Neutropénie et lymphopénie Flashcards

1
Q

C’est quoi les leucocytes

A
Cellules du système immunitaire
Granulocytes
-Neutrophiles
-Basophiles
-Éosinophiles
Monocytes
-Macrophages
Lymphocytes
-T cells
-B cells
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Q

Étapes des granulocytes

A

Myéloblaste → Promyélocyte , basophiles immatures, éosinophiles immatures

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3
Q

Étapes des monocytes

A

Monoblaste → promonoblaste → monocyte → macrophage

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4
Q

Étapes des B cells

A

moelle osseuse → cellule souche lymphoide → Pro B-Cell → Pré B-Cell → B-Cell → Plasmocytes

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5
Q

Étapes des T cells

A

Moelle osseuse → Cellule souche lymphoide → Pro T-Cell → Thymus → pré T-Cells → T-cell immature → T-cell mature

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6
Q

3 phases de la phagocytose

A

Migration
Opsonisation
Ingestion et digestion

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7
Q

Mécanisme de la phase de migration:

A

1) Margination (vont en périphérie des vaisseaux)
2) roulement (interaction avec sélectine)
3) adhérence (intégrines)
4) Diapédèse-migration

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8
Q

Mécanisme de l’opsonisation

A

Ig et C3b se lient au pathogène

Ceux-ci sont reconnus par récepteurs sur neutrophiles

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9
Q

Mécanisme de l’ingestion/digestion

A

Pathogènes détruits par:

  • Voie oxygéno-dépendante (H2O2 et ROS)
  • Voie oxygéno-indépendante (protéines microbicides(lysozyme, élastase)
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10
Q

Principaux facteurs de croissance impliqués dans la myélopoièse

A

G-CSF
GM-CSF
M-CSF
IL-3

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11
Q

Role du G-CSF

A

Stimule les colonies de granulocytes

Moins d’effets systémiques que la GM-CSF

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12
Q

Role du GM-CSF

A

Stimules les colonies de neutrophiles, éosinophiles et les monocytes
Augmente aussi leur fonction et cause inflammation/fièvre
Stimule aussi mégakarocytes, et les érythrocytes

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13
Q

Role de M-CSF

A

Stimules les macrophages
Cause thrombocytopénie
Augmente le remodelage osseuseux

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14
Q

Role de IL-3

A
Stimule production de:
Neutrophiles
Monocytes
Éosinophilles
Basophiles
Plaquettes
Augmente l fonction des éosinophiles et monocytes
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15
Q

Maturation des cellules myéloides:

3 compartiments

A

Compartiment médullaire: (5-14 jours)
Myéloblaste → Promyélocyte → Myélocyte → Métamyélocyte → Neutrophiles

Compartiment sanguin: (6-10h)
Pool circulant: Détecté dans la FSC
Pool marginant, en contact avec endothélium et sélectines (n’apparait pas dans la FSC)
Compartiment tissulaire: 4-5 jours
Phagocytent intrus et meurent si sont pas utilisés

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16
Q

Structure de base des ganglions lymphatiques

A

Ensemble de follicules lymphoides de B cells
Entouré par des T cells
Approvisionner par des vaisseaux lymphatiques et sanguins

17
Q

Fonctions des ganglions lymphatiques

A

Lymphocytes matures sont stimulés par des Ag pour faire leur division et différenciation
Filtre la lymphe avec les macrophagocytes
Éliminent et détruisent micro-organismes
Emprisonner et concentrer les substances étrangères
Activation du système immunitaire

18
Q

Structure de la rate

A

Pulpe blanche: Groupe de cellules lymphoides qui produisent des Ig lors de la stimulation antigénique

Pulpe rouge: Formée de cordons spléniques et de sinus veineux. Cordons sont composés de macrophages inter-reliés par des processus dendritiques. Forme un filtre
Controle la qualité des GR

19
Q

Roles de la rate:

A

Controle la qualité et l’intrégrité des GR (pulpe rouge)
Synthèse de Ig (pulpe blanche)
Enlève bactéries et cellules sanguins recouvertes d’Ac
Réservoir de plaquettes et de GR
Hématopoièse foetale
Hématopoièse extra-médullaire
Récepteurs pour les fragments Fc des Ig et complément.
(détruit GR lors d’anémie hémolytique auto-immun)

20
Q

5 types de leucocytes et leur fonctions principales:

A

Neutrophiles: First responder, phagocytes
Monocytes/macrophages: Le plus gros, phagocyte, présentation des Ag
Éosinophiles: Défense contre parasites
Basophiles: responsable des allergies, relache histamine
Lymphocytes T: Immunité cellulaire
Lymphoctes B: Immunité humorale
NK cells: immunité innée
Complément: opsoniser et lyse des intrus

21
Q

Signes et Sx d’une neutropénie

A
Infections
Malaise
Frissons
Fièvre
Faiblesse
Lymphadénopathies
22
Q

Causes de pancytopénie

A
Moelle osseuse hypocellulaire:
-Anémie aplastique
-Syndrome myélodisplasique
-Myelofibrose
-Infection
-Produits toxiques
Moelle osseuse cellulaire:
-Lymphome
-Leucémie
-Myelome
-Hypersplénisme
-Déficience en B12/folate
-Alcoolisme
-VIH
23
Q

Définir hypersplénisme:

A

Exagération des fonctions de destruction accomplies par la rate
40% des GR et 90 % des plaquettes se trouve dans la rate élargie
Cause élargissement de la rate
Réduction d’une lignée cellulaire
Hyperplasie médullaire de la lignée déficiente

24
Q

Principales causes de splénomégalie

A

Hémato: Sphérocytose, Hb-pathies sévère, anémies mégaloblastiques
Infectieux: Septicémie, EBV, VIH
Auto-immun: Felty
Congestion: Cirrhose, thrombose des veines spléniques, hypertension portale
Infiltration: Leucémies, lymphome, métastase

25
Q

Principales étiologies de neutropénie:

A

Production réduite: VIH, Anémie aplastique, myelofibrose, radiation, benzène, B12/folate

Destruction périphérique: Ac anti-neutrophiles, emprisonnement par rate, Felty

Margination excessive (transitoire): Idiopathique, infection bactérienne, afro-américains

26
Q

Tests pour neutropénie:

A

Décompte des neutrophiles
Analyse d’urine, culture d’urine et de selles, R-x pulmonaire (R/O infection)
aspiration médullaire et biopsie

27
Q

Étiologies de lymphopénie:

A
Idiopathique
Radiations
VIH/SIDA, hepatite B, hepatite C
Néoplasies
Agents chimio
Malnutrition, alcoolisme
Auto-immun
28
Q

Tests pour lymphopénie:

A

Décompte des lymphocytes
FSC
Frottis sanguin
Médullogramme

29
Q

Bilan à faire pour splénomégalie:

A

Examen physique
Jaunice, pétéchies
Percussion, palpation
Lymphadénopathie, hépatomégalie

Investigation
FSC, formule différentielle, frottis
Enzymes hépatiques, reticulocytes, monotest, haptoglobine, LDH
Ultrason (cirrhose et thrombose veine)
Echo cardiaque
CT scan (lymphome)
30
Q

Indications du G-CSF

A

Augmente les neutrophiles
Si risque de neutropénie fébrile est >40%
Post chimio/radio/transplantation de moelle
Myélodysplasie
Neutropénie sévère congénitale
Infection sévère
Transplantation de cellules souches (chez le donneur)
Post-chimio: seulement si neutropénie fébrile ou neutropénie prolongée

31
Q

Conduite face à un malade neutropénique fébrile

A

Examiner le patient pour trouver site d’infection
NE PAS faire de toucher rectal
Rayon X pulmonaire
Coloration de gram et culture de sang, urine, expectoration
Mettre le patient en isolation
Diète neutropénique
ATB PO ou IV

32
Q

C’est quoi neutropénie fébrile:

A

T > 38.5ºC ou >38ºC 3x/24h ou pour plus 1h

Compte absolue de PMN