Dificuldad respitatoria Flashcards

1
Q

Cuales son los signos de dificuldad respiratoria en el nino?

A

o Taquipnea ( Frecuencia respiratoria mayor de 60 por minuto )
o tirajes intercostal, supraternal supraclavicular y retracción del apéndice xifoides
o quejido audible con estetoscopio sin el
o Cianosis

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2
Q

Cual es la causa más comun de sindrome de distrés respiratporio

A

Síndrome de dificultad respiratoria transitoria

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3
Q

Qué características tiene el sindrome de dificuldad respiratoria transitoria?

A

Afecta tanto recién nacidos pretérmino como también a a término frecuentemente con antecedentes de parto por cesárea, sedación materna, asfixia o aspiración de líquido, amniótico.

Fisiopatología: hay un retraso en la absorción del líquido pulmonar
Síntoma predomina- la taquipnea
El bebé va a estar de buen estado general
Duración: general dura 24 al 36 horas
Tratamiento: en algunos casos se requiere la administración de oxígeno para mantener una saturación por encima de un 90 %

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4
Q

Cuas es la fisiopatología que esta involuncrada en la enfermedad de la membrana hialina

A

Fisiopatología déficit de surfactante pulmonar, un agente tensoactivo que está presente en los alveolos pulmonares que disminuye la tensión superficial evita el colapso de los alveolos . Constituido por mezcla de 80% de fosfolípidos además proteínas secretada por los llamados neumocitos tipo 2

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5
Q

De qué depende la probabilidad de un RN presentar la enfermedad de la membrana hialina?

A

o Su incidencia va a ser mayor cuanto menor es la edad gestacional-

  • 60%, cuando el recién nacido tiene una edad gestacional de menos de 28 semanas
  • 10 a 20% de incidencia a las 34
  • < al 5% a partir de las 36

Por lo tanto sule ocurri en los RN pré términos

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6
Q

Cuales son los factores de riesgo para enfermedad hialina

A

Factores de riesgo

o diabetes materna
o nacidos por cesárea
o asfixia perinatal
o segundo gemelar

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7
Q

Qué signos y síntomas presentaría un RN con enfermedad de la membrana hialina?

A

La dificuldad respiratoria comieza en la misma sala departos o en las primeras horas de vida, empieza con:

quejidos
taquipnea
retracciones

Tanto más precoz menor es la edad gestacional y mayor la gravedad

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8
Q

Cual sería la evolución espontanea en la enfermedad de la membrana hialina?

A

se va a ir incrementando ese trabajo respiratorio y del requerimiento de oxígeno durante las primeras 36-48 horas y después va remitiendo los signos de dificultad respiratoria y las necesidades de oxígeno en los días 2-3 dias subsiguientes

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9
Q

Cómo diagnósticamos una enfermedad de la membrana hialina?

A

Clinica y antecedentes de prematurez

Laboratorio: hipoxemia, hipercapnia y acidosis respiratoria

radiografía Torax-tiene primero una menor aireación pulmonar, padrón retículo nodulillares difusa (imagen en vidrios esmerilados) debido a atelectasia alveolar (cierra los alveolos) con brononcograma aéreo que es mucho más evidente en los lóbulos inferiores.

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10
Q

Cómo veríamos la evolución en una radiografía de tórax de una enfermedad hialina?

A

tipo 1- hay un patrón retículo granular muy fino tipo en vidriosmerilado
tipo 2- Similar al anterior pero más denso y con broncograma más visible tipo 3- hay una opacificación alveolar difusa con menor volumen pulmonar
tipo 4 – pulmón totalmente radiopaco. Ausencia prácticamente total de aire en el parénquima pulmonar, cuya densidad no se distingue de la silueta cardiaca.

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11
Q

Cual es el tratamiento de la enfermedad de la membrana hialina?

A

 Tratamiento:
o Administración de surfactante por vía endotraqueal
o Oxigenoterapia (CPAP o asistencia mecánica respiratoria)

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12
Q

Existe prevención para el enfermedad hialina

A

 Prevención
- previniendo el parto prematuro
- administración de corticoides a la mamá

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13
Q

Cual es la fisiopatología de la asfixia por líquido meconial ?

A

El sufrimiento setal por asfixia que provoca la liberacion de meconio y al ser aspirado, puede provocar el sindrome

Inicialmente el meconio lo que va a producir una obstrucción mecánica de lavía aérea que va a llevar a una hiperinsuflación Y atelectasias parciales pero más tarde esta sustancia produce neumonitis química con edema intersticial

Al aumentar la resistencia de la vía aérea disminuye la distensibilidad pulmonar, aumenta la capacidad residual funcional y se altera la ventilación perfusión

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14
Q

De qué está compuesto el líquido meconial?

A

Qué es el meconio: es una sustancia que es verde negruzca espesa y pegajosa. Es una acumulación de restos de células descamadas del tracto digestivo de la piel, lanudo, material adiposo, líquido amniótico y secreciones intestinales. El color verde se lo debe a los pigmentos biliares

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15
Q

Cual la clínica del sindrome de aspiracion de liquido aminiotico meconial

A

o Presenta la tinción meconial en uñas piel y cordón
o la mayoría han sido asfixiados por eso uno explicaría esa eliminación de meconio temprano

o los síntomas van a ir progresando de 12 a 24 horas a medida que el niño va respirando y ese meconio va dirigiéndose hacia la periferia

o Los requerimientos de oxígeno y la dificultad respiratoria van a ir a permanecer días o semanas después del nacimiento

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16
Q

Cómo hacemos el diagnostico del sindrome de aspiracion de liquido meconial?

A

Clinica

Radiología: áreas de hiperinsuflación y de atelectasia. Incluso en estos pacientes es frecuente la presencia de neumotórax y de neumomediastino

Laboratorio: hipoxemia, hipercapnia y acidosis respiratoria

Tratamiento en el momento del nacimiento habrá que aspirar la zona orofaringea con una sonda de aspiración luego de la extracción de la cabeza y antes del parto de hombros

17
Q

En qué consiste el tratamiento del sindrome de aspiracion meconial

A

Tratamiento en el momento del nacimiento habrá que aspirar la zona orofaringea con una sonda de aspiración luego de la extracción de la cabeza y antes del parto de hombros

intubación endotraqueal inmediata fundamental para luego la aspiración de
líquido endotraquial y la administración de oxígeno que generalmente es a través de la asistencia mecánica respiratoria

18
Q

En qué consiste la hipertencion persistente pulmonar

A

Se caracteriza por una presión arterial pulmonar elevada tras el nacimiento que condiciona un cortocircuito derecha izquierda a través del ducto arterioso y/o forame oval.

Se suele asociar a la hipertensión pulmonar algunos cuadros como el síndrome de aspiración de líquido amniótico meconial a sepsis, hipoplasia pulmonar, enfermedades membrana hialina

19
Q

Cual es la clínica, es diagnostico y tratamiento del sindrome de hipertencion pulmonar persistente

A

 Clínica: cianosis

 Diagnostico diferencial con cardiopatía congénita

 Mejora con oxigeno