PCR y sus variantes Flashcards

1
Q

Función de la PCR

A

Puede amplificar selectivamente una secuencia deseada de ADN de una copia única que se encuentre presente en una mezcla compleja de moléculas de ADN sin purificación previa de la secuencia de interés

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2
Q

Creador de la PCR

A

Kary Mullis (1993 Nobel de Química)

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3
Q

Oligonucleótidos que logran que sólo se amplifique una zona del ADN en la PCR

A

Primers o cebadores

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4
Q

Función de la ADN polimerasa termoestable

A

Sintetiza la hebra complementaria incorporando los desoxinucleótidos (dNTPs) libres del medio de reacción

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5
Q

¿En qué consiste una PCR?

A

En ciclos controlados de temperaturas de desnaturalización, alineamiento y elongación

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6
Q

Pasos de la PCR

A
  • Desnaturalización
  • Alineamiento
  • Elongación
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7
Q

Desnaturalización

A

Se usan temperaturas altas (94 - 95°C) para romper los puentes de hidrógeno y evitar la renaturalización del ADN

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8
Q

¿Qué es relevante de los primers en el 1° ciclo?

A
  • Alineación: al disminuir la temperatura, los primers hibridan específicamente en los extremos de la secuencia blanco; hay un primer en cada hebra
  • Elongación: dirigen a la ADN polimerasa que sintetiza la hebra complementaria
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9
Q

Temperatura a la que normalmente se da la alineación y la elongación

A

Alineación: 55°C
Elongación: 72°C

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10
Q

¿Qué ocurre al final del 1° ciclo de una PCR?

A

Se tienen 2 moléculas de ADN doble cadena parcial que contienen la secuencia blanco, pero sólo el ADN que contiene la secuencia blanco es copiado ya que la polimerasa solo puede copiar moléculas que tienen el cebador unido

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11
Q

¿Qué ocurre al final del 2° ciclo?

A

Se tienen 4 moléculas de ADN doble cadena parcial que contienen la secuencia blanco

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12
Q

¿Qué ocurre al final del 3° ciclo?

A

Se tienen 8 moléculas de ADN doble cadena parcial que contienen la secuencia blanco

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13
Q

¿Qué ocurre al final del 4° ciclo?

A

Se tienen 16 moléculas de ADN doble cadena parcial que contienen la secuencia blanco

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14
Q

¿Qué ocurre al final del 5° ciclo?

A

Se tienen 32 moléculas de ADN doble cadena parcial que contienen la secuencia blanco

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14
Q

¿Qué ocurre al final del 30° ciclo?

A

Hay más de 1x10^9 moléculas de producto específico y solamente 60 moléculas parcialmente doble cadena más largas

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14
Q

¿Qué es un termociclador?

A

Es una máquina de PCR que tiene la capacidad de mantener los cmabios de temperatura cíclicos de forma precisa

15
Q

¿Cuáles son las 3 fases de una PCR?

A
  • Exponencial (detecta PCR de tiempo real)
  • Lineal
  • Meseta (detecta PCR convencional)
16
Q

Característica falsa sobre la PCR
a) Un mayor número de copias de ADN molde dan una banda más intensa del amplificado
b) A mayor número de ciclos, mayor cantidad de producto de PCR
c) El tamaño del amplificado espeçifico que se espera de la reacción se conoce exactamente porque se conoce la secuencia exacta y número de pares de bases que los primers están flanqueando
d) Todas son verdaderas

A

d) Todas son verdaderas

17
Q

Fase en la que los componentes de la reacción se agotan y la amplificación se detiene

A

Fase plateau

18
Q

PCR con adaptadores

A
  • Amplifica región de ADN con secuencia desconocida
  • ## Unión de adaptadores a los fragmentos de restricción de extremos cohesivos
19
Q

PCR inversa

A

Amplifica secuencias desconocidas con la condición de que se encuentran al lado de una secuencia conocida de ADN

20
Q

Mutagénesis dirigida

A
  • Variedad de técnicas in vitro que modifican la secuencia silvestre
  • Se emplea cuando no hay sitios de restricción localizados en el lugar deseado
  • Se pueden cambiar 1 o 3 bases en un segmento de ADN determinado sintetizando primers de PCR que lleven estos cambios
21
Q

Procedimiento de RT - PCR

A
  • Uso de 2 polimerasas
  • ADN polimerasa ARN dependiente sintetiza cADN a partir de ARNm
  • Los clones de cADN contienen secuencias codificantes discontinuas
  • cADN se amplifica por PCR por la ADN polimerasa ADN dependiente
22
Q

Datos de la PCR Tiempo Real

A
  • PCR cuantitativa
  • Amplifica y cuantifica el producto específico de la amplificación
  • Se adiciona un fluoróforo a la mezcla de reacción, emitiendo fluorescencia de acuerdo a la abundacia del producto de amplificación
  • La medida de fluorescencia se realiza cada ciclo de amplificación
23
Q

Ct (cycle threshold)

A
  • No. de ciclos requeridos para que la fluorescencia específica sobrepase la fluorescencia de fondo inespecífica
  • Inversamente proporcional a la cantidad de ADN blanco inicial
24
Q

Se usan como fluoróforos en la RT-PCR

A
  • SYBR Green
  • Sondas TaqMan
25
Q

SYBR Green

A
  • Interactua con la hendidura menor del ADN doble cadena
  • Pico de absorción = 498 nm
  • Pico de emisión = 522 nm
26
Q

Sondas TaqMan

A
  • Se basa en la actividad 5’ - 3’ exonucleasa de la polimerasa, la cual degrada la sonda hibridada con los primers
  • La fluorescencia se mide durante la fase exponencial
  • Aumenta la especificidad de la detección
27
Q

Quencher

A

Fluoróforo que absorbe longitud de onda y emite otra que no detecta el equipo

28
Q

RT -qPCR

A
  • La 1° reacción de retrotranscripción la lleva a cabo la ADN polimerasa ARN dependiente
  • Se amplifica el cADN por PCR cuantitativa
  • Niveles de expresión de un gen en particular se normalizan con respecto al nivel de expresión de un gen constitutivo para hacer comparaciones
29
Q

PCR múltiplex

A
  • Se amplifica más de una secuencia en una misma reacción
  • Emplea 2 o más pares de primers para que se amplifiquen simultáneamente múltiples segmentos de ADN, y deben tener un producto de amplificación diferente para distinguirlos