Medicina Interna Flashcards

1
Q

Vitaminas do complexo B

A

B1 - Tiamina
B2 - Riboflavina
B3 - Niacina
B5 - Ácido pantenoico
B6 - Piridoxina
B7 - Biotina
B9 - Ácido fólico
B12 - Cobalamina

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2
Q

Critérios de Light

A

Proteína do líquido / proteína do sangue maior que 0,5

DHL do líquido / DHL do sangue maior que 0,6

DHL do líquido maior que 2/3 (67%) do limite superior de DHL do sangue
Em novos estudos maior que 0,45

Observação: outro critério possível é o colesterol da pleura maior que 45mg/dL

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3
Q

Análise de proteína do líquido pleural

A

Proteína:
- Maior do que 3g/dL é sugestivo de exsudato
- Exceção pode ocorrer em transudatos por IC já em regime de diurético, nos quais a distinção se da por um GASA maior que 1,2g/dL
- Derrames por tuberculose em geral tem valores maiores que 4g/dL
- Valores de 7 a 8g/dL falam a favor de paraproteinemia

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4
Q

Análise de DHL do líquido pleural

A
  • Valores maiores do que 1.000UI/ml são característicos de empiema, pleurite reumatoide e paragonimíase pleural, além de malignidade
  • Em caso de tuberculose os valores de DHL não são tão elevados
  • Nos derrames por Pneumocystis jirovecii a relação DHL do líquido/DHL do sangue é maior do que 1.0 com uma relação proteína do líquido/proteína do soro menor que 0,5
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5
Q

Análise de lípides no líquido pleural

A
  • Colesterol maior que 45mg/dL falam a favor de exsudato e maiores que 250mg/dL definem um derrame chamado de pseudoquilotórax, característico de derrames de longa duração
  • Triglicerídeos maiores que 110mg/dL falam a favor de quilotórax enquanto valores abaixo de 50mg/dL o excluem
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6
Q

Análise da glicose no líquido pleural

A

Valores abaixo de 60mg/dL ou uma relação glicose do líquido/glicose do sangue menor que 0,5 fala a favor de 6 etiologias:
- Pleurite reumatoide (menor valor)
- Derrame pleural complicado ou empiema (menor valor)
- Derrame neoplásico
- Tuberculose pleural
- Pleurite lúpica
- Rotura esofágica

Todos os transudatos devem ter valores de glicemia próximos daqueles do sangue

Mecanismos de redução são a redução na difusão ou aumento da utilização

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7
Q

Análise do pH no líquido pleural

A

O pH normal é de 7,60 devido a um gradiente de bicarbonato com relação ao plasma

Valores abaixo de 7,30 falam a favor de seis etiologias:
- Pleurite reumática
- Pleurite lúpica

  • Neoplásico
  • Parapneumônico complicado/Empiema
  • Tuberculose pleural
  • Rotura esofágica

Mecanismos de redução do pH são o metabolismo celular ou efluxo de H+ diminuído

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8
Q

Análise de Adenosina deaminase no líquido pleural

A

Em exsudatos com predomínio linfocitarios:
- ADA maior que 40U/L = tuberculose
- ADA menor que 40 = neoplasia

Em exsudatos com predomínio de neutrófilos:
- ADA elevado com lesão nodular de pulmão fala a favor de Tuberculose
- ADA elevado com loculação intrapleural fala a favor de Parapneumônico

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9
Q

Doenças Reumatológicas com Fator Reumatoide positivo

A

Artrite reumatoide: 90%

Sjogren: 75 a 95%

Crioglobulinemia tipo II e tipo III: 40 a 100%

Doença mista do tecido conjuntivo: 50 a 60%

Lúpus: 15 a 35%

Polimiosite e dermatomiosite: 5 a 10%

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10
Q

Doenças não reumatológicas com Fator Reumatoide positivo

A

Infecções crônicas: Endocardite infecciosa e Hepatite B ou C

Sarcoidose

Neoplasia, principalmente linfomas B

Colangite biliar primária

Pessoas saudáveis: 5 a 25%

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11
Q

Padrões de acometimento hepático

A

ALT / Limite superior da normalidade dividido por FA / Limite superior da normalidade

Valor menor que 2 é sugestivo de dano colestático

Valor maior que 5 é sugestivo de dano hepatocelular

Valor intermediário é sugestivo de dano misto

ALT mais elevada fala a favor de hepatites agudas, crônicas virais ou NASH

AST mais elevada fala a favor de álcool, principalmente AST/ALT > 3:1, podendo ocorrer também em evento vascular e congestão ou nutrição parenteral

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12
Q

Principais etiologias de dano hepatocelular

A

1 - Álcool
2 - Toxinas ou medicamentos
3 - Hepatites virais
4 - Doença de Wilson
5 - Hemocromatose
6 - Doença hepática gordurosa não alcoólica

Observação: transaminases maiores que 1.000UI/ml ocorrem em geral em Hepatites virais, Isquemia hepática ou Medicamentosa

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13
Q

Principais etiologias de dano hepático colestático

A

1 - Medicamentos
2 - Cirrose biliar primária e colangite esclerosaste primária
3 - Obstrução biliar: coledocolitíase, colangiocarcinoma ou lesão de cabeça de pâncreas
4 - Dano hepático relacionado a gravidez
5 - Doença do enxerto versus hospedeiro

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14
Q

Principais etiologias de hepatites virais

A

Vírus A (mais comum)

Vírus B, C e E

Herpes simples vírus

Varicella zoster

Epstein Barr

Citomegalovírus

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15
Q

Sítios extra hepáticos de Fosfatase Alcalina

A

Ossos

Intestino delgado

Leucócitos

Placenta

Observação: FA é uma enzima da membrana dos hepatócitos (mais específica) em contato com o ducto biliar enquanto GGT integra o retículo endoplasmático plasmático dos hepatócitos e as células epiteliais do ducto biliar

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16
Q

Sítio extra hepático de AST / TGO

A

Miocárdio

17
Q

Sítios extra hepáticos de GGT

A

Rim

Intestino

Próstata

Pâncreas

18
Q

Alterações laboratoriais que poder sugerir doença tireoidiana

A

Hiperlipidemia

Hiponatremia

Elevação de enzimas musculares

Anemia macrocítica

19
Q

Causas de Esplenomegalia

A

Neoplasia hematológica

Congestão

Infiltração

Hiperplasia

20
Q

Etiologias neoplásicas para esplenomegalia

A

Linfomas:
- Linfoma difuso de grandes células B
- Linfoma da zona marginal
- Linfoma da zona do manto
- Macroglobulinemia de Waldenstron

Leucemia:
- Leucemia Mieloide Crônica
- Leucemia Linfocítica Crônica
- Leucemia Linfoblastica Aguda
- Leucemia de Células Pilosas

21
Q

Etiologias para esplenomegalia por congestão

A

Falha na drenagem de sangue:
- Hipertensão portal no cirrótico
- Insuficiência Cardíaca
- Trombose de veia porta ou hepática

Sequestro esplênico:
- Anemias hemolíticas, incluindo Falciforme
- Talassemia
- Síndrome de Felty na AR

22
Q

Etiologias para esplenomegalia por hiperplasia

A

Hiperplasia reticuloendotelial:
- Viral: Mononucleose e HIV
- Parasitas: Malária e Leptospirose
- Bactérias: Micobacterias e bacteremia

Eritropoiese extramedular:
- Mielofibrose primária
- Policitemia vera
- Hemólise

23
Q

Etiologias para esplenomegalia por infiltração

A

Doenças de depósito:
- Sarcoidose
- Amiloidose
- Doenças de depósito de glicogênio
- Hemocromatose

Neoplasias não hematológicas:
- Melanoma
- Câncer de mama
- Câncer de pulmão
- Câncer de ovário
- Câncer de estômago
- Câncer de próstata

Doenças autoimunes:
- Lúpus eritematoso sistêmico
- Artrite reumatoide
- Doença de Still do adulto
- Dermatomiosite
- Esclerodermia
- Linfohistiocitose hematofagocítica

24
Q

Tipos de Porfiria

A

Neurológica pura: Porfiria Intermitente Aguda e Porfiria por deficiência de ALA-D

Cutânea vesicular: Porfiria cutânea tarda e Porfiria hepatoeritropoietica

Cutânea eritematosa: Protoporfiria eritropoietica, Porfiria ligada ao X e Porfiria eritropoeietica congênita

Mista: Porfiria variegata e Coproporfiria hereditária

25
Q

Miopatias inflamatórias idiopáticas

A

Dermatomiosite

Dermatomiosite clinicamente amiopática

Polimiosite

Secundárias a LES, Esclerodermia, Doença mista do tecido conjuntivo, Artrite Reumatoide e Sjogren

Síndrome antisintetase

Miopatia necrotizante imuno-mediada

Miosite por corpúsculos de inclusão

26
Q

Etiologias para lesões Blásticas

A

MeduloBlastoma

Linfoma de Hodgkin

CArcinoide

Small cell

Próstata

POEMS

27
Q

Etiologias para lesões Líticas

A

Linfoma não Hodgkin

Histiocitose de células de Langerhans

Tireoide

Mieloma múltiplo

Carcinoma de células renais

Melanoma

Não small cell