Hipertensão portal Flashcards

1
Q

Hipertensão portal: valor do fluxo no sistema porta fisiológico X cirróticos

A

Costuma ser > 15 em saudáveis, < 13 em cirróticos

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Q

Definição de hipertensão portal

A

Pressão > 5

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3
Q

Sobre as varizes de fundo gástrico: o que pensar quando isoladas? Qual o melhor tratamento?

A

Trombose de veia esplênica - pancreatite crônica
Obliteração com cianoacrilato

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4
Q

Hipertensão portal pré-hepática: clínica + causas

A

Muitas varizes, pouca ascite
Trombose da veia porta ou trombose da veia esplênica

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5
Q

Hipertensão portal intra-hepática pré-sinuisodal: clínica + causa principal

A

Muitas varizes, pouca ascite
Esquistossomose

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6
Q

Hipertensão portal intra-hepática sinusoidal: clínica + principal causa

A

Varizes + ascite
Cirrose

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7
Q

Hipertensão portal intra-hepática pós-sinusoidal: clínica + principal causa

A

Muita ascite, poucas varizes
Doença veno-oclusiva, chá da Jamaica

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8
Q

Hipertensão portal pós-hepática clínica + principal causa

A

Muita ascite, poucas varizes, hepatomegalia
Sd. de Budd-Chiari, obstrução da VCI ou doenças cardíacas

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9
Q

Pressão portal que favorece a formação e a ruptura de varizes esofágicas

A

Formação > 10
Ruptura > 12

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10
Q

Varizes esofágicas: como realiza / indicações da profilaxia primária

A

Beta-bloqueador não seletivo ou LEV
Indicado para pacientes com varizes de médio a grande calibre ou varizes de pequeno calibre com red spots ou Child B/C

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11
Q

Varizes esofágicas: paciente cirrótico sem indicação para profilaxia primária, como devemos realizar o acompanhamento?

A

EDA a cada 2-3 anos se não tiver varizes
Cada 1-2 anos se tiver varizes finas
Anualmente se Child B ou C

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12
Q

HDA varicosa: conduta inicial / tratamento

A

Estabilização hemodinâmica + administração de vasoconstritores esplâncnicos (octreotide, terlipressina ou somatostatina) + EDA em até 12h
Tratamento com LEV ou escleroterapia

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13
Q

HDA varicosa: sangramento não controlado por EDA, quais métodos podemos utilizar?

A

Balão de Sengstaken-Blakemore por até 24h
TIPS (shunt portossistêmico intra-hepático transjugular)
Cirurgia de urgência

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14
Q

HDA varicosa: vantagens e desvantagens do TIPS

A

Controla sangramento e ascite, permite o transplante
Causa encefalopatia, pouco disponível

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15
Q

Quais cuidados devemos tomar após HDA varicosa?

A

Profilaxia contra PBE com Ceftriaxone IV ou Norfloxacina VO por 7 dias
Profilaxia secundária para ressangramento com beta-bloqueador e LEV + EDA controle em 4-6 semanas
Profilaxia contra encefalopatia com lactulose

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16
Q

Tratamento de ascite + meta

A

Restrição de sódio + diuréticos (espironolactona associado a furosemida)
Diminuir 0,5kg/dia ou 1kg/dia se edema

17
Q

Conduta para ascite refratária

A

Paracenteses seriadas
Se > 5L, repor 6-10g de albumina

18
Q

PBE: principal agente na cirrose X síndrome nefrótica

A

Cirrose = E. coli
Nefrótica = S. pneumoniae

19
Q

PBE: clínica + diagnóstico

A

Ascite + dor abdominal, febre ou encefalopatia
Paracentese com PNM > 250 + cultura monobacteriana positiva

20
Q

PBE: tratamento

A

Cefalosporina de 3a por 5 dias

21
Q

PBE: indicações de profilaxia primária crônica

A

Proteína do LA < 1,5 + 1 critério:
- Creatinina ≥ 1,2
- BUN ≥ 25 ou Ur ≥ 53,5
- Na < 130
- Child ≥ 9 + BT ≥ 3

22
Q

PBE: quando / como realizar profilaxia para SHR?

A

Para todos os pacientes
Expansão volêmica com albumina - 1,5g/kg no 1o dia, 1g/kg no 3o dia

23
Q

Cite 3 diagnósticos diferenciais para PBE e suas respectivas condutas

A

Ascite neutrofílica - trata como PBE
Bacterascite - trata como PBE se sintomático, repete paracentese se assintomático
PBS - investigar causa com exame de imagem, avaliar cirurgia e associar Metronidazol com Ceftriaxone

24
Q

Diagnóstico de PBS

A

Líquido ascítico com mais 2 critérios:
- Glicose < 50
- Proteína > 1
- LDH elevado

25
Q

Encefalopatia hepática: diagnóstico

A

Ascite + flapping, letargia, sonolência

26
Q

Fatores precipitantes para encefalopatia hepática

A

Hemorragia, PBE, alcalose metabólica, hipocalemia

27
Q

Classificação da encefalopatia hepática

A

I - confusão leve, mudanças comportamentais
II - confusão moderada, letargia
III - confusão acentuada, fala incoerente, dormindo mas despertável
IV - coma

28
Q

Conduta para encefalopatia hepática

A

Corrigir fatores precipitantes
Evitar restrição proteica, mas pode trocar proteína para de origem vegetal
Lactulose
ATB com rifamixina, neomicina ou metronidazol

29
Q

Síndrome hepatorrenal: clínica + diagnóstico

A

Cirrose + ascite + oligúria + azotemia
Dx de exclusão = IRA “pré-renal” que não melhora com retirada de diuréticos ou expansão volemica com albumina (1g/kg/dia durante 2 dias)

30
Q

Síndrome hepatorrenal: classificação

A

Tipo 1 - péssimo prognóstico, progressão rápida (< 2 semanas), associada com PBE
Tipo 2 - insidiosa e espontânea

31
Q

Síndrome hepatorrenal: tratamento

A

Transplante hepático
Albumina + terlipressina enquanto não faz o transplante