20. LINFOMA DE HODGKINS Flashcards
(43 cards)
Cel neoplásicas en LH y características (2)
- Cel de Reed-Sternberg (CRS): binucleadas
- Cel de Hodgkin o Klima: uninucleadas
Cel de Reed-Sternberg: de dónde vienen, estirpe y morfología características
- Vienen del centro folicular
- Estirpe B, aunque no lo expresa
- En ojos de búho
Histología: cant de células neoplásicas y tipo de infiltrado
- 2-3% cel neoplásicas
- Infiltrado inflamatorio
Inmunofenotipo
CD30+ y CD15+
Picos de incidencia (2)
- 15-40 años
- 55 años (+hombres)
Tipos histológicos (2)
- Formas clásicas 95%: predominio linfocítico, esclerosis nodular y celularidad mixta, depleción linfocítica
- Nodular o de predominio linfocítico 5%
LH predominio linfocítico (clásico) 10%: características y pronóstico
- CRS son escasas, no llegan al 2%
- Mejor pronóstico
LH esclerosis nodular 50-60%: frecuencia, histología, paciente tipo y pronóstico
- El tipo más frecuente, sobre todo en la primera curva bimodal
- Abundante fibrosis, en bandas que delimitan nódulos
- Mujeres jóvenes + adenopatía cervical + afectación mediastínica
- Buen pronóstico pero menos que el linfocítico
LH de celularidad mixtas: tipo de células, a qué se asocia, paciente tipo, pronóstico
- Proporción de CRS y cel de reacción (no tumorales) equilibrada
- Se asocia a VEB
- Varones adultos, afectación abdominal y avanzada
- Peor pronóstico
LH depleción linfocítica 1%: frecuencia, histología, a qué se asocia y pronóstico
- Infrecuente
- Escasez de linfocitos con abundancia y dominio de CRS
- Se asocia con inmunosupresión previa
- Mal pronóstico, es agresivo
LH nodular de predominio linfocítico 5%: cel característica, en qué se clasifica, fenotipo
- Cel L&H (linfocito e histiocito) o popcorn / cotufa
- Dentro de los LNH
- Fenotipo similar a LB de CG: CD30- y CD15-
Clínica (4)
- Formas iniciales
- Signo de Hoster: al consumir alcohol
- Sx por masa mediastínica: sensación de opresión y tos irritativa
- Sintomatología B en estasíos avanzados, prurito, fiebre de Pel Ebstein
Formas iniciales de la clínica (3)
- Oligosintomático
- Adenopatías laterocervicales, indoloras, elásticas y rodaderas, varian de tamaño
- Presentación casi siempre supradiafragmático
Hallazgos en exploración clínica
- 70% adenopatías cervicales o supraclaviculares
- 40% axilares
- 15% inguinales
- Mediastino 60% casos
- Hiliares 10%
- Bazo 13%
- Hígado 155%
Hallazgos en laboratorio (7)
- Hemograma normal
- VSG amentada
- Anemia procesos crónicos (IST bajo) y AHAI 5%
- LDH y beta 2MG (uso pronóstico) altos
- Linfocitos, neutrófilos, eosinófilos: pueden estar altos o bajos
- Inmunidad celular: VHZ
- Médula ósea infrecuente <10%
Dx diferencial (2)
- CRS está en: mononucleosis infecciosa (VEB), tto con hidantoinas, viriasis
- Otras neoplasias linfoides
Con qué otras neoplasias linfoides se debe haber dx diferencial (2)
- Predominio linfocítico con LNH linfocítico de bajo grado
- Histiocitosis maligna y linfoma Ki-1
Estudios de extensión por imagen
PET-TC: gold estándar, guía tto, estadiaje, dx afectación MO, respuesta al tto
- BMO: no indicada en el estadiaje inicial pq se afecta poco
BMO: dx si ausencia de captación, captación focal, patrón difuso
- Ausencia: MO no infiltrada
- Focal: infiltración
- Difuso: reactivo
Designaciones aplicables a cualquier estadío (5)
- A: ausencia de síntomas
- B: sx B
- X: enf voluminosa
- E: afectación de un único sitio extralinfático
- CS: estadio clinico
Afectación en estadio I
Un ganglio o grupo de ganglios adyacentes (misma zona)
Afectación en estadio II
Dos o más grupos ganglionares del mismo lado del diafragma
Afectación en estadio II bulky
Estadio 2 + masa voluminosa de 7-10cm
Afectación en estadio III (2)
- Ganglios a ambos lados del diafragma
- Ganglios por encima del diafragma + afectación esplénica