Week 1 Flashcards
Wat zijn de ‘hallmarks of cancer’?
Kenmerken/veranderingen in cellen om tumorcel te worden:
continu proliferatie (gf zelf aanmaken of niet nodig), ontwijken celremming, ontwijken apoptose, oneindig delen (telomerase), angiogenese (stroma), invasie en metastase, veranderende energievoorziening, ontsnapping immuunsysteem, instabiel genoom, tumorvorming stimulerende ontsteking
Uit wat voor cel komen alle bloedcellen?
HPS = hematopoietische stamcel
Welke groeifactoren stimuleren HSCs?
EPO -> rode bloedcel
TPO -> trombocyt
G-CSF -> granulocyt
Wat zijn eigenschappen van een stamcel?
Self-renewing, lage delingsfrequentie, hoge delingspotentie, minder gevoelig voor toxische omgeving, belangrijk bij herstel beenmerg en stamceltransplantaties
Wat is een kenmerk van CML?
Duplicatie chromosoom 8
Wat zijn kenmerken van acute en chronische leukemie?
Acuut = veel blasten
Chronisch = veel verschillende stadia cellen
Waardoor ontstaat CML?
Philadelphia fusie chromosoom (t(9;22)), wat leidt tot het functioneel eiwit BCR-ABL
ABL = tyrosine kinase, dit is overactief
Wat voor diagnostiek kan je doen bij leukemie?
Bloedonderzoek (Hb, trombo’s en leuko’s), cytogenetica (SNP arrays en FISH), immunofenotypering, moleculaire diagnostiek (PCR en sequensing), beenmergpunctie
Wat is een medicijn tegen CML?
Imatinib: bindt op BCR-ABL plaats
Bij resistentie ook dasatinib, nilotinib of stamceltransplantatie
Wat is de klinische presentatie van een CML pt?
Niet-zieke pt, splenomegalie, geen blauwe plekken, ophoping eiwitten en nucleïnezuren
Waardoor ontstaat AML?
Opeenstapeling mutaties, bijv (t(8;21)) en (t(15;17))
Wat is de klinische presentatie van een AML pt?
Jonge zieke pt, infectie door lage leuko’s, moeheid bleekheid kortademigheid (anemie), blauwe plekken en puntbloedingen
Hoe herken je histologisch AML?
Hypercellulair, homogeen beeld
Hoe herken je histologisch CML?
Hypercellulair, heterogeen beeld
