Hematologia Flashcards

1
Q

Bandas da eletroforese de proteínas

A

Albumina (70%)

Alfa-1-globulina

Alfa-2-globulina

Betaglobulina

Gamaglobulina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Cadeias leves das imunoglobulinas

A

Kappa

Lambda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Cadeias pesadas das imunoglobulinas

A

Alfa - IgA
Gama - IgG
Delta - IgD
Mu - IgM
Episilon - IgE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Doenças dentro do espectro de gamopatias

A

Gamopatias mononoclonais de significado indeterminado: IgM e não IgM e de cadeias leves

Plasmocitoma solitário com ou sem envolvimento medular

Síndrome de POEMS

Amiloidose AL sistêmica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Sintomas B

A

Febre

Sudorese noturna

Perda ponderal >10%

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Anemias microcíticas

A

Ferropriva

Talassemia

Doença crônica

Sideroblástica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Causas para Macrocitose

A

Reticulocitose

Deficiência de Vitamina B12 e/ou Ácido Fólico

Hipotireoidismo

Doenças hepáticas

Distúrbios de medula óssea

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Causas para hipocromia

A

Ferropriva

Talassemia

Sideroblástica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Definição de policromasia/policromatofilia

A

É a descrição da cor róseo-azulada de eritrócitos imaturos, particularmente reticulócitos

Ocorre devido ao fato da hemoglobina absorver eosina é o RNA corante básico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Causas para esferócitos

A

Esferocitose hereditária

Anemia imuno-hemolíticas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Causas para Eliptócitos/Ovalócitos

A

Eliptocitose hereditária

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Causas para Estomatócitos

A

São células com uma fenda semelhante a uma boca em sua região central

Pode ocorrer de forma esporádica ou hereditária, além de ter associação com abuso de álcool e hepatopatia alcoólica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Causas para dacriócitos

A

Mielofibrose e diseritropoiese grave

Anemias hemolíticas

Anemia megaloblástica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Causas para hemácias em alvo

A

Icterícia obstrutiva e hepatopatia grave por excesso de membrana em relação ao volume do citoplasma

Talassemia

Ferropriva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Causas para drepanócitos

A

São os eritrócitos falciformes da Anemia Falciforme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Causas para equinócitos ou hemácias crenadas

A

Artefato de estocagem

Uremia

Pacientes críticos

17
Q

Causas para acantócitos

A

Abetalipoproteinemia

Doenças hepáticas

Pós esplenectomia

18
Q

Causas para queratócitos e esquizócitos

A

Trauma microvascular

19
Q

Tipos de células espiculadas

A

Equinócitos ou hemácias crenadas

Acantócitos

Queratócitos

Esquizócitos

20
Q

Corpúsculos de Howell-Jolly

A

Consistem em material nuclear presente no interior dos eritrócitos

Surgem após esplenectomia por serem habitualmente removidos pelo baço

21
Q

Pontilhado basófilo

A

São pequenas e numerosas inclusões contendo RNA dispersas pelo citoplasma

Ocorrem em anemias hemolíticas, megalobásticas e diseritropoiese; além de hepatopatia, talassemias e intoxicação por metais pesados

22
Q

Corpúsculos de Pappenheir

A

São inclusões basofílicas pequenas compostas por hemossiderina

Ocorrem na sobrecarga de ferro e no hipoesplenismo

23
Q

Anéis de Cabot

A

São restos nucleares em formato de anel que ocorrem em anemia megaloblásticas, anemias hemolíticas e após esplenectomia

24
Q

Etiologias infecciosas para Reação Leucemoide

A

Colite por Clostridium difficile

Tuberculose miliar / disseminada

Shigellose

25
Q

Etiologias neoplásicas para Reação Leucemoide

A

Carcinomas (Pulmão, Orofaringe, Gastrointestinal e Genitourinário)

Linfoma de Hodgkin

Melanoma

Sarcoma

26
Q

Critérios de Cairo Bishop

A
  • Fósforo maior ou igual a 4,5
  • Potássio maior ou igual a 6
  • Cálcio menor ou igual a 7
  • Ácido úrico maior ou igual a 8

Ou aumentos/decréscimos de 25%

27
Q

Precursores durante a Hematopoiese

A

Célula progenitora Linfoide > Pro Célula B/T > Pré Célula B/T > Linfócito maduro

Célula progenitora Mieloide:
- UFC Granulócito-Macrófago
- UFC Basófilo
- UFC Eosinófilo
- Progenitora de Megacariócito/Eritrócito

28
Q

Classificação WHO de Linfomas

A

Parâmetros:
- Origem celular
- Morfologia celular
- Imunofenotipagem
- Padrão genético
- Apresentação clínica (nodal, extra-nodal e disseminada)

3 grandes grupos: Neoplasia de células B, Neoplasias de células T e NK e Linfomas de Hodgkin

29
Q

Tipos de Linfoma Hodgkin

A

Hodgkin clássico (CD30 e CD15):
- Esclerose nodular
- Rico em linfócitos

Relacionados ao HIV
- Depleção linfocitária
- Celularidade mista

Predomínio Nodular Linfocitário

30
Q

Causas para PTI Secundária

A

Infeções: Vírus B e C, HIV e H. Pylori

Inflamatória: Lupus Eritematoso Sistêmico

Neoplásico: Leucemia Linfocítica Crônica

Medicamentos:
- Beta lactâmico
- Bactrim
- Fenitoína
- Quinino
- Carbmazepina

31
Q

Reações transfusionais

A

Imunes:
- Febril não hemolítica
- Febril hemolítica
- TRALI (até 6 horas)
- Reação alérgica
- Doença do enxerto versus hospedeiro

Não imunes:
- TACO
- Pós-transfusão maciça
- Infecciosa (Yersinia)

32
Q

Indicação de hemocomponente Deleucocitado

A

Prevenção de aloimunização nos pacientes politransfundidos

Reação Transfusional febril não hemolítica

Prevenção da infecção por CMV em gestantes com sorologia negativa

33
Q

Indicação de concentrado de hemácias lavado

A

Prevenção a reação alérgica a proteínas do plasma

Deficiência de IgA