Visión general de la respuesta inmune adaptativa Flashcards

1
Q

en que se diferencia la respuesta humoral de la respuesta celular en el SIA

A
  • Respuesta humoral:
    ** Mediador: anticuerpos, producidos x linfocitos B
    **
    Ubicación: circulación, fluidos en tejido extracelular, lumen de mucosas (gastrointestinal, respiratorio, genitourinario, etc.)
    ** Blanco: MO (bacterias) extracelulares, la innata es una fagocitosis de lo extracelular, pero aquí lo que queremos es usar los anticuerpos para optimizar y aumentar la fagocitosis.
    **
    Mecanismo: bloquea la entrada a la célula, neutraliza toxinas (el anticuerpo no destruye, neutraliza)
  • Respuesta celular:
    ** Mediador: linfocitos T, están residentes y se activan por la presentación de la CPA que migran por el sistema linfático a activarlos.
    **
    Ubicación: sistema linfático
    *** Blanco: MO intracelulares (virus)
  • Mecanismo:
    ● Activación de fagocitos → destrucción microbios fagocitados
    ● Destrucción de células infectadas
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2
Q

características generales de los linfocitos que componen el SIA

A
  • son CD3+
  • Linfocito T:
    ** Helper (CD4+/CD3+): coordina la respuesta inmune, potencia a fagocitos
    **
    Citotóxico (CD8+ /CD3+): destruyen células infectadas. No sirven para activar y mediar con otras células, los activan, atacan y matan
    ** Linfocito B (CD19+): producen anticuerpos o Ig
    **
    Característica principal LT/LB: son las únicas células que expresan receptores específicos para diversos antígenos, cada uno tendrá un TCR/BCR distinto que se unirá a un antígeno distinto.
  • Linfocito T → TCR (t cell receptor)
  • Linfocito B → BCR (b cell receptor)
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3
Q

tipos de Re linfocitarios y tipos de epítopes

A
  • Re linfocitario:
    ** El receptor reconoce la estructura del epítope
    **
    TCR: Reconoce antígenos proteicos (secuencias aminoacídicas).
    ** BCR: + amplios en su reconocimiento → reconoce antígenos mediados por: carbohidratos, lípidos, proteínas, ácidos nucleicos (puede tener estructura tridimensional o lineal)
    **
    Es decir el TCR reconoce el aminoácido directo, en cambio el BCR tiene un reconocimiento más amplio
  • Determinantes:
    ** tridimensional –> Depende de la estructura 3º de la proteína
    **
    Determinante lineal: se reconoce solo una secuencia
    *** Determinante neoantigénico x proteólisis: creado por la proteólisis de una proteína, forma un neoantígeno que será reconocido
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4
Q

a que se refiere la especificidad y la diversidad

A
  • Especificidad: capacidad de distinguir entre millones de antígenos
    ** Asegura que la respuesta inmune esté dirigida a un antígeno preciso
    **
    Y no a millones de cosas a la vez
    Cada Re es “específico” para el epítope de un antígeno → hay varias “especificidades”, el antígeno tiene diferentes epítopes
  • Diversidad:
    ** capacidad de responder a una gran variedad de antígenos pero de manera específica
    **
    Ambas propiedades dependen directamente del receptor del linfocito (TCR o BCR). Son diversos pero son específicos para cada antígeno. Cada linfocito tiene tal TCR y responde a cierta cosa en específico.
  • Es diverso porque tiene millones de posibilidades para responder, pero cuando responde es una sola cosa
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5
Q

a que se refiere la especificidad y la diversidad

A
  • Especificidad: capacidad de distinguir entre millones de antígenos
    ** Asegura que la respuesta inmune esté dirigida a un antígeno preciso
    **
    Y no a millones de cosas a la vez
    Cada Re es “específico” para el epítope de un antígeno → hay varias “especificidades”, el antígeno tiene diferentes epítopes
  • Diversidad:
    ** capacidad de responder a una gran variedad de antígenos pero de manera específica
    **
    ºAmbas propiedades dependen directamente del receptor del linfocito (TCR o BCR). Son diversos pero son específicos para cada antígeno. Cada linfocito tiene tal TCR y responde a cierta cosa en específico.
  • Es diverso porque tiene millones de posibilidades para responder, pero cuando responde es una sola cosa
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6
Q

que significa el reconocimiento del SIA

A
  • TCR: necesita que se presente el antígeno (y ahí van los linfocitos uno por uno probando si su TCR corresponde con el epitope).
  • Importante: Re están de fábrica, nazco con ellos, el cuerpo está preparado para reconocer todo lo que la naturaleza le puede ofrecer
    ● BCR: reconoce directamente al antígeno,
    ●Macrófago puede necesitar ayuda del linfocito T efector para matar el antígeno
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7
Q

que es la expansión clonal

A
  • Existen pocos linfocitos por cada especificidad, sirven pocos pero el que sirve se clona y prolifera
  • El linfocito que reconoce un antígeno se multiplica y forma “clones” → expansión clonal
  • (+) el número de linfocitos antígeno específicos de un número reducido de linfocitos naive
  • Clon: tiene un receptor con una especificidad idéntica (mismo TCR) del linfocito original
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8
Q

ue es la memoria inmunológica y como ocurre

A
  • SI monta respuestas más rápidas, intensas y efectivas ante la exposición repetida al mismo antígeno
  • Se pueden distinguir 2 tipos de respuestas
    *** Respuesta 1º: ante la primera exposición de un linfocito naive (CD3-CD4 o CD3- CD8 pero no se sabe si es linfocito TH1, TH2, TH17, etc) al antígeno→ Linfocito “naive” o “virgen”: es un linfocito maduro con un TRC/BRC específico, que nunca se ha expuesto al antígeno
    ➔ Respuesta 2º: antes las siguientes exposiciones al antígeno → mediada por “linfocitos de memoria”: clones de linfocitos que previamente ya se expusieron al antígeno. Tienen una vida larga. Se saltan todas las otras etapas de la respuesta primaria. Nacen del linfocito T de memoria.
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9
Q

como son las etapas de la RIA

A
  1. Reconocimiento antigénico
  2. Expansión clonal
  3. Diferenciación a linfocito efector (se quiere hacer un linfocito óptimo contra lo que me quiero defender)
  4. Fase efectora
  5. Contracción de la respuesta inmune (homeostasis)
  6. Memoria inmunológica
    - Cada fase la realiza un linfocito maduro en estado celular distinto. Dependiendo de cómo avanza, como va avanzando el linfocito.
    - Linfocitos T → célula dendrítica presenta un antígeno, prolifera y se guarda.
    - Linfocitos B → reconocen el antígeno por su cuenta, proliferan y se diferencian en una célula plasmática, produce anticuerpos y después queda de memoria.
    - La diferencia radica en que al linfocito T le deben presentar el antígeno a diferencia de el linfocito B.
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10
Q

cual es la diferencia entre el linfocito Naive, efector y de memoria

A
  • Linfocito Naive
    ** Expresa Re de antígeno, pero no realiza las funciones de eliminación de antígenos
    **
    Reside y circula en órganos linfáticos secundarios en espera de reconocer al antígeno
    ** Si después de un tiempo no reconoce al antígeno, muere por apoptosis
    **
    Su f(x) en la vida es conocer a su antígeno
  • Linfocito efector
    ** Clones diferenciados a partir de los linfocitos naive activados
    **
    x la expansión clonal, hay un alto número de linfocitos efectores contra un mismo antígeno
    *** Pueden producir moléculas que actúan para eliminar un antígeno
    -Una vez eliminado el antígeno, mueren por apoptosis (contracción de la respuesta inmune)

Linfocitos de memoria
** Sobreviven x largos periodos en ausencia de antígeno
**
(+) gradualmente con la edad (exposición a diferentes antígenos durante la vida).
*** Son basalmente inactivas, pero al reconocer el antígeno desencadenan la respuesta inmune secundaria pasa de memoria a efectora

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11
Q

cuale son los principales tipos de anticuerpos

A
  • Existen 5 tipos de Ig (isotipos):
    ** IgM (mamón)
    **
    IgD
    ** IgA
    **
    IgG (geriatría)
    *** IgE (alergia a los Espárragos)
    ➔ La del BCR es una inmunoglobulina, es un anticuerpo que no está secretado
    ➔ Al comienzo de la respuesta la célula plasmática secretan IgM (con especificidad idéntica al BCR, pero baja afinidad)
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12
Q

como se puede obtener la RIA

A
  • Inmunidad activa:
    ** se induce x la exposición a un antígeno (infección o vacunación
    **
    formada por el propio individuo y tiene memoria.
  • Inmunidad pasiva:
    ** se transfieren anticuerpos o linfocitos obtenidos a partir de individuos previamente inmunizados o producidos por la ingeniería genética. Es muy útil.
    **
    Otorgan una protección rápida y efectiva
    ** Duran hasta que se eliminan los ac o las células transferidas
    *** NO genera memoria
    +Ejemplo: inmunidad neonatal (transferencia placentaria y por leche materna); gammaglobulinas hiperinmunes
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