos oftálmicos

22
Q

Cuadro clínico en px con Arteritis de la Temporal

A

Cefalea recurrente, hipersensibilidad del cuero cabelludo, hipersensibilidad del trayecto de la arteria, déficit visual, pulsación de la arteria + Síntomas polimialgicos (dolor en cintura pélvica y escapular)

23
Q

Con qué otro nombre se le conoce a la Arteritis del Cayado Aórtico

A

Enfermedad de Takayasu

24
Q

A que edad y en que genero afecta exclusivamente la Arteritis de Takayasu

A

Mujeres jóvenes

25
Manifestaciones clínicas de la Art. de Takayasu
Ausencia de pulsos de cabeza, cuello y extremidades superiores No se puede cuantificar TA en brazos Fiebre, sudoración, mialgias, artralgias Circulación colateral en hombros
26
Diagnostico diferencial para Art. de Takayasu
Aneurisma aórtico | Aortitis sifilítica
27
Pronóstico de la Art. de Takayasu con tratamiento
Bueno
28
Vasculitis más frecuente en la edad pediátrica
Purpura de Henosh - Schönlein
29
Tipo de vasculitis a la que pertenece la Purpura de Henoch - Schönlein
Vasculitis de pequeños vasos sanguíneos
30
Lesión característica de la purpura de Henoch Schonlein
Lesiones purpuricas en el segmento inferior
31
Principal órgano afectado como complicación por Purpura de Henoch- Shönlein
Riñón (hacen lesión renal)
32
La purpura de Henoch Schonlein se caracteriza por ser Trombocitopénica o No trombocitopenia
No trombocitopénica
33
Duración de la enfermedad por Purpura de Henoch Schonlein
1 a 6 semanas con tratamiento conservador
34
¿Cuándo se indica tratamiento con Inmunoglobulinas en px con Purpura de Henoch Schönlein?
Cuando se complica con Nefritis
35
Antecedente patológico relacionado con Crioglobulinemia
Hepatitis C
36
Triada de Crioglobulinemia
Púrpura palpable se desencadena con el frio, GMN (hematuria, proteinuria, cilindraría), Neuropatía periférica
37
Crioglobulinemias presentes en el suero
Tipo II y III
38
Triada del Sx de Behcet
Estomatitis aftosa Uveítis Ulceras genitales
39
Hallazgo de laboratorio en Sx de Behcet
Anticuerpos ASCA y enolasa alfa de células endoteliales
40
¿En qué país es más frecuente el Sx de Behcet?
Japón
41
La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis de:
Vasculitis de mediano calibre
42
Cuadro clínico de enf. de Kawasaki
Fiebre, conjuntivitis bilateral no exudativa, edema indurado en el dorso de los pies, lengua en fresa, insuficiencia cardiaca
43
Principal complicación de Kawasaki
Insuficiencia cardiaca y aneurismas de arterias coronarias
44
¿Qué esperas encontrar en los resultados de laboratorio por Kawasaki?
VSG aumentada PCR aumentada Ferritina aumentada Leucocitosis con desviación a la izquierda
45
Tratamiento en Enf. de Kasawaki
Inmunoglobulinas IV 2 gr/kg en bomba de infusión DU | Aspirina 30 - 50 mg/kg/día