cardiomiopatia Flashcards

1
Q

patogênese e causas de CMHp

A

doença autossômica que cursa com aumento espessura miocitos e fibrose causada por mutações em genes dos sarcometros que compoe o aparato contratil

Complicações:
● Obstruçao saida de VE
● Disfunção sistolica/diastolica
● Isquemia miocardica
● regurgitação mitral
● arritmias atiral e ventricular

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2
Q

morfologia de CMHp

A

● Aumento de massa VE com hipertrofia não explicada e ventrículo não dilatado devido a doença ser restritiva secundaria a hipertrofia
● Espessamento pode ser local ou difuso
● Espessura da parede ventricular ao final diástole
- valores > 15mm (normal 10mm)
- valores > 13 em familiar de primeiro grau
● Disfunção diastólica
- fibrose e hipertrofia
● Obstrução da via de saída do VE com IC e dispneia e sincope
– descrito no ECO como movimentação anterior sistólica da valva mitral
– se obstrução: VSVE > 30mmHg
● Sopro de Regurgitação mitral secundário a obstrução e que retorna ao aotrio
● Isquemia e angina
pelas alteraçoes anatômicas e deficit relativo

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3
Q

sopro da CMHP

A

sopro sistólico ou regurgitação que piora com esvaziamento ventricular e melhora com enchimento ventricular

● diminui sopro com aumento da pré-carga com aumento de Retorno venoso ou aumento da pós carga:
- agachamento
- handgrip
- inspiração

● aumento do sopro quando diminui pre-carga
- em pé
- valsava
- exercícios físico pela taquicardia secundaria

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4
Q

septo IV espessado na CMHp

A

pode causas obstrução da via de saída do VE ; movimento anterior sistólico do folheto anterior da valva mitral e o septo também que melhora com enchimento ventricular

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5
Q

quais objetivos da terapia/tratamento na CMHp

A

APENAS PARA SINTOMATICOS:

● BB ou BCC nao dihidro (Verapamil) ou Amiodarona
para 50-60bpm
pois a bradicardia e diminuição da contratilidade para aumentar diástole
● Hidratação e evitar diuréticos pela piora da pre carga por hipovolemia
● Evitar atividades fisica de moderada e alta intensidade pelo risco de morte subita
● se FA associada a CMHp
- anticoagular sempre (independente CHADSVASc)
● CDI
- se evento de morte subita abortado
- se taquicardia ventricular instavel previa
-se risco alto pelo escore + 1 abaixo
- se historia família de morte subita
-se RM com fibrose > 15%
● Cirurgia redução septo
aos refratários ao tratamento clinico ainda sintomatico CF 3-4 e com obstrução de saida de VE

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6
Q

clinica da CMHP

A

● assintomáticos apenas com presença de sopro ou histórico familiar de morte súbita
ou
Clínica não guarda correlação com magnitude da hipertrofia ou com obstrução saída Ve
● Dispneia -90%
pela disfuncao diastólica e pela obstrução de via saída de VE com regurgitaçaõ mitral. Esse sintoma tende a ser o mais comum em pacientes que desenvolvem IC bem como quando desenvolvem FA
● Angina 50%
pela hipertrofia que diminui o fluxo arteriolas comprimindo e por auemtno da demanda de o2 secundaria ao aumento da massa de VE bem como da redução do lumem pelo excesso de miocitos comprimindo o vaso
● Sincope e pré-sincope 20%
pela obstrução de saida do VE com baixo DC

Outros
● palpitação, dispneia e síncope devem levantar também a possibilidade que é maior nesses pacientes em densenvolver arritmias como FA.

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7
Q

risco de morte subita Cmhp

A

PRINCIPAL COMPLICAÇÃO

estratificar HCM-RIsk-SCD apra avaliar quem se beneficia de CDI

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8
Q

rastreamento familiar de CMhp

A

● Exame fisico + ECG + ECO espessura do septo ou da parede livre de VE > 13mm

● familiares > 21 anos: a cada 5 anos
● familiares 12-21 anos: a cada 12-18meses

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9
Q

exames de imagem nde uso na CMHp

A

ECO é principal. permite ver espessura do septo ou da parede livre de VE > 15mm ou 13mm *se historico familiar alem de ser util ao diagnostico inicial e na presneça de piora dos sitnoams
outros achados:
●insuficiência mitral]
●movimentação anterior sistólica da valva mitral,
● cavidade ventricular diminuída
● aumento de AE

RM cardiaca
●maior acurácia que ECO. Permite ver grau de fibrose (aumenta risco de morte súbita quando > 15%)
● na duvida diagnóstica diante de ECOminconculivo
● na avaliaçao de amiloidose
● detecção de aneurisma apical

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10
Q

se FA + CMHp

A

● anticoagular sempre !!!!
nao precisa de chads-vasc.
Uso apenas de varfarina com INR 2-3

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11
Q

Qual relação de arritmias na CMHP

A

risco maior de arritmias especialmente e FA com indicação de anticoagulante independente do cha2ds2vasc especialmente quando: AE > 45mm, FEVE <50, hipertrofia difusa. Por isso sempre deve ser rastreada quando

1- sintomas de palpitação, síncope, dispneia
2- a cada 6-12m para detectar FA silenciosa por meio de ecg ou Holter tendo características acima

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12
Q

ECG e exames associados na CMhp

A

ECO é principal. permite ver espessura do septo ou da parede livre de VE > 15mm ou 13mm *se historico familiar alem de ser util ao diagnostico inicial e na presneça de piora dos sitnoams
outros achados:
●insuficiência mitral]
●movimentação anterior sistólica da valva mitral,
● cavidade ventricular diminuída
● aumento de AE

RM
●maior acurácia que ECO. Permite ver grau de fibrose (aumenta risco de morte súbita quando > 15%)
● na duvida diagnóstica diante de ECOminconculivo
● na avaliaçao de amiloidose
● detecção de aneurisma apical

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13
Q

causas de cardiomiopatia

A

Associadas a disfunção diastólica
● HH, sarcoidose, CMHp
Daí ECO permite definir se
●ECO com HVE simetrica: sarcoidose
● ECO com HVE assimetrica: CMHp
● ECO com espessura normal: HH

intrínsecas aos miocitos/miocardio
● Chagas
● CMHp infiltrativas: Amiloidose e da sarcoidose
● CMhp idiopática
● Hemocromatose
● DDAVD

secundarias
● isquemica
● valvar
● hipertensiva
● congenita
● Extrasistoles em grande intensidade e sustentadas

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14
Q

padrão tipico ECG de chagas

A

BRD + BDAS*

  • QRS NEGATIVO derivações inferiores e eixo desviado para esquerda
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15
Q

clinica aguda e crônica da doença de chagas

A

FASE CRONICA
● Digestiva
- disfagia progressiva pela acalasia com perda de peso e regurgitação com dor retroesternal )pirose)
- constipação, fecalomas e senso de plenitude retal
- risco de CA esofago

● Cardiologica: dist condução
- sincope/ palpitações, dispneia, fadiga, dor toracica (pela disfuncao microvascular)
- Insuficiencia cardiaca biventricular (predomina VD)
- morte subita
- BRD + BDAS
- BAV
- arritmias (taqui e extrasistoles, TVNS)
- aneurisma cardiaco
-cardiopatia dilatada, refluxo valvar AV
-risco de enventos tormboembolicos: AVC, isquemia mesneterica ou periférica
- Rx com cardiomegalia

OBS,.: ECG normal nao exclui

● indeterminada/ assintomatico com 2 testes sorológicos positivos

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16
Q

exames para investigar acometimento de chagas

A

● testes diagnósticos
- fase aguda ( ate 2 semanas da picada)
* microscopia de esfregaço sangue/gota espessa apra avaliar tripomastigotas
* cultura do sangue
* PCR

  • fase cronica (> 2 semanas): 2 teste sorológicos por 2 metodologias diferentes (Elisa, Imunofluorescencia direta, hemoaglutinacao indireta)

após confirmado
● esofagograma baritado/ EDA/ manometria
* colono possui achados inespecificos e os demais acima servem apra fazer diferencial
● ECO
● ECG (se nao foi pedido antes)
● Holter 24h ( se altercados ECO ou ECG)
● TE (se dor toracica) para avaliar DAC

17
Q

tratamento dos sintomas TGI Chagas

tratamento da cardiopatia chagas

A

●TRATAEMTNO ETIOLOGICO
Benzonidazol
- adulto: 5mg/Kg divido 12/12h por 60d
- criança: 10mg/Kg dividido 12/12h por 60d

apenas se
- fase aguda
- fase cronica em crianças
- contaminação acidental sangue

EVITAR: DRC, gestantes, hepatopatias, cardiopatia cronica cardiaca ou gastrointestinal

●TGI
- Nifedipino
- cirurgia
- laxativos osmoticos e enemas

●CARDIOPATIA
- conforme arritmias
* taquiarritmia:
- CDI se morte subita abortada
- amiodarona se TV sintomatica
* bradiarritmia: conforme grau
- Anticoagulação se FA ou trombo Ve
- DAC: drogas +/- CATE
- ICFER medicamentos impactam sobrevida e trata sintomas
- ICFER < 35% + QRS largo: ressincronização

18
Q

patologia da amiloidose

A

cardiopatia restritiva por deposito amilóide em diversos órgãos

19
Q

clinica da amiloidose

A

● Cardiaco
- clinica de IC
- HVE simetrica + disfunção diastolică por cardiopatia restritiva
- arritmias
- angina pelo acumulo de amilóide nas artérias coronárias

● Rim
- DRC
- proteinuria (assintomática ou sd nefrotica)

● Nervos
- STC
- hipotensão postural
- disfuncao sexual
- dor neuropatica, fraqueza muscular
- formigamentos
- convulsao
- demencia
- cefaleia
- AVCi pequenos

● TGI
- sintomas dispepticos
- sintomas alternados de diarreia e constipacao
- hepatomegalia +/- esplenomegalia

● Ocular
- glaucoma

20
Q

diagnostico de Amiloidose

A

ECO
● aumento bi-atrial
● aumento septo interatrial
● ICFEP com disfuncao diastólica
● septo IV > 12mm e aspecto granuloso

RM com gadolinio e realce tardio
● realce difuso subendocárdico
● aumento T1 do miocardio

BIOPSIA

proteinuria

21
Q

causa mais comum de morte subita em pacientes jovens

A

atualmente
● DDAVD

*antes, em atletas eram CMHp, mas diminuiu com screening

22
Q

sempre que historia de morte subita na familiar, investigar,…

A

● anomalia coronariana
● Qt longo/ Tv poli com torsades
● CHMp
● WPW
● Brugada
● DDAVD

23
Q

cardiopatia dilatada

A

paciente assintomático ou com sintomas de IC com evidencia ao ECO de dilatação miocárdica associada a deficit contratilidade cardiaca da câmara VE ou de ambas câmaras com redução da FEVE

  • chagas
  • sarcoidose
  • HIV
  • isquemia coronaria
  • cirrose hepatica
24
Q

cardiomiopatia periparto

A

disfunção sistólica em mulheres jovens do final da gestação - 1 mes antes do parto- até 5 meses pós-parto + FEVE < 45% sem evidencia de lesão valvar e Holter sem evidencia de arritmias ou outras causas ou de disfuncao ventricular previa

É um diagnóstico de exclusão e geralmente é dado no pos parto pela nao melhora da dispneia

diferenciais : PE, valvar, TEP, miocardite, CMHP,

  • Dispneia progressiva
  • Cansaço
  • Ortopneia
  • Estase jugular
  • Estertores crepitantes
  • Edema de mmii

PRINCIPAL COMPLICACAO: TEP, arritmia

solicitar
- ECG, ECO, BNP
- RX torax (puerperio)
- Hemograma, TSH
- troponina, CKMB
- D- dimero

(na gestaçao)
- Hidralazina + nitrato
- Furosemida
- HBPM (se trombo de VE)

(no puerperio/)
- ieca/BRA
- furosemida (interromper o aleitamento)
- contracepção (evitar uso de E)

25
Q

fatores de risco para cardiomiopatia periparto

A

GEstante com:
- DHEG
- Raca negra
- Gemelar
- Idade > 30anos

26
Q

causas de cardiomiopatias

A

▪️ restritiva
▪️ hipertrofica
▪️ dilatada
▪️ arrtimogenica de VD

etiologia
▪️ deposito
▪️ infecciosa
▪️ valvopatia
▪️ isquemia
▪️hipertensiva
▪️metastase
▪️ arritmias