2A1 week 5 HC 7 Tumor evolutie Flashcards

1
Q

Welke veranderingen kunnen gevonden worden in tumorcellen?

A
  • DNA mutaties (genomisch)
  • Hoeveelheid mRNA en non coding RNA’s (transcriptieniveau)
  • DNA methylering en histon modificaties (epigenetisch)
  • Expressie en activiteit van eiwitten
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Welke typen genomische afwijkingen zijn er?

A
  • Specifiek: oorzakelijk betrokken bij transformatie en/of progressie van tumorcel (driver)
  • Niet specifiek: geen direct effect en verdwijnen (passenger/hitchhickers en age related genomic abberations)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Wat is een proto-oncogen?

A

1 activerende mutatie die leidt tot een tumor fenotype

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Wat is een tumor suppressor gen?

A

2 inactiverende mutaties/deleties die leiden tot tumor fenotype

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Wat is clonaliteit?

A

Tumorcellen die exact dezelfde mutaties bevatten

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Wat is het gevolg van de genomische instabiliteit in tumoren

A

Ongecontroleerd ontstaan van mutaties wat leidt tot intratumor heterogeniteit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Welke allel frequentie van mutant tumorsuppressor DNA verwacht je bij 100% tumorcellen?

A

100%, want 2 gemuteerde allelen nodig

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Welke allel frequentie van mutant tumorsuppressor DNA verwacht je bij 80% tumorcellen?

A

80x mutant allel (want 1 deletie, 1 mutatie)
20x2 normaal allel (want geen deletie)
-> 80 / (80+40) = 67%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Wat is de covarge?

A

Aantal herhalingen/bepalingen
- Leidt tot deeper sequencing

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Wat kun je met immunokleuring bepaling?

A

Of een tumor homogeen/clonaal of heterogeen/niet clonaal is
- DNA, RNA of eiwit kleuren

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Welke allel frequentie van mutant oncogen DNA verwacht je bij 100% tumorcellen?

A

50% want 1 allel gemuteerd

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Welke allel frequentie van mutant oncogen DNA verwacht je bij 80% tumorcellen?

A

80x mutant allel
80x + 20x2 normaal allel
-> allel frequentie = 80 / (80+80+40) = 40%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Wat is erlotinib?

A

Een TKI dat EGFR remt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Wat geef je bij resistentie tegen erlotinib?

A

Osimertinib

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Wat is het gevolg van (intratumor) heterogeniteit?

A

Progressie, metastasering en resistentie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wat is het Vogelstein model?

A

De relatie tussen het morfologische veranderingen en moleculaire veranderingen tijdens het proces van ontwikkeling van darmkanker

17
Q

In wat voor soort gen zit de mutatie bij FAP en Lynch syndroom?

A

Tumorsuppressorgen

18
Q

Hoe ziet LOH eruit bij microsatelliet analyse?

A

1 piek ipv 2 pieken

19
Q

Hoe ziet microsatelliet instabiliteit eruit bij microsatelliet analyse?

A

2 pieken, waarvan de grootste bij een lagere hoeveelheid bp tov de hoeveelheid bp in een normale analyse

20
Q

Wat zijn microsatellieten?

A

Korte, repeterende DNA sequenties

21
Q

Hoe kun je defect in DNA repair mechanismen aantonen?

A

Immunohistochemische aankleuring buiten de kern