CAP-GIST (résection/exérèse/biomarqueurs) Flashcards

1
Q

Quels sont les éléments inclus dans un rapport de résection d’un GIST?

A
  • Traitement pré-chirurgical
  • Procédure
  • Focalité
  • Site tumorale
  • Taille tumorale
  • Type histologique
  • Activité mitotique
  • Grade histologique
  • Nécrose
  • Effets post-traitements
  • Évaluation du risque
  • Limites chirurgicales
  • Statut ganglionnaire
  • Statut métastatique
  • Stade pTNM
  • Trouvailles additionnelles
  • Études complémentaires
    • Études IHC
    • Études génétiques
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Q

Comment doit-on évaluer l’activité mitotique en contexte de GIST?

A
  • Il faut évaluer 5 mm2, soir environ 20 HPF
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3
Q

Quels sont les grades histologiques utilisés en contexte de GIST?

A
  • G1 (bas-grade) :
    • 5 mitoses ou moins par 5 mm2
  • G2 (haut-grade) :
    • >5 mitoses par 5 mm2
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4
Q

Décrivez le stade pT des GIST.

A
  • pT0 : pas d’évidence de tumeur primaire
  • pT1 : tumeur de <2 cm
  • pT2 : tumeur de >2-5 cm
  • pT3 : tumeur de >5-10 cm
  • pT4 : tumeur de >10 cm
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5
Q

Décrivez le stade pnm des GIST.

A
  • pN0 : absence de métastase ganglionnaire
  • pN1 : présence de métastase ganglionnaire
  • pM1 : présence de métastase à distance
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6
Q

Quels sont les principaux marqueurs IHC et études moléculaires utilisés en contexte de GIST (biomarqueurs)?

A
  • IHC :
    • KIT (CD117); positif dans 95%
    • DOG1 (ANO1); positif dans 99%
    • SDHA
    • SDHB
  • Études moléculaires :
    • KIT
    • PDGFRA
    • BRAF
    • SDHA/B/C/D
    • NF1
    • BRAF
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7
Q

Quels sont les effets post-traitements pouvant être retrouvés en contexte de GIST?

A
  • Stroma myxoïde
  • Hypocellularité
  • Fibrose
  • Nécrose

Il est recommandé de donner le pourcentage de tumeur viable post-traitement

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8
Q

Quels sont les facteurs modifiant le risque de progression en contexte de GIST?

A
  • Activité mitotique :
    • 5 mitoses ou moins/ 2 mm2
    • >5 mitoses/ 2 mm2
  • Taille :
    • 2 cm et moins
    • >2-5 cm
    • >5-10 cm
    • >10 cm
  • Localisation :
    • Gastrique (les meilleurs pronostic)
    • Duodénum (pronostic intermédiaire)
    • Jéjunum/Iléon (moins bon pronostic)
    • Rectum (moins bon pronostic)
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9
Q

Vrai ou faux, on ne doit pas évaluer pathologiquement le risque d’évolution des GIST survenant en contexte syndromique.

A

Vrai

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10
Q

Vrai ou faux, les GIST sont fréquemment associés à des métastases ganglionnaires?

A
  • Faux, c’est rare et une lymphadénectomie n’est pas nécessaire
  • Ils sont principalement associés à des métastases hépatiques et/ou à la surface du péritoine
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11
Q

Quelles sont les mutations activatrices pouvant être retrouvées dans les GIST?

A
  • KIT (75%)
  • PDFRA (10%)
  • SDH (8%)
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