3- Physio nerveuse 2 COPY Flashcards
(120 cards)
1
Q
Décrit la transmission synaptique électrique?
A
- Synchronise l’activité d’une population de neurones.
- Ce sont des ¢ de type minoritaire.
- Via des jonctions étroites de connexons: canaux laissant passer les ions et petites molécules.
- Passage direct du courant, donc très rapide.
- Bidirectionnelle.
La transmission synaptique électrique est une exception (slm quelques rares cellules dans le coprs transmettent de cette manière).
2
Q
Comment se fait la transmission synaptique chimique?
A
- Principalement pour la communication entre cellules nerveuses qui se fait généralement par transmission chimique à travers l’espace synaptique.
- L’arrivée d’un PA dans la région présynaptique provoque la libération de molécules (neurotransmetteurs) qui sont libérées dans l’espace synaptique, s’y diffusent et entrent en contact avec des récepteurs de la membrane post-synaptique de la cellule cible.
- La cellule cible répond à la stimulation de ses récepteurs de manière spécifique, qui varie selon le neurotransmetteur et le récepteur.
LA RÉPONSE DEMEURE AINSI PROPREÀ LA ¢ CIBLE IMPLIQUÉE.
3
Q
Qu’est-ce qui caractérise la réponse de la ¢ cible durant la transmission synaptique chimique?
A
Propre à la cellule cible impliquée.
4
Q
Quelles sont les étapes génériques de la neurotransmission
A
1) Neurotransmetteur est synthétisé et stocké dans le neurone.
2) La vague de dépolarisation (PA) se propage dans l’axone et atteint la terminaison nerveuse.
3) Les canaux calciques voltage-dépendants s’ouvrent.
4) L’ouverture des canaux calciques permet l’entrée de calcium.
5) L’afflux de calcium fais fusionner les vésicules contenant le NT à la membrane présynaptique.
6) Le neurotransmetteur est libéré par exocytose dans la fente synaptique.
7) Le NT intéragit avec les récepteurs membranaires postsynaptiques.
8) Récepteurs réagissent (ouverture ou fermeture des canaux postsynaptiques).
9) La stimulation du récepteur provoque une modification dans l’excitabilité de la cellule post-synaptique (courant postsynaptique donne naissance à des potentiels postsynaptiques excitateurs).
10) Élimination du neurotransmetteur par recapture gliale ou dégradation enzymatique.
11) (Dans le bouton terminal) Récupération de la membrane vésiculaire à partir de la membrane plasmique.
5
Q
Que sont les neurotransmetteurs?
A
CE SONT DES MESSAGERS CHIMIQUES.
- Molécules chimiques endogènes qui transmettent le signal d’un neurone à sa cellule cible (autre neurone, cellule musculaire, cellule glandulaire) via un récepteur post-synaptique.
- L’effet du signal dépend des actions du récepteur, DONC UN MÊME NT PEUT AVOIR DES EFFETS DIFFÉRENTS.
- Il existe de nombreux NT différents, chacun ayant une fonction spécifique dans chaque partie du système.
6
Q
Propriétés essentielles du NT
A
- Doit être synthétisé dans le neurone.
- Présent dans le terminal présynaptique et libéré en quantités suffisantes pour exercer une action définie dans la cible post-synaptique.
- Limite l’action du transmetteur endogène s’il est administré de manière exogène.
- Mécanisme spécifique existe pour le retirer de l’espace synaptique (LA RECAPTURE).
7
Q
Où sont les canaux calciques voltages-dépendants et à quoi sont-ils sensibles?
A
- Les canaux calciques voltages-dépendants sont fortement concentrés à la membrane terminale présynaptique et s’ouvrent lors de l’arrivée d’un PA (à cause de la dépolarisation de la membrane).
- Sensible à un afflux de calcium qui ouvre les canaux.
8
Q
Comment est libéré le NT via le calcium?
A
- En quantités correspondants au NT stocké dans les vésicules présentes dans le terminal présynaptique.
- DANS LE FOND TOUTE LA QUANTITÉ DE NT STOCKÉ DANS LA VÉSICULE VA ÊTRE LIBÉRÉ DANS LE TERMINAL PRÉSYNAPTIQUE*.
9
Q
Combien a t-il de K, NA, Cl, Ca dans le liquide extracellulaire, intracellulaire
A
10
Q
Décrit le processus de libération des vésicules par le calcium
A
- Les vésicules sont ancrées par les synapsines à un réseau de filaments cytosquelettiques.
- Le Ca entrant via les canaux calciques voltages-dépendants phosphoryle les synapsines via des protéines kinases dépendante du calcium (CE QUI LES DÉTACHENT).
- Vésicules libérées et se dirigent vers la membrane postsynaptique.
« Calcium a l’effet de couper les câbles pour libérer les vésicules».
11
Q
Que se passe-t-il une fois que les neurotransmetteurs sont libérés dans la synapse par exocytose?
A
- Le NT est libre d’interagir avec les récepteurs post-synaptiques pour provoquer l’effet souhaité dans les cellules post-synaptiques.
- Le NT et la membrane sont constamment recyclés pour pouvoir répéter le processus.
12
Q
Quelles sont les 2 grandes familles de récepteurs et leurs caractéristiques?
A
- Récepteurs ionotropes: comportent 2 domaines, un site extracellulaire qui se lie avec les NT (un ligand) et un domaine transmembranaire formant un canal ionique.
- Récepteurs métabotropes: pas de canaux ioniques, mais qui agissent en stimulant des molécules intermédiaires appelées protéines G avec généralement des effets lents mais durables.
Dans le fond le récepteur métabotropes va envoyer un signal pour activer un canal d’ion un peu plus loin. Mais ce n’est pas nécessairement la seule action finale du récepteur métabotropes. Le principe est cependant que le récepteur n’est pas un canal ion, mais qu’il va voir un effet sur un canal via INTRACELLULAIRE par une protéine G.
Le canal ionotrope doit se lier à un ligand pour être activé.
13
Q
Que se passe-t-il lorsqu’un récepteur ionique de la membrane post-synaptique est lié par son récepteur?
A
- Son pore s’ouvre et permet le passage d’ions.
- La composition des ions qui passent dépend du type de récepteur.
- Le passage des ions à travers le pore modifie le potentiel de la membrane post-synaptique.
- Rend la membrane post-synaptique plus positive (PPSE) ou négative (PPSI).
PPSE = Potentiel postsynaptique excitateur.
PPSI = Potentiel postsynaptique inhibiteur.
14
Q
Donne un exemple de canal ionique excitateur
A
- Récepteur au glutamate a tendance à amener le voltage à 0 mV, il amène le potentiel de membrane vers le seuil (i.e. le potentiel de la membrane est initialement négatif) , DONC UN PPSE (Potentiel post-synaptique excitateur)
15
Q
Donne un exemple de canal inhibiteur
A
- Canal chlore d’un récepteur GABA a tendance a amener le voltage à -70 mV, il éloigne le potentiel de membrane du seuil, C’EST UN PPSI (Potentiel post-synaptique inhibiteur).
16
Q
Quand un PA postsynaptique est-il déclenché, de quoi dépend-t-il, jusqu’à combien de PA par seconde?
A
- Somme des PPSE - Somme des PPSI = membrane post-synaptique dépasse le seuil de dépolarisation, le PA est déclenché.
- Sommation peut être spatiale ou temporelle (ou les deux).
- Dépend aussi de son seuil de dépolarisation, ainsi de de l’influence des neurones qui communiquent avec lui aux dendrites.
- Un PA peut être provoqué jusqu’à 1000 fois par seconde.
17
Q
Que permet la sommation des PPSE et PPSi
A
D’intégrer tous les inputs électriques transmis par les milliers de synapses.
PPSE ou PPSI seuls ne sont pas respectivement suffisants pour déclencher le PA, mais les deux ensembles le sont.
Le déclenchement du potentiel d’action dépend de la balance entre PPSEs et PPSIs. Si les PPSEs l’emportent et le seuil est atteint, un potentiel d’action est déclenché au cône axonique et se propage le long de l’axone; si les PPSIs l’emportent, le neurone ne transmet pas son influx.
18
Q
Comment se fait l’inactivation synaptique
A
- NT doit être rapidement éliminé
Se fait par:
1) Diffusion à partir des récepteurs synaptiques.
2) Recapture par les terminaisons nerveuses ou cellules gliales.
3) Dégradation par des enzymes spécifiques (Ach).
19
Q
Comment est récupérée la membrane vésiculaire?
A
La membrane des vésicules fusionnées est récupérée et réintégrée dans le cytoplasme par un processus d’endocytose.
C’EST LE RECYCLAGE VÉSICULAIRE.
20
Q
Comment peut on observer le recyclage vésiculaire
A
- En examinant l’infiltration du peroxydase de raifort (HRP) injecté dans la fente synaptique.
Le peroxydase de raifort (HRP) est un marqueur. Il se retrouve rapidement dans les vésicules recouvertes, puis dans les endosomes, puis dans les nouvelles vésicules synaptiques.
21
Q
Comment se fait la transmission neuromusculaire?
A
- Ach est lachée en vésicules ou quanta qui s’ouvrent et contactent les récepteurs nicotiniques ionotropes, menant à l’entrée de Na+ (dépolarisation) dans la membrane post-synaptique (sarcolemme).
- Un courant de la plaque motrice est induit si suffisamment de quanta sont libérés par le bouton terminal du motoneurone inférieur
22
Q
C’est quoi un motoneuronne inférieur et une unité motrice
A
- Motoneurone inférieur = innerve de multiples fibres musculaires (25-1000 fibres/neurone) s’activant en concert
- L’unité motrice est l’ensemble d’un motoneurone et de toutes les fibres musculaires qu’il innerve
23
Q
Comment est dégradée l’Ach (examen)
A
Acétyl-cholinestérase
24
Q
Plus l’unité motrice contient de fibres…
A
- Plus sa contraction est fine
- Exemple: Muscles extraocculaires
25
Plus le nombre d'unités motrices recrutées est haut...
- Plus la force musculaire est vigoureuse
26
Quels sont les A.A. et amines et les NT
- AA: GABA, glutamine, glycine
- Amines: Ach, Dopamine, Adrénaline, Noradrénaline, Histamine, Sérotonine
27
Caractéristiques des NT à petite molécule
- Enzymes pour synthèse sont synthétisées dans le soma et amenées lentement (0,5-5mm/j) par transport axonal lent à la terminaison
- Synthèse et stockage des NT à la terminaison
28
Caractéristiques des neuropeptides
- Synthétisés au soma (RE) et transportés à la terminaison rapidement (400mm/j)
- Réponse post-synaptique lente mais durable
29
Donne les principaux neurotransmetteurs rapide et lente
RAPIDE:
- Acétylcholine
- Glutamate
- Aspartate
- GABA
- Glycine
- Purines
- Dopamine
- Noradrénaline
- Adrénaline
- Sérotonine
- Histamine
LENTS MAIS DURABLE
- Méthionine
30
31
32
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales glutamine
SNC entier
SNC entier
AMPA, NMDA, Métabotrope
Transmission excitative
33
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales GABA
SNC entier
SNC entier
GABAa
Transmission inhibitrice
34
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales dopamine
Mésencéphale
Striatum, cortex limbique
x
Neuromodulation
35
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales sérotonine
Mésencéphale et pont (noyaux du raphé)
SNC entier
x
Neuromodulation
36
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales histamine
Hypothalamus et mésencéphale
SNC entier
x
Neuromodulation excitatrice
37
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales Glycine
SNC entier
SNC entier
x
Transmission inhibitrice
38
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales ach
Cornes antérieurs de la moelle pour les muscles squelettiques via récepteurs nicotiniques pour contraction
Noyaux préganglionnaires SNA à ganglions autonomes via récepteur nicotinique pour les fct autonomes
Ganglions parasympathiques au glandes, muscle lisse et cardiaque via récepteur muscarnique pour fct parasympathiques
Neuromodulation
39
Région des corps neuronaux, projections majeures, sous-types de récepteurs et actions principales norépinéphrine
Ganglions sympathiques
Muscle lisse et cardiaque
alpha et béta
fcts sympathiques
Neuromodulation
40
À partir de quoi est synthétisée l'ACh
Choline (dans le plasma) + acétyl-CoA (cycle du glucose) via choline acétyltransférase
41
Élimination d'Ach
Dégradée par l'acétylcholinestérase
42
Localisation des récepteurs cholinergiques nicotiniques de l'acétylcholine
- Jonction neuromusculaire (JNM)
- SNA
- SNC
43
Que sont les récepteurs cholinergiques nicotiniques qui sont des récepteurs ionotrope de l'Ach
- Canal ionique au Na et K, évoquant un PPSE car c'est surtout le Na qui rentre, car il est très loin de son potentiel d'équilibre
- 5 sous-unités groupés formant un pore, sous-unités alpha se lient à l'Ach.
44
Localisation et fonction du récepteur cholinergique muscarinique de l'ach
- Majoritaire dans le cerveau, répond à l'ach
- Effets inhibiteurs
- C'est un récepteur couplé aux protéines G (pas un canal ionique)
Se retrouve:
- Striatum (système moteur).
- SNAP.
- Ganglions périphériques.
- Cœur (nerf vague).
- Muscles lisses.
- Glandes.
45
Rôle, synthèse et élimination du glutamate
- La pédale de gaz du cerveau
- Synthèse: Via glutamine ou cycle de Krebs
- Élimination: Transporteurs à haute affinité (EAAT) du côté présynaptique et glie
46
Récepteurs du glutamate (pédale du cerveau)
Trois récepteurs ou ionotropes, il y en a 3:
- AMPA, NMDA kaïnate
- AMPA kaïnate : courants Na et K
- NMDA : courants Na, K et Ca
3 groupes métabotropes : (moins important)
- Effets plus lents et divers diminuant ou haussant l'excitabilité
47
Rôles des récepteurs NMDA
- Essentiels à la mémoire et plasticité synaptique
- Dépendants du voltage et perméable au Ca2+
- Bloqué par Mg2+ (en formant des bouchons de Mg) au potentiel de repos.
- Dépolarisation repousse le Mg2+ et laisse entrer Na+ et Ca2+
48
Synthèse et élimination GABA (élimination)
- Synthèse: Glutamate ou pyruvate
- Élimination: Transporteur à haute affinité: GAT
49
Types de récepteurs au GABA
- GABAa et c sont ionotropes (Cl)
- GABAb: métabotropes (ouverture de canaux K)
50
Localisation, synthèse et élimination glycine
- Interneurones inhibiteurs de la moelle
- Synthèse : Sérine
- Élimination: Transporteurs spécifiques
51
Récepteur à glycine
Similaire à GABAa (Cl)
52
Structure de GABAa et affinité
- **Pentamère** formé par la combinaison de 5 sous-unités.
- Liaison de GABA mais aussi avec plusieurs ligands modulant l'ouverture (barbituriques, benzodiazépines, éthanol, ...).
53
Fonctionnement GABAa
- Ouverture de canaux chloriques rend membrane plus négative, l'éloignant du seuil de déclenchement, donc PPSI
54
Que sont les monoamines
- Catécholamines (dopamine, adrénaline et noradrénaline) ainsi que histamine et sérotonine
- Impliqués dans de nombreuses fonction cérébrales (pharmacopée en psychiatrie)
- Grands système provenant du tronc cérébral modulant la sensation, mouvement et conscience
55
Synthèse des catécholamines
- Noradrénaline, adrénaline, dopamine
- À partir de la tyrosine
56
Synthèse, élimination et cible noradrénaline
- Synthèse: Dopamine
- Élimination : Recapture par transporteurs, NET,
57
Localisation et roles noradrénaline
- Localisation: Locus coeruleus, et projections cérébrales diffuses
- Reliés à : Excitation, vigilance et attention, stress (sympathique) et apprentissage
- Rôle dans le Sommeil/éveil
58
Récepteurs à noradrénaline et particularité pharmacologique
Métabotropes (couplé au protéines G)
Cible des amphétamines et certains antidépresseurs (hausse)
59
Synthèse et élimination dopamine
- Synthèse: Tyrosine
- Élimination: Recapture par transporteurs, DAT et dégradé par enzymes comme MAO
60
Lieu et rôle dopamine
- Substance noire: rôle de la dopamine dans la motricité (progressivement détruite dans Parkinson)
- Comportements de récompense, renforcement et motivation
61
Récepteur et caractère pharmacologie dopamine
- Métabotropes (couplé au protéines G) activent ou inhibent l'enzyme adénylyl cyclase
- Cible amphétamines et antidépresseurs
62
Synthèse et élimination adrénaline
Synthèse et élimination : Similaires à noradrénaline, agit de pair avec la noradrénaline
63
Localisation adrénaline
- Taux faible au SNC
- Projections vers les ganglions sympathiques de la moelle (vasomoteur), hypothalamus (réponses cardiovasculaires et endocrine)
64
Synthèse, élimination, localisation histamine
Synthèse : Histidine
Élimination : Transporteur inconnu puis dégradé par enzyme
Concentré à l'hypothalamus
65
Rôles et récepteurs histamine
- Éveil et attention
- Allergies (cible des anti-histaminiques, qui nous endorment aussi)
- Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G
66
Synthèse, élimination et localisation sérotonine
- Synthèse : Tryptophane
- Élimination : Transporteur spécifique SERT
- Cible des antidépresseurs et ecstasy: augmente effet
- Noyaux du raphé (pont) avec projections diverses
67
Rôles et récepteur sérotonine
- Sommeil
- Vigilance
- Rythme circadien
- Humeur et émotivité (s'il y a un manque=impulsivité, agressivité, troubles de l'humeur)
- Récepteurs métabotropes et un ionique excitateur (5HT3)
68
Rôle, localisation substance p
- Hypotenseur
- Hippocampe et néocortex
- Libérée par fibres nociceptives
69
NOms, localisation, roles et récepteurs des peptides opioïdes
- Noms: Endorphines, enképhalines, dynorphines
- Localisation : Disséminés dans tout le cerveau, souvent cotransmetteurs (GABA ou 5-HT)
- Rôle analgésique
- Récepteurs métabotropes, couplés aux protéines G
70
Fonctionnement des protéines G
- Peuvent passer par des messagers secondaires via protéine effectrice ayant une fonction modulant la cellule effectrice
- Effecteurs: généralement des enzymes (*adénylyl cyclase, phospholipase C*) produisant des messagers secondaires (*AMPc, IP3, diacylglycérol*) qui vont activer des effecteurs ultérieurs (*généralement des kinases*).
- Les neurones utilisent une variété de seconds messagers comme signaux intracellulaires.
71
Comment diffèrent les messagers secondaires
- Mode de production et élimination
- Cibles et effets
72
C'est quoi le SNA
- Partie du SNP responsable de fonctions non volontaires
- Contrôle fonction autonomes et viscérales de manière généralement inconsciente en réponse aux besoins internes et externes
73
Neurotransmetteur de SNA
Ach
Adrénaline (ou épinéphrine)
Noradrénaline (ou norépinephrine)
74
Divisions du SNA
- Système sympathique (activé par l'activité) et le système parasympathique (activé par repos)
- Parfois en opposition
75
Parties du SNAS
- Thoraco-lombaire
- Partie centrale avec l'hypothalamus et substance réticulée du tronc cérébral
- Partie périphérique composée de neurones préganglionnaires et neurones postganglionnaires
76
Localisation corps cellulaire neurone préganglionnaire
Corne intermédiolatérale de la moelle épinière D1 à L3
77
NT et lieu de synapse neurone préganglionnaire du SNAS
- Cholinergiques (récepteurs nicotiniques)
- Synapse dans ganglion paravertébraux ou prévertébraux avec les neurones post-ganglionnaires
- Ganglions à distance des organes effecteurs
78
NT et organes innervés par neurones postganglionnaires du SNAS
- Noradrénaline (donc adrénergiques)
- Yeux, bronches, coeur, vaisseaux, tractus GI, reins, uretères, vessie
79
L'exception des neurones postganglionnaires du SNAS
Les glandes sudoripares sont cholinergiques muscariniques
80
Que sont les cellules de la médullosurrénale du SNAS
Neurones postganglionnaires ayant perdu leurs axones
Libèrent systématiques noradrénaline
81
NT, trajet neurones pré et postganglionnaires SNAP (crânio-sacré)
- Les neurones préganglionnaires sont
cholinergiques (ciblant récepteurs nicotiniques)
- La fibre nerveuse préganglionnaire va jusqu’à l'organe innervé, souvent avec synapse dans l'organe lui-même (contrairement au système sympathique)
- Les neurones postganglionnaires sont aussi : **Cholinergiques, mais récepteurs muscariniques des organes effecteurs**
82
Décrit la partie crânienne du SNAP (crânio-sacré)
**La partie crânienne du système parasympathique comprend les fibres nerveuses cheminant dans les nerfs crâniens**
III: constriction de la pupille et accommodation du cristallin
VII: salivation et lacrimation
IX: salivation
X (nerf vague): effets cardiaques, digestifs et respiratoires
83
Décrit la partie sacrée du SNAP
- Fibres nerveuses cheminant par **S2-4**
- Côlon descendant, sigmoïde et rectum
- Vessie
- Organes génitaux
84
Activation, localisation et antagoniste récepteurs nicotiniques (Récepteurs cholinergiques)
- Les récepteurs nicotiniques sont activés par la **Nicotine** et **Ach**
- Présent dans les neurones postganglionnaires: synapse entre pré et postganglionnaires (sympathique et parasympathique)
- Jonction neuromusculaire
- Bloqués par le curare
85
Activation, localisation et antagoniste récepteurs muscariniques (Récepteurs cholinergiques)
- Activés par la muscarine et Ach
- Présent dans toutes les cellules effectrices stimulées par neurones postganglionnaires:
*Parasympathiques et cholinergiques du sympathique (glandes sudoripares, vasodilatation dans les muscles squelettiques)*
- Bloqués par atropine (agit sur le système sympathique)
86
Activation et action récepteurs adrénergiques
- Activé par: Noradrénaline et adrénaline (alpha 1 et 2) ou juste adrénaline (béta 1 et 2)
- Les récepteurs adrénergiques produisent une stimulation ou inhibition de certains organes
87
Que fait la stimulation alpha des récepteurs adrénergiques
- Contracte les fibres radiales de l'iris
- Induit vasoconstriction
- Provoque relaxation intestinale
- Provoque contraction sphincters intestinaux
- Contracte sphincter vésical
- Contraction pilomotrice
88
Que fait la stimulation béta des récepteurs adrénergiques
**Bronchodilatation (béta 1)**
Stimulation cardiaque du rythme et de la force des contractions (1)
vasodilatation (2)
Relaxation intestinale et utérine (2)
Relaxation vésicale (2)
Accélération glycogénolyse (2), lipolyse (1) et calorigenèse (2)
89
Résumé des neurotransmetteurs et récepteurs autonomes
90
Effets de la stimulation sympathique
Hausse activité mentale
Mydriase (Dilatation des pupilles)
Vision de loin par relaxation des muscles ciliaires
Bronchodilatation pour amener plus d'air dans les alvéoles
Accélération rythme cardiaque
Hausse de la force de contraction
Vasidilatation du musculaire pour amener plus de sang au muscle
Baisse du péristaltisme intestinal avec hausse du tonus des sphincters
Baisse du débit urinaire
Relaxation de la vessie (rétention urinaire)
Éjaculation
Sudation (Ach)
Contraction des muscles piloérecteurs
91
Effets parasympathiques
Myosis (constriction de la pupille jusqu’à 1,5 mm) par contraction des muscles circulaires de l'iris
Vision de près par constriction des muscles ciliaires, haussant convexité et force du cristallin
Bronchoconstriction
Ralentit rythme cardiaque
Sécrétion haussée glandes digestives: salivaires, gastriques et pancréatiques
Hausse péristaltisme intestinal avec relâchement sphincters
Contraction de la vessie qui se vide
Érection
92
Que font les médicaments modulant le SNA
Stimulent ou bloquent SNAS ou SNAP de manière plus ou moins ciblée
93
Catégories de médicaments modulant SNA
- Sympathomimétiques (phényléphrine (alpha) et salbutamol (béta)) - **stimule sympathique**
- Bloqueurs adrénergiques - **bloque sympathique**
- Parasympathomimétiques (pilocarpine et pyridostigmine) - **Stimuler parasympathique**
- Bloqueurs cholinergiques (atropine: corrige bradycardie) - **Bloquer parasympathique**
94
Comment sont captées les sens et quels sont leur fonction
- Stimulations transmises à l'organisme sous forme d'énergie qui est captée par des **récepteurs spécialisés** qui traduisent cette énergie en stimulation de neurones qui transmettent l'info sous forme de PA
- Permet à l’organisme de percevoir son environnement externe et interne
95
Regroupement des récepteurs
En organes des sens, dispersés sur la surface du corps ou distribués dans le corps
96
Mécanorécepteurs
Détectent déformation mécanique du récepteur ou cellule
97
Thermorécepteurs
Détectent changements de température, certains le chaud et d'autres le froid
98
Récepteurs à la douleur
Détectent dommage tissulaire physique, chimique, thermique ou microbien qui engendre de la douleur
99
Récepteurs électromagnétiques
Responsales de la vision, détectent sur la rétine de l'oeil la lumière ou énergie électromagnétique émise sous forme d'ondes
100
Chémorécepteurs
Détectent divers changements chimiques
101
Types de sensations
Somatiques et spéciales
102
Est-ce qu'on a 5 sens
La notion populaire des « 5 sens » (vision, olfaction, ouïe, goût et toucher) est incomplète et inadéquate
103
Que sont les Sensations somatiques
- Ensemble de différentes sensations provenant de différentes régions du corps, obtenues de différents récepteurs distribués dans les tissus de l'organisme
- De manière générale, il s'agit du toucher de la notion populaire mais incorpore des modalités de perception très différentes
104
Que sont les sensations spéciales
**Sens associés à un organe spécifique**
Vue
Ouïe
Olfaction
Gout
Équilibrioception
105
Comment se dirigent les influx nerveux des sensations somatiques
- Chaque sensation somatique est obtenue de **récepteurs spécialisés** propre à cette sensation
- Du récepteur au cortex cérébral sensitif par une voie comprenant 3 neurones consécutifs et 3 synapses
106
Voies des sensations somatiques
*De manière générale, les sensations somatiques sont divisées en deux voies distinctes qui se regroupent et suivent un trajet diffèrent de la périphérie au cortex somesthésique primaire:*
- Système lemniscal
- Système spinothalamique
107
Division grossière des sensations somatiques
- TACT
- Proprioception
- Chaleur
- Douleur
108
Quelles sensations font partie du TACT des sensations somatiques
**Comprend quatre sensations différentes principalement détectées par la peau:**
- Toucher détecté par des récepteurs superficiels situés dans la peau ou juste sous la peau
- Pression détectée par récepteurs plus profonds
- Vibration détectée par signaux sensitifs rapidement répétitifs
- Chatouillement et piquage détectés par récepteurs dans les couches superficielles de la peau
109
Sensations dans la voie spinothalamique
Ce sont des sensations moins riche en info:
Douleur
Chaleur
Froid
Tact grossier (protopathique)
110
Sensations de la voie lemniscale
Ce sont des sensations plus riche en info:
Proprioception
Vibration (palléstésie)
Tact fin (épicritique)
Pression (barésthésie)
111
Différences entre les voies spinothalamiques et lemniscales
**Les deux systèmes ont évolué de manière indépendante, la voie spinothalamique étant plus primitive et la voie lemniscale étant plus moderne**
- Voie spinothalamique a des signaux moins riches en information: fibres moins larges et souvent amyélinisées (DONC PLUS LENTE)
112
Quels sont les types de récepteurs cutanés
Corpuscule de Meissner
Disque de Merckel
Terminaisons de Ruffini
Follicule pileux
Récepteur de Pacini
113
Quels récepteurs sont encapsulés
**Voies lemniscale:**
Meissner
Merkel
Pacini
Rufini
**Voie spinothalamique:**
Terminaison libres
Chaud
Froid
Nociception
114
C'est quoi la proprioception
- Sens nous informant ou les parties notre corps se trouvent dans l'espace
- Comprend la position statique (angulation des articulations) ou le mouvement dynamique (vitesse du changement)
115
Récepteurs détectant la proprioception
Mécanorécepteurs, dont les fuseaux neuromusculaires (renseignent sur la longueur des muscles) et l'organe tendineux de Golgi (renseigne sur l'étirement du muscle) dans les muscles squelettiques et des récepteurs dans les articulations
116
Décrit le trajet des informations sensorielles (premier neuroone)
- Neurones sensitifs primaires sont bipolaires, ayant un axone qui se dirige dans deux directions à partir de son soma
- Une partie communique avec le récepteur, et l'autre transmet l'info en pénétrant le SNC
- Premier neurone de la série de 3
- Fibres regroupées ensemble pour former un nerf ayant son propre territoire
- Au plexus, les fibres se réorganisent et se regroupent telles que chaque nerf spinal représente un dermatome. Une fois dans le SNC, ce nerf suivra la voie lemniscale ou spinothalamique selon son récepteur et fibre
117
Trajet de la voie spinothalamique
1er neurone: récepteur → nerf périphérique → (plexus) → racine dorsale → pénètre la moelle postérieurement → synapse rapide dans la matière grise de la moelle (zone marginale de la corne dorsale)
2e neurone: zone marginale de la corne dorsale → décussation (sur 2-3 segments spinaux) au côté controlatéral de la moelle → ascension dans la voie spinothalamique (matière blanche antérolatérale) de la moelle → tronc cérébral synapse dans le noyau ventral postérieur latéral du thalamus
3e neurone: thalamus→capsuleinterne→cortexpariétalsomatosensitif
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trajet de la voie lemniscale
1er: récepteur → nerf périphérique → (plexus) → racine dorsale → pénètre la moelle postérieurement → (pas de synapse au niveau de la moelle) →
pascension dans les cordons postérieurs ipsilatéraux de la moelle → synapse au bas de la medulla oblongata (noyaux des cordons postérieurs)
2e: décussation puis ascension dans le tronc cérébral sous forme du lemnisque médian → synapse dans le noyau ventral post latéral du thalamus
3e: thalamus→capsuleinterne→cortexpariétalsomatosensitif
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Localisation et composition du cortex pariétal somatosensitif
Lobe pariétal, derrière la grande scissure
Chaque région du corps possède sa région corticale spécifique, permettant de localiser les diverses sensations dans les différentes régions du corps
120
Régions possédant plus ou moins de récepteurs
+=doigts, lèvres, bouche
