SLA (bonus) Flashcards

1
Q

Quel est le mécanisme de la SLA?

A

Dégénérescence des motoneurones

  • centraux (cortico-spinaux): syndrome pyramidal
  • périphériques (spinaux et bulbaires): syndrome de dénervation motrice
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2
Q

Médiane de survie SLA:

A

3 ans

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3
Q

Age moyen de début SLA:

A

64 ans

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4
Q

Quel élément clinique du syndrome du motoneurone périphérique est très spécifique de SLA?

A

Fasciculations +++

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5
Q

Quels sont les 3 modes de début les plus fréquents de la SLA?

A

Bulbaire 30%: dysphonie, dysarthrie, parésie faciale et linguale
MS 30%: médio-ulnaire
MI 30%: steppage unilatéral

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6
Q

ENMS dans la SLA?

A

Dénervation diffuse
Vitesses de conduction normales
Absence de bloc de conduction

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7
Q

Quels sont les complications de la SLA engageant le pronostic vital?

A
Atteinte respiratoire (IR restrictive, hypercapnie) --> 70% des décès
Dysphagie sévère (dénutrition, inhalation)
Paralysie MI (MTEV, chutes)
Réaction dépressive (autolyse)
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8
Q

Quel traitement médicamenteux est disponible pour la SLA?

A

Riluzole

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