23 - Evaluation + soins ' NN Flashcards

1
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Soins systématiques du nouveau-né à (x8)

A

1) Clampage puis section ‘ cordon ombilical
- pH au cordon : détection ‘ hypoxie per-partum
- Soins ‘ cordon: désinfection / check veine x1 + artères x2
2) Prévention ‘ hypothermie : toilette / séchage / bonnet
3) Examen physique + score d’Apgar (cf)
4) Check perméabilité ‘ orifices naturels ± aspirations nasales
- Sonde d’aspiration dans les narines
=> perméabilité ‘ choanes
± aspi nasale si encombrement ou détresse respi
- T°C rectale => imperforation anale
- Sonde gastrique => atrésie ‘ œsophage
± aspi gastrique si dilatation abdo
ac détresse respi ou suspicion ‘ malformation digestive
5) Mensurations: poids + taille + PC
6) Collyre ATB = Rifampicine:
prévention ‘ conjonctivite à gonocoque
7) Vit K 2mg PO à J1 + J3:
prévention ‘ maladie hémorragique ‘ NN
8) Pose ‘ bracelet d’identification

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2
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Score d’Apgar

A
  • Côté de 0 a 10
  • Evaluation a 1 - 3 - 5 - 10 min après la naissance
  • Items : FC / tonus / coloration / respiration / réactivité
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3
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Score de Silverman

A

Evaluation d’une détresse respiratoire

Items

  • balancement thoraco-abdominal
  • battement des ailes du nez
  • tirage
  • entonnoir xiphoïdien
  • geignement expiratoire
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4
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Examen clinique initial (détaillé)

A

1) Aspect général
- Mensurations : poids / taille / PC
- Inspection +++ :
. gesticulation spontanée symétrique
. coloration rose (± acrocyanose)

2) CV
- FC : N = 120-160/min
- Palpation ‘ pouls fémoraux (PMZ)
=> coarctation ‘ aorte / PAC
- Auscultation (± écho) : rch souffle systolique
=> canal artériel / CIV …

3) Respiratoire + ORL
- FR : N = 40-60/min
- Rch signes ‘ lutte / détresse (Silverman)
- Rch obstruction nasale ou VAS / malformations

4) Uro-abdo
- Palpation: rch masse / HSMG
- Uro : 1ère miction < 36h
- OGE : rch malformations
- Hernie inguinale => intervention systématique

5) Neuro (tête + cou)
- Tonus passif
- Tonus actif (manoeuvre ‘ tiré-assis)
- Rch ‘ réflexes archaïques
- Check Ø déficit sensoriel
. ophtalmo : poursuite oculaire
. ORL : réaction aux bruits
- Rch sd dysmorphique

6) Cutané
- Rch : ictère / angiome ou hémangiome / purpura / hématome
- Examen ‘ fossettes sacro-coccygiennes
=> spina bifida

7) Orthopédique
- Rch malformation / LCH
- Rch paralysie obstétricale ‘ plexus brachial ou fracture ‘ clavicule : si Ø mvt ou gesticulation spontanée

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5
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Réflexes archaïques (x6)

A
Succion
Points cardinaux
Grasping
Réflexe ‘ Moro
Allongement croisé
Marche automatique
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6
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Dépistage néo-natal : modalités + tests

A

Test ‘ Guthrie +++
- Modalités
. Réalisé chez any NN > J3 avant sortie ‘ maternité ++
. Info + consentement écrit des 2 parents (PMZ)
. Prlvmt sanguin capillaire au talon
déposé sur papier buvard
. Parents avertis que si résultats (+)
→ autres examens
- Comprend (x5)
. Dosage TSH => hypothyroïdie congénitale
. Phénylalaninémie => phénylcétonurie
. 17-OH-progestérone => hyperplasie congénitale ‘ surrénales
. Trypsine immunoréactive => mucoviscidose
. ± E Hb => dépanocytose

Si suspicion déficit sensoriel - FDR ‘ surdité + OEAP
- Examen ophtalmo spécialisé

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7
Q

Dépistage néo-natal :

- Hypothyroïdie congénitale : physiopath / bio / clinique / évolution si Ø ttt / PEC

A

Physiopath:
sécrétion insuffisance en L-thyroxine
- agénnésie (athyréose, hypoplasie, ectopie)
- trbl ‘ hormonogénèse thyroidienne

Bio : ↗ TSH
= dépistage ‘ hypothyroïdies centrales only

Clinique

  • Ictère néo-natal prolongé / constipation
  • Hypotonie / hypothermie
  • Pleurs rauques, difficultés à la succion
  • Fontanelles larges (postérieure ++)
  • Faciès pp ac macroglossie

Evolution si Ø ttt:

  • Retard mental
  • ostéodystrophie ac retard ‘ croissance + nanisme sévère

PEC : prescription quotidienne substitutive A VIE ‘ L-thyroxine

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8
Q

Dépistage néo-natal :

- Phénylcétonurie : physiopath / bio / clinique / évolution si Ø ttt / PEC

A

Physiopath:

  • Maladie génétique AR
  • Déficit enzymatique en phénylalanine-hydroxylase

Bio : ↗ phénylalanine

Evolution si Ø ttt:
retard psycho-moteur sévère

PEC :
régime alimentaire spécifique pdt 8-10 ans
(apport quotidien suffisant
mais non excessif : 200 mg/j)

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9
Q

Dépistage néo-natal :

- Hyperplasie congénitale ‘ surrénales : physiopath / bio / clinique / évolution si Ø ttt / PEC

A

Physiopath:
- Maladie génétique AR
- Déficit enzymatique en 21β-hydroxylase
=> défaut ‘ Σ cortisol + aldostérone / hyperproduction testostérone

Bio :
↗ dosage sanguin 17-OH-progestérone

Clinique 
- Sd perte ‘ sel (poids) + vomissements 
=> déshydratation 
\+ trbl métaboliques (hypoNa, hyperK, acidose)
- (G) puberté précoce 
- (F) pseudo-hermaphrodisme féminin

Evolution si Ø ttt:
css accélérée mais petite taille adulte

PEC :
- Prescription quotidienne substitutive A VIE
hydrocortisone (glucocorticoïdes) + fludrocortisone (minéralo)
- Education : adaptation ‘ ttt selon évènements spécifiques

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10
Q

Dépistage néo-natal :

- Mucoviscidose : physiopath / bio / clinique / évolution si Ø ttt / PEC

A

Physiopath:
- Maladie génétique AR
- Anomalie ‘ protéine CFTR
=> viscosité excessive ‘ sécrétions

Bio :
dosage sanguin ‘ thrypsine > 65 ug/L
± rch mutations

Clinique

  • Iléus méconial à la naissance
  • Manifestations respiratoires : bronchite chronique
  • Manifestations dig : diarrhées chroniques, RSP, dénutrition

PEC :

  • Kiné respi / ttt surinfections bronchiques
  • Extraits pancréatiques + vitamines
  • Conseil génétique indispensable si confirmation diagnostique
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11
Q

Dépistage néo-natal :

- Drépanocytose : physiopath / bio / clinique / évolution si Ø ttt / PEC

A

Physiopath:
- Maladie génétique AR
- Anomalie ‘ structure de la chaine β ‘ Hb (HbS) : forme en faucille
=> hémolyse + obstruction ‘ micro-vaisseaux

Bio : EHbS
(mee bande spé HbS + Ø bande HbA)

Clinique : sd drépanocytaire

  • Crises vasculo-occlusives douloureuses
  • Infections bactériennes (asplénie fonctionnelle)
  • Episodes aigus d’anémie

PEC :

  • Ttt préventif : éviction FD / ATB quotidienne / vaccins
  • PEC ‘ crises : hyperhydratation + antalgiques ± échange plasmatiq
  • Conseil génétique indispensable si confirmation diagnostique
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12
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- 4 questions pr déterminer si besoin ‘ PEC spé

A
Réa si 1 rép neg
1) Enfant né à terme ?
2) Liquide amniotique : clair / non teinté ‘ méconium 
  non associé à un contexte infectieux ?
3) L’enfant crie ou respire ?
4) Tonus musculaire normal ?
•	Si    
•	Si Apgar < 4 
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13
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- CAT si Apgar 4 – 7

A

Mesures urgentes simples

  • Désorbstruction ‘ VAS
  • Ventilation assistée au ballon ac masque
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14
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- CAT si Apgar < 4

A

Mesures urgentes allant crescendo

  • Désorbstruction ‘ VAS
  • Stimulation : séchage / chiquenaudes sur plante ‘ pied / frottage ‘ dos
  • Aspirations pharyngées
  • Ventilation assistée au ballon ac masque
  • IOT (1ère I si inhalation méconiale ou hernie diaphragmatique)
  • MCE
  • Administration d’adrénaline
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15
Q

Evaluation + soins ‘ NN

- Prescriptions à la sortie ‘ maternité (2x6)

A

Pour le nouveau-né
- Systématiques
Vitamine D (800-1000UI/J ; Ø fluor)
Vitamine K (2mg/s si allaitement maternel)
Chlorhexidine ou éosine : pr soin ‘ cordon
- Selon contexte
Si allaitement artificiel: lait premier âge
Si suspicion ou FdR luxation ‘ hanche = échographie
Si suspicion ou FdR ‘ surdité = OEAP / PEA

Pour la mère: prescriptions ‘ PP

  • Ig anti-D si mère Rh (-) (PMZ)
  • Contraception ‘ post-partum (micro-progestatifs)
  • Vaccinations (rubéole +++)
  • Inhibition ‘ montée SB
  • Rééducation ano-périnéale
  • Cs ‘ post-partum: avant S8
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