12 - génétique appliquée : biotechnologies et OGM Flashcards
(18 cards)
but de biotechnologie
modéliser les matériaux vivants et non-vivants
def orga génétiquement modifié (OGM)
orga dont génome a été modifié par intervention humaine, inclut classiquement la sélection artificielle
quels résultats de génie génétique (2)
- orga transgénique
- orga génétiquement manipulé
def orga transgénique
orga qui contient dans son génome un ou des gènes d’une ou pl. espèces “étrangères”
def orga génétiquement manipulé
OGM au moyen de techniques qui permettent le transfert direct ou retrait de gènes dans cet orga
méthodes pour modif° du génome d’1 orga (2)
- sélection classique : croisement ou mutagenèse (sélection du trait recherché)
- modification génétique : transgenèse
que sont les techniques et protocoles utilisés pour accomplir transgenèse
svt spq aux espèces qu’on veut modifier génétiquement, même principe chez animaux et plantes
5 étapes de transgenèse chez plantes
- 1) sélection gène d’intêret + clonage ds plasmide Ti
- 2) transformation bactérienne -> distribution plasmide avec gène d’intêret
- 3) incorporation ADN étranger ds génome de plante
- 4) sélection des cells transformées + croissance plantules (kanamycine)
- 5) plantes obtenues = totalement transgénique (toutes cells avec gène d’intêret)
transgenèse chez animaux (2)
- culture des cells souches embryonnaires
- incorporation cells souches modifiées (gène de sélection) ds mère porteuse
prod°pharmaceutiques : prod° de vaccins
exp° dans levure d’un fragment de prot HBV -> prod° 1 vaccin contre hépatite B
def thérapie génique
tranfert de matériel génétique à 1 patient pour traiter une maladie
objectifs des OGM (3)
- exp° gène à niv thérapeutique
- dim° ou suppression de l’exp° de gènes avec mutations “gains de fonction”
- édition du génome via mécanismes de réparation de ADN
modif° cells somatiques : intégration ou non du gène (2)
- si cible = cells qui se divisent -> incorporation de ADN au génome pour transmission aux cells filles
- si cible = cell qui ne se divise plus -> utilisation de virus adéno-associé (transmission d’1 vecteur qui se s’intègre pas au génome)
modif° cells somatiques : in vivo (2)
modif° des cells sans isolation préalable = injection directe du virus dans tissu
- virus = non pathogène, transporte gène d’interêt
modif° cells somatiques : ex vivo (2)
- d’abord isolation des cells, purification et mise en culture
- puis ré-injection des cells modifiées au patient
2 composantes du système CRISPR-Cas9
- prot Cas9 avec act nucléase
- ARN guide
système CRISPR-Cas9 (4)
- palindromes répétés et régulièrement espacés
- immunité adaptative : défense contre infections virales
- permet reconnaissance de l’ADN viral et sa dégradation
- réflexion éthique internationale
questions techniques et éthiques (6)
- risque d’1 édition inexacte et incomplète
- difficulté de prédire les effets néfastes
- implication pour l’ind et pr gén° futures
- mutations génétiques difficiles à éliminer une fois introduites
- exacerber inégalités
- considérations morales et éthiques
