proyecto encode Flashcards

1
Q

año en que inició el proyecto ENCODE

A

2003

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Q

Propósitos del proyecto ENCODE

A

catalogar elementos funcionales del genoma humano
investigar la regulación de la expresión genica y la salud

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3
Q

Que regiones pretendía identificar el proyecto ENCODE

A

genes codificantes para proteínas
genes que no codifican para proteínas
elementos reguladores de la transcripción
secuencias que median la estructura y dinámica cromosómica

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4
Q

Propósito de la fase piloto (etapa 1) del proyecto ENCODE

A

Evaluación de las estrategias para la identificación de regiones del genoma
Fue la fase de desarrollo tecnológico
Se descubrieron 44 regiones para estudiar
Identificacion de regiones de DNA que transcriban a RNA

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5
Q

Que líneas celulares se utilizaron en la fase piloto

A

HeLA S3 (cancer de cuello uterino a cervical, adenocarcinoma)
GM06990 (virus epstein-barr

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6
Q

Que anticuerpos se utilizaron para fase piloto

A

TF: TAFII250, STAT-1

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7
Q

Histonas acetiladas…

A

inhibe

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8
Q

Histona desacetilada

A

activa

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9
Q

Metodologías utilizadas en el proyecto ENCODE

A

Hibridacion chip-chip
Inmuprecipitacion de cromatina

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10
Q

Secuencias ortólogas

A

Secuencias de seres del mismo ancestro

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11
Q

Volumen 489 Issue 7414, publicado el 6 de septiembre del 2012, de cuantos artículos consta?

A

13

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12
Q

Cantidad de regiones se marearon con union de proteínas de DNA

A

119

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13
Q

Mediante que estrategia s identificaron las RNA polimerasa de los 72 tipos de celulas

A

Chip-sea

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14
Q

Cuantas secuencias fueron especificas de FT

A

87

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15
Q

que % tiene regiones de DNA con union a proteínas

A

8.1%

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16
Q

Que sitios ayudan a explorar las propiedades de la cromatina

A

Sitios de unión a factores de transcripción

17
Q

H3K27me3 modifica:

A

modifica epigeneticamente la histonas H3
trimetilacion de las lisina 27

18
Q

2 tipos de promotores en la regulación epigentica del procesamiento del RNA

A

Islas C-G (en menor cantidad que TATA)
Cajas TATA

19
Q

Técnica utilizada para la caracterización de RNAs no codificantes

A

técnica CAGE-seq, para identificar sitios de inicio de transcripción (TSSs)