Esclerose múltipla (Neuro) Flashcards

1
Q

(V ou F)
A esclerose múltipla é uma doença de sistema nervoso periférico

A

Falso
É uma doença de sistema nervoso central com repercussões periféricas

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2
Q

Qual a principal substância encefálica acometida pela esclerose múltipla?

A

Substância branca

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3
Q

Esclerose múltipla durante a gestação?

A

Durante a gestação ocorre regressão do quadro, mas no puerpério ocorre piora clínica

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4
Q

Influência do clima na EM?

A

O clima frio parece ter influência sobre a EM, com moradores de regiões quentes que migram para regiões frias tendo uma piora do quadro, em especial quando essa migração ocorre em uma idade mais tenra

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5
Q

O que é a “esclerose” na EM?

A

O processo inflamatório não contido contra a bainha de mielina acaba formando placas desmielizantes acastanhadas na superficie cerebral, denominadas esclerose (ou “cicatrizes gliais”)

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6
Q

Como será a visualização histológica de um tecido cerebral esclerótico?

A

Poderá haver edema, inflamação, desmielinização de neurônios, tentativas de remielinização e regiões glióticas (escleróticas, cicatriciais)

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7
Q

Quais são os tipos de desmielinização na EM?

A

Tipo I: 15% dos casos, imunidade celular mediada por macrófagos
Tipo II: 58% dos casos, imunidade humoral (predominante) e celular, mediada por anticorpos (atividade predominante de linfócitos T e B) e complemento
Tipo III: restante dos casos, é uma distrofia distal das células precursoras da bainha de mielina (oligodentrócitos); ou seja, é uma degeneração idiopática espontânea dessas células, de caráter basicamente genético

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8
Q

Apresentações da EM?

A

Síndrome clínica isolada: ainda não fecha diagnóstico para EM, mas 80% dos casos evolui para EM e é a apresentação inicial de 90% dos casos de EM
Remitente-intermitente: marcado por surtos de piora e melhora da sintomatologia, sendo que a recuperação de cada surto tende a não voltar ao que era antes, decaindo um pouco a cada surto
Secundariamente progressiva: a pessoa inicia com a apresentação remitente-intermitente, mas após um determinado surto ela não melhora e começa a só decair mais e mais clinicamente
Primariamente progressiva: após o primeiro surto a pessoa não melhora mais, é só ladeira abaixo

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9
Q

Manifestações inicias mais usuais da síndrome clínica isolada da EM? (3)

A

Neurite óptica retrobulbar
Mielite transversa
Disfunção do tronco cerebral

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10
Q

Quanto tempo pode durar os períodos de surtos na EM?

A

Entre 24h e 1 mês

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11
Q

A quantidade de surtos na EM determina o prognóstico da doença?

A

Estão relacionados, mas não é o único fator envolvido (outros fatores como a forma de inicio dos sintomas, o tipo da doença etc também influencia)

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12
Q

Como se dá o diagnóstico de EM?

A

Através da comprovação de disseminação no tempo e espaço da doença através de uma RM

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13
Q

Critérios diagnósticos para EM?

A

-2 surtos + 2 evidencias clinicas + 1 lesão na RM
-2 surtos + 1 evidencia clincia + disseminação no espaço ou novo surto
-1 surto + 2 evidencias clinicas + disseminação no tempo ou novo surto
-1 surto + 1 evidencia clinica + disseminação no espaço e tempo ou novo surto

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14
Q

Critérios para disseminação no espaço na EM?

A

Também chamado de critérios de Barkhoff, é necessário 3 das 4 seguintes características:
-1 lesão impregnada com gadolíneo ou 9 lesões hiperintensas supratentoriais em T2
-3 lesões periventriculares
-1 lesão justacortical
-1 lesão infratentorial

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15
Q

Critérios para disseminação no tempo na EM?

A

-Novas lesões captando gadolíneo após 3 meses
ou
-Novas lesões em alturas diferentes em T2 após 1 mês

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16
Q

Como saber se a captação de gadolíneo é causada por uma lesão desmielinizante?

A

Em T1 tem que tá escuro, e em T2 tem que estar branco

17
Q

Quando duvidar do diagnóstico de EM?

A

-Exame neurológico normal
-Lesão única sem disseminação no tempo ou espaço
-Clinica progressiva desde o início sem disseminação temporal
-Inicio após os 50 anos
-Presença de doença psiquiátrica
-Presença de doença sistêmica
-HF importante
-Lesões de substancia cinzenta
- Sintomas de sistema nervoso periférico
- Hemiparesia aguda
- Evolução benigna prolongada
- RM e LCR normais

18
Q

Tratamento dos surtos de EM?

A

-Primeira linha: corticoide IV 1g 3-5 dias seguido por prednisona oral por 4 a 8 semanas
-Imunoglobulina
-Plasmaferese

18
Q

Principais medicamentos para manutenção da EM? (6)

A

-Betainterferons
-Glatimerâmer
-Teriflunomida
-Fumarato de dimetil
-Fingolimode
-Natalizumabe (Pode reativar o vírus JC, levando a leucoencefalopatia progressiva)