Robbins chapitre 1-10: Tableaux Flashcards
Nommez 5 facteurs de croissances impliqués dans la réparation et la régénération, ainsi que les cellules qui les produisent et les cellules ciblées.
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EGF :
- Produit par : macrophages, kératinocytes, glandes salivaires, etc.
- Cible : nombreux types cellulaires, y compris les épithéliums
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TGF-alpha :
- Produit par : macrophages activés, kératinocytes et etc.
- Cible : hépatocytes et autres cellules épithéliales
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HGF :
- Produit par : fibroblastes, cellules stromales hépatiques et cellules endothéliales
- Cible : hépatocytes
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VEGF :
- Produit par : cellules mésenchymateuses
- Cible : cellules endothéliales
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PDGF :
- Produit par : plaquettes, macrophages, cellules endothéliales, cellules musculaires lisses et kératinocytes
- Cible : chimiotactique pour les neutrophiles, macrophages, fibroblastes et cellules musculaires lisses. Prolifération des fibroblastes, cellules endothéliales et etc.
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FGF (1 et 2) :
- Produit par : macrophages, mastocytes, cellules endothéliales et etc.
- Cible : fibroblastes
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TGF-bêta :
- Produit par : plaquetes, lymphocytes T, macrophages, cellules endothéliales, cellules épithéliales, cellules musculaires lisses et fibroblastes
- Cible : leucocytes et fibroblastes
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KGF :
- Produit par : fibroblastes
- Cible : kératinocytes
Décrivez les caractéristiques morphologiques (5) permettant de différencier la nécrose de l’apoptose, ainsi que les rôles associés à ces deux processus.
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Taille cellulaire :
- Nécrose : augmentation de la taille des cellules
- Apoptose : diminution de la taille des cellules
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Noyaux :
- Nécrose : picnose, caryorrhexis et caryolyse
- Apoptose : fragmentation en fragments de la taille de nucléosome
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Membranes plasmiques :
- Nécrose : “disrupted”
- Apoptose : intacte, mais présentant des altérations structurelles (orientation des lipides)
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Contenu cellulaire :
- Nécrose : digestion enzymatique, peut sortir de la cellule
- Apoptose : intacte, peut être relâcher sous la forme de corps apoptotique
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Inflammation adjacente :
- Nécrose : souvent
- Apoptose : absente
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Rôle :
- Nécrose : habituellement pathologique (résulte de la culmination de dommages cellulaires irréversibles)
- Apoptose : souvent physiologique (se débarasser de cellules inutiles), peut être pathologique (cellules présentant des dommages à l’ADN)
Nommez les principaux radicaux libres (4) impliqués dans les dommages cellulaires
- Anion superoxyde
- Peroxyde d’hydrogène
- Radical hydroxyl
- Péroxynitrite
Nommez des maladies causées par des processus inflammatoires aigus et des processus inflammatoires chroniques. Nommez les principales cellules impliquées dans ces processus.
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Aigu :
- SDRA : neutrophiles
- Asthme : éosinophiles + IgE
- Glomérulonéphrites : anticorps et compléments, neutrophiles et monocytes
- Choc septique : cytokines
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Chronique :
- Arthrite : lymphocytes et macrophages
- Asthme : éosinophiles et IgE
- Athérosclérose : macrophages et lymphocytes
- Fibrose pulmonaire : macrophages et fibroblastes
Décrivez les caractéristiques permettant de distinguer l’inflammation aiguë de l’inflammation chronique.
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Aiguë :
- Mise en place : rapide (minutes/heures)
- Infiltrat cellulaire : surtout des neutrophiles
- Dommages tissulaires et fibrose : légers et limités
- Signes locaux et systémiques : proéminents
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Chronique :
- Mise en place : lent (jours)
- Infiltrat cellulaire : mastocytes, macrophages et lymphocytes
- Dommages tissulaires et fibrose : sévères et progressifs
- Signes locaux et systémiques : peu proéminents
Nommez des grandes familles de molécules d’adhésions entre les cellules endothéliales et les leucocytes, donnez des exemples et précisez quelles cellules les expriment.
Dites également quels sont leur ligands
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Sélectine :
- L-selectine :
- Neutrophiles, monocytes, LT et LB
- Ligands = Sialyl-Lewis et autres
- E-selectine :
- Endothélium activé
- Ligands = Sialyl-Lewis et autres
- P-selectine :
- Endothélium activé
- Ligands = Sialyl-Lewis et autres
- L-selectine :
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Intégrine :
- LFA-1 :
- Neutrophiles, monocytes, LT
- Ligands = ICAM-1
- MAC1 :
- Monocytes
- Ligands = ICAM-1
- VLA-4 :
- Monocytes et LT
- Ligands = VCAM-1
- Alpha4-Bêta7 :
- Monocytes et LT
- Ligands = VCAM-1
- LFA-1 :
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Ig :
- CD31 :
- Leucocytes et cellules endothéliales
- Ligands = CD31
- CD31 :
Comparez les caractéristiques des neutrophiles et des macrophages.
En gros:
PMN: réponse rapide et courte avec dégranulation enzymes lysosomales et oxidative burst produisant ROS, formation de NET (neutrophil extracellular trap)
Macrophages: réponse plus lente et soutenue avec transcription de gène amenant à la sécrétion de cytokines et production de NO.
Nommez 5 médiateurs de l’inflammation et leur fonctions principales.
Nommez des métabolites de l’acide arachidonique et leurs principales fonctions.
Nommez des cytokines et précisez si elles sont surtout impliquées dans l’inflammation aiguë/chronique, leur sources principales et leur fonction.
Nommez 5 principales manifestations des réactions inflammatoires aiguës ainsi que les médiateurs qui causent ces réactions
Nommez 5 exemples de maladies non-tumorales associées à une réaction inflammatoire granulomateuse.
Nommez 4 états primaires et 6 états secondaires associés à une hypercoagulabilité.
Nommez les 5 catégories pathophysiologiques d’oedème et 1 cause pour chaque.
Nommez les 3 principaux types de choc, décrivez le mécanisme sous-jacent et donnez des exemples de chaque
Nommez 10 exemples de maladies autosomiques dominantes, dont au-moins 5 ne sont pas des syndromes de prédispositions aux tumeurs.
Nommez 10 exemples de maladies autosomales récessives dont au-moins 2 sont des syndromes de prédispositions aux cancers.
Pour les syndromes de prédispositions aux cancers je rajoute anémie de Fanconi et syndrome de Bloom et ataxie télangiectasie et xéroderma pigmentosum
Nommez 5 syndromes génétiques récessifs liés à l’X.
Nommez 5 différentes protéines/fonctions cellulaires qui peuvent être altérées en contexte de maladies génétiques et donnez un exemple de chaque.
Nommez 3 types de syndromes d’Ehler-Danlos et les trouvailles cliniques associées
Nommez 4 maladies de stockages lysosomales ainsi que le métabolite qui s’accumule et l’enzyme déficiente.
Nommez les 3 principaux sous-types de glycogénoses ainsi qu’un exemple de chaque. Précisez les principales manifestations morphologiques/cliniques associées.
Nommez 5 exemples de maladies avec répétitions de tri-nucléotides.
Nommez les 4 mécanismes de réaction d’hypersensibilité et décrivez sommairement le mécanisme immun, les lésions histologiques et des désordres prototypiques associés.
Nommez 4 maladies associées à une réaction d’hypersensibilité immédiate (type I).
Nommez 4 maladies associées à une réaction d’hypersensibilité médiée par les anticorps (type II).
Nommez 4 maladies associées à une réaction d’hypersensibilité médiée par des complexes immuns. (type III).
Nommez 4 maladies associées à une réaction d’hypersensibilité médiée par les lymphocytes T. (type IV).
Nommez 6 maladies auto-immunes médiées par des anticorps et 3 médiées par les lymphocytes T.
Nommez les HLA associées aux maladies suivantes :
- Arthrite rhumatoïde
- Diabète de type I
- Sclérose en plaque
- LED
- Spondylite ankylosante
- Maladie cœliaque
En gros :
Spondylite = B27
Maladie cœliaque : DQ2-8
Le reste DRB1
Nommez 2 gènes (non-HLA) dont des polymorphisme/mutations sont associés à des maladies auto-immunes, et donnez les maladies auto-immunes associées
TID = diabète de type 1
Nommez 12 critères diagnostic du lupus érythémateux disséminé, dont au-moins 8 cliniques et 4 immunologique.
Combien de critères doit présenter un patient pour être diagnostiquer d’un lupus érythémateux disséminé?
Un patient est atteint du LED si il présente au-moins 4 critères cliniques/immunologiques (avec au-moins 1 clinique et 1 immunologique)
Nommez les auto-anticorps associés aux maladies suivantes.
- LED (au-moins 3/6)
- Sclérose systémique (au-moins ⅔)
- Syndrome de Sjögren (2/2)
- Myosites auto-immunes (au-moins 2/4)
- Arthrite rhumatoïde (2/2)
Nommez au-moins 8/14 manifestations clinico-pathologiques associées au lupus érythémateux disséminé.
Nommez les 2 principaux types de déficiences immunitaires innées et donnez des exemples (3/5 du premier type et 2/3 du deuxième type).
Nommez 4/5 causes d’immunodéficience secondaire.
Nommez 3/4 des principales catégories d’anomalies immunes dans le SIDA et donnez des exemples pour chaque.
4 grandes catégories pour moi c’est :
- Lymphopénie
- Altération de la fonction des LT
- Activation des LB
- Altération de la fonction des macrophages/monocytes
Quelles sont les 3 grandes catégories d’infection à VIH? Quels sont les cutoff de LT CD4 permettant de sous-catégoriser ces catégories?
Nommez 8/14 infections (dont au-moins 1 virale, 1 bactérienne, 1 fongique et 1 parasitaire) et 2/3 néoplasies qui sont des “AIDS defining illness”.
Nommez les 3 grandes catégories clinico-pathologiques d’amyloïdose ainsi que 2/3 sous-types pour chaque (en précisant si une maladie est associée et les protéines fibrillaires retrouvées)
Nommez 4/7 protéines précurseurs de l’amyloïdose
Nommez les principales caractéristiques permettant de distinguer les tumeurs bénignes des tumeurs malignes.
Nommez 6/9 agents environnemental/occupationnels ainsi que les cancers qui leurs sont associés.
Nommes 6/13 états inflammatoires chroniques, les cancers qui leurs sont associés ainsi que l’agent étiologique (si applicable).
Nommez les 5 grandes catégories d’oncogènes ainsi que 2 exemples pour chaque catégories.
Nommez les 3 catégories de composantes du cycle cellulaire qui peuvent être mutées dans les cancers et donnez un exemple pour chaque.
Nommez les 7 grandes catégories de gènes suppresseurs de tumeur et donnez un exemple pour chaque.
Nommez 6 exemples d’oncogènes créés par une translocation ainsi que la translocation et la tumeur associée.
Nommez 3 exemples de gènes régulateurs de l’épigénique de l’ADN et les cancers associés.
Nommez 3 exemples de carcinogènes chimiques ayant une action directe ainsi que 5 pro-carcinogènes nécessitant une activation métabolique pour exercer leur action oncogène.
Nommez des syndromes paranéoplasiques des catégories suivantes en précisant les tumeurs associées.
- Endocrinopathies (3/6)
- Syndromes nerveux et musculaires (1/2)
- Désordres dermatologiques (2/2)
- Altérations osseuses, articulaires ou des tissus mous (1/1)
- Altérations vasculaires/hématologiques (2/4)
- Autres (1/1)
Nommez les 5 grandes catégories de marqueurs tumoraux ainsi que 2 exemples pour chaque.
Nommez les 4 principales voies par lesquelles une infection microbienne peut pénétrer l’organisme ainsi que les mécanismes de défenses locaux principaux, des raisons expliquant l’échec de ces défenses et 1 exemple de pathogène pour chacune.
Quels sont les 4 principaux mécanismes de variation antigénique et donnez un exemple de pathogènes pour chacun.
Quels sont les 6 principaux types de réactions inflammatoires aux infections? Décrivez brièvement la pathogenèse et donnez un exemple de pathogène pour chaque.
Nommez une 10 de virus causant des maladies chez l’humain, avec au-moins 1 ciblant principalement chacun des systèmes suivants.
- Respiratoire
- Digestif
- Systémique avec éruptions cutanées
- Systémiques avec atteintes hématologiques
- Fièvres hémorragiques
- Verrues génitales/cutanées
- SNC
Nommez une 10 de bactéries causant des maladies chez l’humain, avec au-moins 1 ciblant principalement chacun des systèmes suivants.
- Respiratoire
- Digestif
- SNC
- Urogénital
- Peau et tissus mous adjacents
- Infections disséminées
- Infections disséminées néonatales
Nommez 5 exemples de protozoaires causant des maladies chez l’humain, avec au-moins 1 exemple pour chacune des localisations suivantes.
- Luminale/épithéliale
- SNC
- Sang
- Intra-cellulaire
Décrivez la classification des principaux pathogènes transmis sexuellement et nommez en au-moins 5 en spécifiant ce qu’ils causent.
Nommez 3 exemples de maladies ayant émergées (ou réémergées) au-cours des 45 dernières années.
Nommez au-moins 3 colorations spéciales permettant de diagnostiquer les agents infectieux, ainsi que 3 autres méthodes permettant de les mettre en évidence.
Nommez 3/5 principaux polluants retrouvés dans l’air extérieur.
Nommez 2 agents toxiques et ses effets pour chacun des systèmes suivants
- Cardiovasculaire
- Respiratoire
- Nerveux
- Urinaire
- Reproductif
- Hématopoïétique (juste 1 agent)
- Peau
- Tractus gastro-intestinal (juste 1 agent)
Nommez 3/9 agents toxiques retrouvés dans la fumée du tabac.
Nommez 5 organes pouvant être le site de cancers associés au tabac.
Nommez 10 agents médicamenteux pouvant être associés à une réaction indésirables et spécifiez l’organe/système touché. Nommez en au-moins 1 pour chacun des organes suivants.
- Moelle osseuse et cellules sanguines
- Peau
- Cœur
- Rein (nommez en 2)
- Poumon
- Foie
- SNC
Nommez les 6 principales catégories de drogues récréatives les plus communes en spécifiant le récepteur ciblé et un exemple d’agent pour chacune.
Décrivez 3 effets des radiations ionisantes sur le corps en spécifiant l’organe atteint et la dose relative nécessaire pour causer ces manifestations (ordre de grandeur seulement),
Nommez les 4 vitamines liposolubles ainsi que 5/9 vitamines hydrosolubles. Précisez quelle déficience sont associées aux maladies suivantes (et quelles sont les manifestations associées sommairement).
- Beriberi sec et humide
- Syndrome de Wernicke-Korsakoff
- Pellagre
- Scorbut
- Anémie mégaloblastique
- Chéilite
Beriberi : Chez l’être humain, la maladie se manifeste par une grande fatigue accompagnée d’une perte de poids, de problèmes neurologiques (troubles émotionnels, altération des perceptions), une faiblesse et une douleur dans les membres et un rythme cardiaque irrégulier; sec = surtout le système nerveux et humide = surtout le système cardiovasculaire
Nommez 4/6 éléments traces ainsi que les manifestations cliniques associées à une déficience (sommairement).
Quelles sont les 2 principales catégories de cause d’anomalies congénitales chez les enfants nés-vivants. Nommez 2 exemples pour la première catégorie et 6 pour la deuxième.
Nommez 6 anomalies suggérant une erreur innée du métabolisme, avec au-moins 1 pour chacun des systèmes suivants :
- Neurologique
- GI
- Yeux
Décrivez les principales caractéristiques cliniques (4) associées à la fibrose kystique et nommez les critères nécessaires au diagnostic
Nommez 10 facteurs de risques associés au SIDS, donc au-moins 4 parentaux, 3 chez l’enfant et 2 dans l’environnement.
Précisez également des trouvailles post-mortem pouvant être retrouvées en contexte de SUID (CE NE SONT DONC PAS DES SIDS PAR DÉFINITION CAR IL Y A UNE CAUSE)
Nommez 4 néoplasies malignes retrouvées dans chacun des groupes d’âge suivants.
- 0-4 ans
- 5-9 ans
- 10-14 ans
Décrivez le système de stadification international du neuroblastome.
Nommez 6 facteurs pronostics associés au neuroblastome (dont au-moins 2 cliniques, 1 histologique et 2 moléculaires)
