Cromosomas Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los tipos de cromosomas según su morfología?

A
  • Metacéntricos: Brazos de igual longitud.
  • Submetacéntricos: Brazo corto y largo.
  • Acrocéntricos: Brazo muy corto y otro muy largo.
  • Telocéntricos: Solo hay un brazo.
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2
Q

¿Cuántos cromosomas contiene el núcleo de una célula humana normal?

A
  • 46 cromosomas.
  • 22 autónomos y 1 cromosoma sexual de cada progenitor.
  • Los homólogos son los dos miembros de un par.
  • Contiene eucromatina y heterocromatina.
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3
Q

¿Cómo se nombra un punto específico en un cromosoma?

A
  • Se designa con número, brazo (p corto o q largo), región y banda.
  • Ejemplo: 15q12 se lee como cromosoma 15, brazo largo, banda 12.
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4
Q

¿Cuándo se constituye un conjunto de microsatélites y su importancia?

A
  • En 1990.
  • Importancia: Favoreció estudios de mapeo genético y la identificación de genes asociados a trastornos.
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5
Q

¿Qué es un centimorgan y cómo se usa en estudios de mapeo genético?

A
  • Un centimorgan equivale al 1% de probabilidad de recombinación durante la meiosis.
  • Se usa para cuantificar la distancia entre marcadores de un cromosoma.
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6
Q

¿Cómo evolucionaron los métodos de identificación de genes causantes de enfermedades?

A
  • Avance: Marcadores amplificados por PCR, luego reemplazados por microsatélites y chips de SNP.
  • SNP: Menos información pero cuantificables automáticamente.
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7
Q

¿Cuál es el factor común en la identificación de genes causantes de enfermedades?

A
  • Identificación de un gen candidato.
  • Puede deducirse por homología (parálogo u ortólogo).
  • Después de secuenciar el genoma humano, identificación en bases de datos.
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8
Q

¿Qué implica la secuenciación del exoma?

A

Exoma: Secuenciación de todos los genes conocidos.
Biblioteca de todos los genes conocidos.

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9
Q

¿Qué es un parálogo?

A

Un parálogo es un gen que se origina por duplicación en el mismo genoma y comparte una ascendencia común.

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10
Q

¿Cuál es la relación entre parálogos?

A

Tienen una relación de homología dentro de un mismo organismo, pero no necesariamente cumplen la misma función.

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11
Q

¿Qué es un ortólogo?

A

Un ortólogo es un gen que se origina por especiación y se encuentra en diferentes organismos, compartiendo un ancestro común.

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12
Q

¿Cuál es la relación entre ortólogos?

A

Tienen una relación de homología entre diferentes especies y generalmente mantienen funciones similares a lo largo de la evolución.

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13
Q

Anomalías cromosómicas númericas:

A
  • aneuploidía
  • monosomía
  • trisomía
  • tetrasomía
  • poliploidía
  • triploidía
  • tetraploidía
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14
Q

Anomalías cromosómicas estructurales:

A
  • translocaciones
  • recíprocas
  • deleciones
  • inserciones
  • inversiones
  • paracéntricas
  • anillos
  • isocromosomas robertsoniana
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15
Q

¿Qué es la aneuploidía?

A

cromosómica numérica caracterizada por la presencia de un número anormal de cromosomas en una célula, ya sea por pérdida o ganancia.

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16
Q

¿Qué es la monosomía?

A

La monosomía es una aneuploidía que se presenta cuando hay una falta de un cromosoma homólogo, resultando en un total de 45 cromosomas en lugar de 46.

17
Q

¿Qué es la trisomía?

A

La trisomía es una aneuploidía que implica la presencia de un cromosoma adicional, resultando en un total de 47 cromosomas en lugar de 46.

18
Q

¿Qué es la tetrasomía?

A

La tetrasomía es una aneuploidía que involucra la presencia de dos cromosomas adicionales de un tipo específico, resultando en un total de 48 cromosomas en lugar de 46.

19
Q

¿Qué es la poliploidía?

A

La poliploidía es una anomalía cromosómica en la cual hay múltiples juegos completos de cromosomas, como triploidía, tetraploidía, etc.

20
Q

¿Qué es la triploidía?

A

La triploidía es un tipo de poliploidía caracterizado por la presencia de tres juegos completos de cromosomas, resultando en un total de 69 cromosomas en humanos.

21
Q

¿Qué es la tetraploidía?

A

La tetraploidía es un tipo de poliploidía en la que hay cuatro juegos completos de cromosomas, resultando en un total de 92 cromosomas en humanos.

22
Q

¿Qué son las translocaciones cromosómicas?

A

Las translocaciones cromosómicas son anomalías estructurales en las que fragmentos de cromosomas se intercambian entre ellos.

23
Q

¿Qué son las translocaciones recíprocas?

A

Las translocaciones recíprocas son un tipo de translocación donde hay intercambio mutuo de material genético entre dos cromosomas no homólogos.

24
Q

¿Qué son las deleciones cromosómicas?

A

Las deleciones cromosómicas son anomalías estructurales que resultan en la pérdida de un segmento cromosómico.

25
Q

¿Qué son las inserciones cromosómicas?

A

Las inserciones cromosómicas son anomalías estructurales en las que un fragmento de un cromosoma se inserta en otro.

26
Q

¿Qué son las inversiones cromosómicas?

A

Anomalías estructurales en las que un segmento cromosómico se invierte en su orientación.

27
Q

¿Qué son las inversiones paracéntricas?

A

Las inversiones paracéntricas son inversiones que no incluyen el centrómero del cromosoma.

28
Q

¿Qué son los anillos cromosómicos?

A

Los anillos cromosómicos son anomalías estructurales en las que un fragmento de cromosoma forma un anillo.

29
Q

¿Qué son los isocromosomas?

A

Los isocromosomas son anomalías cromosómicas en las que se duplica uno de los brazos del cromosoma, resultando en dos brazos idénticos.

30
Q

¿Cuáles son las partes principales de un cromosoma? pt1

A
  • Telómero: Extremos de un cromosoma que protegen y estabilizan la estructura.
  • Cromátidas: Dos brazos idénticos que resultan de la replicación del ADN.
  • Brazo Corto: Segmento más corto de un cromosoma.
  • Brazo Largo: Segmento más largo de un cromosoma.
  • Cinetocoro: Estructura especializada en el centrómero, esencial para la segregación durante la división celular.
31
Q

¿Cuáles son las partes principales de un cromosoma? pt2

A
  • Centrómero: Región donde las dos cromátidas están unidas.
  • Bandas: Patrones visibles en cromosomas teñidos que ayudan en su identificación.
  • Constricción Secundaria: Región estrecha en el brazo largo de ciertos cromosomas.
  • Satélite: Extensión en el brazo corto después de la constricción secundaria en algunos cromosomas.