CAP-NET GI Flashcards

1
Q

Quelles tumeurs doivent être rapportées en utilisant les différents protocoles CAP des NET GI?

A

Les WDNET

Ne pas utiliser pour les carcinomes NE pauvrement différenciés, les adénocarcinome à cellules à gobelets, les lymphomes, les GIST, les sarcomes et les MINEN

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Q

Quels sont les éléments inclus dans les différents protocole CAP des NET GI?

A
  • Procédure
  • Site tumoral
  • Type histologique et grade
  • Activité mitotique
  • Indice Ki-67
  • Taille tumorale
  • Extension tumorale
  • LVI
  • PNI
  • Limites chirurgicales
  • Ganglions lymphatiques régionaux
  • Métastases à distance
  • Stade pTNM
  • Trouvailles complémentaires

Pancréas :

On rajoute l’histoire clinique, le type de WDNET fonctionnelle et la présence de nécrose tumorale

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3
Q

Quels sont les seuils de Ki-67 et d’activité mitotique délimitant les différents grades de NET de l’appendice?

A
  • G1 :
    • <2 mitoses/2 mm2
    • Ki-67 <3%
  • G2 :
    • 2-20 mitoses/2 mm2
    • ki-67 3-20%
  • G3 :
    • >20 mitoses/2 mm2
    • Ki-67 >20%

Il faut évaluer 10 mm2 pour le décompte mitotique (dans la portion la plus mitotiquement active de la tumeur)

Il faut évaluer au-moins 500 cellules pour le Ki-67

Si le score mitotique et le Ki-67 sont discordants, il faut prendre le plus haut des deux

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4
Q

Décrivez la classification pT des NET de l’appendice.

A
  • pT0 : pas d’évidence de tumeur primaire
  • pT1 : 2 cm et moins
  • pT2 : >2-4 cm
  • pT3 : >4 cm OU atteinte de la sous-séreuse OU atteinte du méso-appendice
  • pT4 : perforation du péritoine OU invasion directe d’organes/structures adjacentes
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5
Q

Décrivez les stades pNM des NET GI.

A
  • Appendice, côlon, duodénum, ampoule de Vater et estomac :
    • pN0 : absence de métastase ganglionnaire
    • pN1 : présence de métastase ganglionnaire régionale
  • Jéjunum et iléon :
    • pN0 : absence de métastase ganglionnaire
    • pN1 : métastase ganglionnaire dans <12 ganglions
    • pN2 : grosse masse mésentérique (>2 cm) ET/OU 12 ganglions métastatiques ou plus
  • pM1a : métastase hépatique
  • pM1b : métastase extra-hépatique
  • pM1c : métastases extra-hépatique et hépatique
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6
Q

Décrivez le stade pT des NET du côlon.

A
  • pT0 : pas d’évidence de tumeur primaire
  • pT1 : invasion de la lamina propria ou de la sous-muqueuse ET
    • pT1a : <1 cm
    • pT1b : 1-2 cm
  • pT2 : invasion de la musculaire propre OU >2 cm avec invasion de la lamina propria ou de la sous-muqueuse
  • pT3 : invasion des tissus mous sous-séreux sans pénétration de la séreuse
  • pT4 : invasion de la séreuse OU des organes/structures adjacentes
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7
Q

Quelles sont les 3 principaux sites d’origines possibles des NET GI?

A
  • Foregut :
    • Comprend l’estomac et le duodénum proximal
  • Midgut :
    • Comprend le jéjunum, l’iléon et le côlon proximal
  • Hindgut :
    • Comprend le côlon distal et le rectum
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8
Q

Décrivez le stade pT des NET du duodénum et de l’ampoule de Vater.

A
  • pT1 :
    • Duodénum : tumeur envahissant la muqueuse/sous-muqueuse et mesurant 1 cm ou moins
    • AdV : tumeur confiné au sphincter d’Oddi et mesurant 1 cm ou moins
  • pT2 :
    • Duodénum : tumeur envahissant la musculaire propre OU mesurant >1 cm
    • AdV : tumeur envahissant au-delà du sphincter jusque dans la sous-muqueuse duodénale ou la musculaire propre duodénale OU mesurant >1 cm
  • pT3 : tumeur envahissant le pancréas ou les tissus adipeux péri-pancréatiques
  • pT4 : tumeur envahissant le péritoine viscéral OU les autres organes
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9
Q

Décrivez les stades pT des NET du jéjunum et de l’iléon.

A
  • pT0 : absence d’évidence de tumeur primaire
  • pT1 : tumeur envahissant la lamina propria/sous-muqueuse et mesurant 1 cm ou moins
  • pT2 : tumeur envahissant la musculaire propre OU >1 cm
  • pT3 : tumeur envahissant les tissus sous-séreux
  • pT4 : tumeur touchant la séreuse OU les organes adjacents
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10
Q

Décrivez les stades pT des NET de l’estomac.

A
  • pT0 : pas d’évidence de tumeur primaire
  • pT1 : tumeur envahissant la lamina propria ou la sous-muqueuse et mesurant 1 cm ou moins
  • pT2 : tumeur envahissant le muscle propre ou mesurant >1 cm
  • pT3 : tumeur envahissant la sous-séreuse
  • pT4 : tumeur perforant la séreuse OU envahissant les organes/structures adjacents
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11
Q

Décrivez les 3 différents types de WDNET gastriques en ce qui a trait à leur fréquence relative, leur multifocalité, leur taille, leur localisation, leur association avec l’hypergastrinémie et la sécrétion d’acide, les entités étiologiques associées, l’état de la muqueuse gastrique en arrière-plan, leur comportement clinique et leur profil démographique.

A
  • Type 1 :
    • Fréquence : 80-90%
    • Multifocalité : oui
    • Taille : 0.5-1.0 cm
    • Localisation : corps
    • Hypergastrinémie : oui
    • Production d’acide : faible/absente
    • Étiologies : gastrite chronique atrophique
    • État de la muqueuse : hyperplasie des cellules ECL; perte partielle/totale des cellules pariétales; métaplasie intestinale
    • Clinique : indolent (survie à 5 ans de 100%)
    • Démographie : 4F : 1H; 50-60 ans
  • Type 2 :
    • Fréquence : 5-7%
    • Multifocalité : oui
    • Taille : moins de 1.5 cm
    • Localisation : corps
    • Hypergastrinémie : oui
    • Production d’acide : augmentée
    • Étiologies : MEN1
    • État de la muqueuse : hyperplasie des cellules pariétales; hyperplasie des cellules ECL
    • Clinique : 10-30% sont associés à des métastases
    • Démographie : H = F; âge moyen de 50 ans
  • Type 3 :
    • Fréquence : 10-15%
    • Multifocalité : non
    • Taille : variable, souvent >2 cm
    • Localisation : partout dans l’estomac
    • Hypergastrinémie : non
    • Production d’acide : normal
    • Étiologies : sporadique
    • État de la muqueuse : normale
    • Clinique : les lésions de >2 cm sont souvent associées à des métastases (71%)
    • Démographie : homme de 55 ans en moyenne
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12
Q

Décrivez le stade pT des NET du pancréas.

A
  • pT1 : tumeur limitée au pancréas de <2 cm
  • pT2 : tumeur limitée au pancréas de 2-4 cm
  • pT3 : tumeur de >4 cm OU envahissant le duodénum OU le canal biliaire commun
  • pT4 : tumeur envahissant les organes adjacents OU la paroi d’un gros vaisseau (axe cœliaque ou artère mésentérique supérieure)
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13
Q

Quelle est la taille minimale permettant le diagnostic de WDNET pancréatique?

A

Les lésions de 5 mm ou moins ET qui sont des trouvailles incidentelles sont considérées comme des micro-adénomes et n’ont pas besoin d’être rapportées

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14
Q

Quels sont les principaux types de WDNET pancréatiques fonctionels?

A
  • Insulinome
  • Gastrinome
  • VIPome
  • Glucoganome
  • Somatostatinome
  • TNE produisant de l’ACTH
  • TNE produisant de la sérotonine
  • Autres
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15
Q

Quels sont les types de contexte clinique pouvant être rapportés en contexte de WDNET pancréatique?

A
  • Syndrome associé :
    • von-Hippel-Lindau
    • MEN1
    • Sclérose tubéreuse
    • NF1
  • Syndrome de cancer pancréatique familiale
  • Syndrome hypoglycémique (insulinome)
  • Érythème nécrolytique migratoire (glucagonome)
  • Diarrhée aqueuse (VIPome)
  • Hypergastrinémie (gastrinome)
  • Syndrome de Zollinger-Ellison (gastrinome)
  • Syndrome carcinoïde (NET produisant de la sérotonine)
  • Syndrome de Cushing (NET produisant de l’ACTH)
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