5. Respuesta Inmunitaria Flashcards

1
Q

1- Qué es la respuesta inmunitaria

A

1- La respuesta inmunitaria abarca el conjunto de procesos que desarrollan las células del sistema inmunitario cuando penetra una sustancia inmunogénica en el organismo.

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2
Q

2- Cuáles son las fases de la respuesta inmunitaria

A

1- En la elaboración de la respuesta inmunitaria hay una serie de fases:

  • Reconocimiento del antígeno.
  • Identificación, activación y expansión de los escasos linfocitos específicos para dicho antígeno, formando clones.
  • Diferenciación efectora de las células del sistema inmunitario.
  • Desarrollo de la respuesta: acción de las células, o sus productos (anticuerpos), sobre el antígeno.
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3
Q

3- Clásicamente, se distinguen dos grandes tipos de respuesta efectora:

A

A- Clásicamente, se distinguen dos grandes tipos de respuesta efectora:

1- Respuesta humoral:

• Desarrollada por los linfocitos B y coordinada por los TH2.

2- Respuesta celular:

• Desarrollada, fundamentalmente, por los linfocitos T citotóxicos y coordinada por los TH1; esta puede ser muy heterogénea.

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4
Q

4- Como es la respuesta de anticuerpos

A

1- La respuesta de anticuerpos juega un gran papel en la defensa frente a bacterias, antígenos solubles (toxinas), virus, protozoos y otros parásitos extracelulares.

2- Puede ser de dos tipos:

  • La respuesta primaria.
  • La respuesta secundaria.
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5
Q

5- Cuáles son las características de la respuesta primaria de anticuerpos

A

1- La respuesta primaria se produce la primera vez que el sistema inmunitario entra en contacto con el antígeno en cuestión.

2- Se caracteriza porque, después de la exposición al antígeno, se originan las siguientes fases:

  • Fase de latencia (5-7 días): en esta fase todavía no aparecen anticuerpos.
  • Fase de incremento: la concentración de los anticuerpos séricos aumentan en progresión geométrica hasta alcanzar la siguiente fase.
  • Fase de meseta: la secreción se mantiene durante unos días (3-5) y, a continuación, desciende lenta, pero progresivamente, en los siguientes 10-15 días.

3- En la respuesta primaria, los anticuerpos son siempre de clase IgM y con baja afinidad por el antígeno.

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6
Q

6- Cuáles son las características de la respuesta secundaria de anticuerpos

A

1- La respuesta secundaria tiene lugar cuando el sistema inmunitario encuentra un antígeno por segunda vez o en subsiguientes ocasiones.

2- Se distingue de la respuesta primaria por:

  • Mayor rapidez en instaurarse, es decir, presenta una fase de latencia más corta.
  • Los anticuerpos duran más tiempo en el suero (fase de meseta más prolongada).
  • El título de anticuerpos alcanza un valor mucho más alto (mayor potencia).
  • Cambio de clase: los anticuerpos, en vez de IgM son IgG, IgA o IgE.
  • La afinidad de los anticuerpos por el antígeno es mayor.
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7
Q

7- La presencia de IgM específica para el microorganismo sospechado permite detectar…

A

1- La presencia de IGN específica para el microorganismo sospechado permite detectar primoinfecciones agudas.

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8
Q

8- A qué se deben las características de mayor potencia y rapidez de la respuesta secundaria de anticuerpos

A

1- Las características de mayor potencia y rapidez de la respuesta secundaria se deben a:

  • Un mayor número de linfocitos B y T, seleccionados para el antígeno, que en la respuesta primaria (células de memoria). Las estrategias de vacunación se basan en generar linfocitos de memoria por exposición a antígenos atemperados respecto a su patogenicidad, de modo que, en caso de infección por el patógeno, se puede establecer rápidamente una respuesta secundaria.
  • Las células B de memoria generadas han experimentado hipermutaciones somáticas puntuales en la zona de unión al antígeno que les confieren mayor afinidad por este.
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9
Q

9- Recuerda la respuesta primaria está mediada por…

A

1- La respuesta primaria está mediada por células vírgenes.

2- La respuesta secundaria está mediada por células de memoria.

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10
Q

10- Dentro de la respuesta de anticuerpos primaria y secundaria debemos hablar de…

A

1- Antígenos T-dependientes.

2- Antígenos T-independientes.

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11
Q

11- Cuáles son las características de los antígénoste-dependientes.

A

1- La mayoría de los linfocitos B específicos necesitan la ayuda de linfocitos T colaboradores para activarse, proliferar y diferenciarse hacia células secretoras de anticuerpos.

2- Estos linfocitos B productores de la respuesta de anticuerpos T-dependiente (timo-dependiente) se localizan en los folículos linfoides de los ganglios y en la médula ósea.

3- La cooperación T-B se establece gracias al papel de los LB como células presentadoras de antígeno (CPA).

4- Los linfocitos B, específicos para un epitopo, tras reconocer el antígeno con su inmunoglobulina de superficie, endocitan todo el antígeno, lo procesan (degradación y desnaturalización) y pasan a expresar pedidos del Ag en su membrana, unidos a las moléculas de CPH de clase II.

5- Los linfocitos T colaboradores (helper) 2, con un RCT capaz de reconocer el antígeno unido al CPH de clase II, se unen a él y se activan, transmitiendo a su vez señales de activación al LB:

  • IL-4: promueve la proliferación de los linfocitos B activados, así como la diferenciación de los linfocitos B que están proliferando.
  • IL-6: actúa promoviendo la diferenciación.
  • Interacción CD40 (célula B) con CD40L (CD154) de la células T colaboradoras (helper) induciendo el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas del linfocitos B de IgM a IgG, IgA, IgE.

6- Cómo resultado final de la respuesta T-dependiente, se genera un gran número de células secretora de anticuerpos específicos y linfocitos B de memoria, que permitirá la respuesta secundaria tras subsiguientes contactos con el mismo antígeno.

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12
Q

12- Los linfocitos T colaboradores (helper) 2, con un RCT capaz de reconocer el antígeno unido al CPH de clase II, se unen a él y se activan, transmitiendo a su vez señales de activación al LB:

A

1- Los linfocitos T colaboradores (helper) 2, con un RCT capaz de reconocer el antígeno unido al CPH de clase II, se unen a él y se activan, transmitiendo a su vez señales de activación al LB:

  • IL-4: promueve la proliferación de los linfocitos B activados, así como la diferenciación de los linfocitos B que están proliferando.
  • IL-6: actúa promoviendo la diferenciación.
  • Interacción CD40 (célula B) con CD40L (CD154) de la células T colaboradoras (helper) induciendo el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas del linfocitos B de IgM a IgG, IgA, IgE.
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13
Q

13- Cuáles son las características de los antígenos T-independientes

A

1- Existe un pequeño número de sustancias, conocidas como antígenosT- independientes, que son capaces de inducir la respuesta de anticuerpos sin necesidad de la cooperación de los linfocitos T.

2- Se caracterizan por:

  • Ser estructuras poliméricas en las que los determinantes antigénico se repiten muchas veces.
  • Ser resistentes a la degradación metabólica.
  • Por no ser presentados a través de las moléculas del sistema HLA.

3- Frente a estos antígenos, la respuesta siempre tiene características de respuesta primaria, aunque se hayan tenido contactos previos con el antígeno: se produce solo anticuerpos IgM y no existe memoria inmunitaria, ya que la interacción entre linfocitos B y el linfocito T es necesaria para generar el cambio de isotipo de inmunoglobulina y para generar la memoria inmunológica B.

4- Se debe recordar que existe una subpoblación de linfocitos B que expresan el marcador CD5, muy implicada en la respuesta de anticuerpos timo - independiente.

• Esta población celular no genera memoria, pero puede producir cierta cantidad de IgG. Su funcionalidad es mínima en niños, especialmente menores de 2-3 años.

5- Es posible incrementar la inmunogenicidad de los antígenos polisacáridos conjugándose con un carrier proteico, de modo que se consiga una respuesta T-dependiente. Esta estrategia es la que siguen las nuevas vacunas conjugadas contra los meningococos.

6- La mayor parte de los linfocitos B productores de anticuerpos contra antígenos T-independiente se encuentran en el bazo. Tras una esplenectomía, se producen respuestas deficientes frente a este tipo de antígenos.

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14
Q

14- Cuáles son los Ag T-independientes

A

1- Existe un número de sustancias, conocidas como antígenos T-independientes, que son capaces de inducir la respuesta de anticuerpos sin necesidad de la cooperación de los linfocitos T.

2- Entre ellos están:

  • Lipopolisacáridos (LPS) de la endotoxina bacteriana del Gram (-).
  • Flagelina polimerica microbiana.
  • Polisacáridos: dextrano, levano, entre otros.
  • Polímeros de D-aminoácidos.
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15
Q

15- Cuáles son las características de los antígenos T-independientes

A

1- Se caracterizan por:

  • Ser estructuras polimericas en las que los determinantes antigénicos se repiten muchas veces.
  • Ser resistentes a la degradación metabólica.
  • Por no ser presentados a través de las moléculas del sistema HLA.
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16
Q

16- Que son las vacunas conjugadas

A

1- Es posible incrementar la inmunogenicidad de los antígenos polisacáridos conjugándose con un carrier proteico, de modo que se consiga una respuesta T-dependiente.

2- Esta estrategia es la que siguen las nuevas vacunas conjugadas contra los meningococos.

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17
Q

17- Dónde se encuentra en la mayor parte de los linfocitos B productores de anticuerpos contra antígenos T-independientes

A

1- La mayoría se localiza o se encuentra en el bazo.

2- Por eso, tras una esplenectomía, se producen respuestas deficientes frente este tipo de antígenos.

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18
Q

18- Cuáles son los tipos de respuestas de la células T

A

1- Tras la activación específica de antígeno de linfocito T en la sinapsis inmunológica, se pueden presentar diferentes mecanismos efectores.

2- Se puede clasificar al linfocito T desde el punto de vista funcional en:

  • Linfocito T citotóxico.
  • Linfocito T colaborador o cooperador o helper.
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19
Q

19- Cuáles son las características de los linfocitos T citotóxicos

A

1- Éste tipo de respuestas son esenciales en la defensa contra virus y el eliminación de otros microorganismos intracelulares:

• Cándida, Pneumocystis, Toxoplasma y mycobacterias, entre otras.

2- En la respuesta de citotoxicidad específica, los linfocitos T helper juegan un papel fundamental como células colaboradoras (TH1).

3- La función cooperadora depende, en su mayor parte, de la acción de las interleucinas (IL-2, INF gamma…) que actúan sobre las células efectoras (T citotóxicos) y sobre los macrófagos, dando lugar a las reacciones de hipersensibilidad retardada.

4- Los linfocitos T citotóxicos (TC) reconocen el antígeno en asociación con las moléculas CPH en la membrana celular de otras células y, una vez activadas, lisan dichas células (células diana).

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20
Q

20- Cuál es el principal papel biológico de los linfocitos T citotóxicos

A

1- El principal papel biológico de los linfocitos T citotóxicos es intervenir en la eliminación de las células infectadas por virus y células no infectadas, pero que sean detectadas como extrañas, tales como las tumorales o las de los órganos trasplantados.

2- La mayor parte de los linfocitos T citotóxicos son CD8 positivos, pero también existe cierta proporción de linfocitos T CD4 positivos citotóxicos con especificidad restringida a moléculas CPH de clase II.

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21
Q

21- Como es la generación de linfocitos T citotóxicos

A

1- Generación de linfocitos T citotóxicos: al igual que la respuesta de anticuerpos, obedece a los mismos principios vistos con anterioridad:

  • Selección por el antígeno de los escasos linfocitos específicos existentes antes del estímulo antigénico.
  • Amplificación clonal de los linfocitos seleccionados mediante un proceso de proliferación selectiva. El número incrementado de linfocitos T CD8 positivos específicos garantiza la que la respuesta secundaria sea más potente y rápida.
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22
Q

22- Características de la respuesta citotóxica

A

La respuesta citotóxica, se desarrolla en tres etapas:

1- Reconocimiento del antígeno:

• Los linfocitos T citotóxicos reconocen el antígeno unido a las moléculas CPH propias, o bien reconocen exclusivamente (sin necesidad de que presente ningún antígeno) las moléculas CPH presentes en células alogénicas (por ejemplo, en el caso de un transplante de órganos de un donante no HLA idéntico).

2- Activación:

  • Se activan y expresan receptores de IL-2 (CD25).
  • Para que puedan proliferar y manifestar su función citolítica, requieren que otras células los estimulen con IL-2 (suelen ser linfocitos TH1 próximos).

3- Destrucción de las células diana:

  • Como respuesta a la IL-2, los linfocitos citotóxicos proliferan y se activan de modo que, al entrar en contacto con las células diana que expresan el antígeno, inducen su apoptosis (principalmente vía Perforinas/caspasas).
  • Una vez han destruido la célula, pueden seguir ejerciendo su efecto citotóxicos sobre otras células, ya que la acción lítica es específica contra la diana y no existe daño contra la propia célula efectora de la respuesta.
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23
Q

23- Mediante que se induce apoptosis a través de la función citolítica de los linfocitos T citotóxicos

A

1- Induce apoptosis principalmente vía perforinas/caspasas.

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24
Q

24- Cuáles son las características de los linfocitos T colaboradores

A

1- Los linfocitos T colaboradores modulan la respuesta inmunitaria ofreciendo su colaboración, en forma de citocinas, a otras células del sistema inmunitario.

2- Los linfocitos T pueden ser funcionalmente colaboradores, independientemente de que sean CD4+ o CD8+.

3- Éstas células se clasificaban clásicamente en diversas categorías determinadas por el patrón de citocinas que son capaces de producir:

  • TH1
  • TH2
  • TH3
  • TH17
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25
Q

25- Cuales son las características de los TH1

A

1- Para la diferenciación de TH0 a TH1, se necesita IL-12.

2- TH1, producen:

  • IL-2.
  • IFN-γ.
  • TNF-α y β

3- Controlan las reacciones de inmunidad celular, que son especialmente útiles en infecciones por microorganismos de crecimiento intracelular o que sean capaces de resistir dentro de las células (micobacterias).

4- Aportan citocinas que potencian la actividad de linfocitos T citotóxicos, NK y macrófagos.

26
Q

26- Cuales son las características de los TH2

A

1- Para la diferenciación de TH0 a TH2, se necesita IL-4.

2- TH2, producen:

  • IL-4
  • IL-5
  • IL-6

3- Colaboran en las reacciones de inmunidad humoral (anticuerpos) mediante su capacidad de actuar sobre el LB y células plasmáticas, fundamentales para neutralizar toxinas e infecciones por gérmenes de crecimiento extracelular.

27
Q

27- Cuales son las características de los TH3

A

1- Para la diferenciación de TH0 a TH3, se necesita de TGF-β.

2- Los TH3, producen:

  • TGF-β.
  • IL-10.

3- Tienen funciones reguladoras o supresoras.

4- Expresan los marcadores CD25 y FOXP3 (además de CD3 y CD4).

5- Se han descrito alteraciones en el número y/o función de las células T reguladoras (Treg) en grupos de pacientes con diferentes enfermedades inmunomediada (enfermedad inflamatoria intestinal, espondiloartropatías, uveítis no infecciosas…)

28
Q

28- Cuales son las características de los TH17

A

1- Para la diferenciación de TH0 a TH17, se necesita de TGF-β, IL-6, IL-23.

2- TH17, producen entre otras:

  • IL-17
  • IL-22

3- Participan de forma importante en la defensa frente a infecciones por hongos, como cándida, y frente a algunas infecciones bacterianas.

4- La disregulación de la respuesta inmunitaria hacia está vía parece estar detrás de la fisiopatogenia de algunas enfermedades de base inmunológica como la psoriasis, espondiloartropatías y enfermedad inflamatoria intestinal, entre otras, que hasta ahora se consideraban medidas principalmente por una disregulación TH1.

29
Q

29- Cuáles son las principales interleucina haz implicadas en la activación de linfocitos de virgen o TH0 a TH1

A

1- IL-12

30
Q

30- Cuáles son las principales interleucina haz implicadas en la activación de linfocitos de virgen o TH0 a TH2

A

1- IL-4

31
Q

31- Cuáles son las principales interleucina haz implicadas en la activación de linfocitos de virgen o TH0 a TH3 o Treg

A

1- TGF-β.

2- IL-10.

3- IL-2.

32
Q

32- Cuáles son las principales interleucina haz implicadas en la activación de linfocitos de virgen o TH0 a TH17

A

1- TGF-β.

2- IL-6.

3- IL-23.

33
Q

33- Por qué es importante el tipo de respuesta de linfocitos colaboradores que se desarrollen frente a un antígeno

A

1- El tipo de respuesta de linfocitos colaboradores que se desarrolle frente a un antígeno concreto es tremendamente importante y puede significar que el desarrollo de la respuesta concluya en desenlaces tan opuestos como la curación o la aparición de formas graves de enfermedad.

34
Q

34- De qué depende que linfocito virgen o TH0 se convierta en TH1, TH2, Treg o TH17.

A

1- Depende de múltiples factores, tanto genéticos como adquiridos (muchos no están todavía bien caracterizados).

2- El factor mejor conocido es la citocina con la que se ha coestimulado en el momento de reconocer el antígeno:

  • Si es IL-12, se convertirá en TH1.
  • Sí, por el contrario, es IL-4, se convertirán TH2.
  • Un microambiente rico en TGF-β, IL-10 e IL-2 favorece la inducción de Treg.
  • TGF-β e IL-6 hacia TH-17.
35
Q

35- Características del TH1

A

1- Produce:

  • IL-2.
  • IFN-γ.
  • TNF-α y β

2- Interviene:

• Inmunidad celular.

3- Implicación:

• Infecciones por microorganismos de crecimiento intracelular.

36
Q

36- Características del TH2

A

1- Produce:

  • IL-4
  • IL-5
  • IL-6

2- Interviene:

• Inmunidad humoral.

3- Implicación:

  • Infecciones de crecimiento extracelular.
  • Respuestas IgE (mastocitos y eosinófilos).
37
Q

37- Características del TH3 o Treg

A

1- Produce:

  • TGF-β.
  • IL-10.

2- Interviene:

• Funciones reguladoras.

3- Implicación:

  • Regulación de la inhibición de respuesta inmunitaria.
  • Regulación de linfocitos autorreactivos.
38
Q

38- Características del TH17

A

1- Produce:

  • IL-17
  • IL-22.

2- Interviene:

• inflamacion, Infecciones.

3- Implicación:

• Infecciones fúngicas y bacterianas.

39
Q

39- Qué es la alorreactividad.

A

1- La alorreactividad o alorreconocimiento es el hecho de que una gran proporción de los linfocitos T de un individuo reconocen, sin necesidad de inmunización previa, las moléculas CPH alogénicas distintas a las propias (de otro individuo genéticamente distinto de la misma especie), es decir, las variantes polimórficas expresadas por otras personas.

2- Es importante comprender la alorreactividad para el posterior estudio de los fenómenos de trasplante en el rechazo de órganos y en la enfermedad injerto contra huésped.

40
Q

40- Cuáles son los mecanismos de la alorreactividad

A

1- No se conocen los mecanismos exactos del alorreconocimiento.

2- Se consideran varias posibilidades de reconocimiento por parte del RCT, siendo la principal que las regiones polimórficas de las moléculas CPH alogénicas, no presentes en el individuo receptor, son reconocidas como el CPH propio con un antígeno incorporado.

3- La existencia de una gran proporción de linfocitos T alorreactivos determina que la respuesta a estos antígenos tras una estimulación primaria sea ya muy considerable.

41
Q

41- Qué es tolerancia

A

1- Tolerancia se trata de un estado de ausencia de reactividad específica para antígenos concretos que se adquiere de forma activa.

2- La tolerancia más importante es la autotolerancia, que permite que el sistema inmunitario de un individuo no ataque a las células de su propio organismo.

42
Q

42- Donde se producen los mecanismos de tolerancia

A

1- Los mecanismos de tolerancia pueden establecerse a nivel:

  • Central, durante la génesis y diferenciación de las células (timo en células T y médula ósea en células B).
  • A nivel periférico, sobre células adultas.

2- La tolerancia establecida a nivel central sobre los linfocitos B en la médula ósea es menos efectiva que la realizada sobre los linfocitos T en el timo, de tal modo que se considera que la presencia de un pequeño número de linfocitos B levemente autorreactivos es normal.

  • No obstante, estos permanecen inactivos por la falta de colaboración de los linfocitos T helper 2.
43
Q

43- Recuerda que en sangre periférica no debe existir ningún…

A

1- Recuerda que en sangre periférica no debe existir ningún linfocito T autorreactivo.

44
Q

44- Cuáles son los mecanismos para establecer la tolerancia

A

Se conocen varios mecanismos para establecer la tolerancia:

1- Delecion clonal.

2- Anergia clonal.

3- Supresión activa.

4- Desviación de la respuesta.

45
Q

45- Que es la delecion clonal

A

1- Representa el principal mecanismo de la tolerancia nivel central por el que se eliminan las células autorreactivas.

2- Gracias a este mecanismo, se garantiza que los linfocitos maduros que dejan los órganos linfoides y van hacia tejidos periféricos no respondan a antígenos propios.

46
Q

46- Cuál es el principal mecanismo de la tolerancia nivel central

A

1- La deleción clonal.

47
Q

47- Qué es la anergia clonal

A

1- Es un mecanismo de tolerancia.

2- Significa pérdida de la capacidad de respuesta a su antígeno de células concretas.

3- Se produce cuando la célula presentadora de antígeno confiere estimulación antigénica al linfocito TH con activación de la primera señal (CD3), en ausencia de coestimulación antigénica (2º señal).

48
Q

48- Qué es supresión activa

A

1- Es un mecanismo de tolerancia.

2- Se produce una inhibición de la actividad celular por interacción con otras células, básicamente mediante secreción de citocinas inhibitorias como TGF-β e IL-10 (población TH3).

49
Q

49- Qué es desviación de la respuesta

A

1- Es un mecanismo de tolerancia.

2- Por ejemplo, al cambiar una respuesta de TH1 a TH2.

50
Q

50- Relación entre envejecimiento e inmunidad

A

1- Al iniciarse la vida adulta, comienza una disminución lenta y permanente en la inmunidad.

2- El primer cambio aparece en el timo, órgano que comienza a atrofiarse después de la adolescencia y que, en la mitad de la vida adulta, sólo tiene un 15% de su tamaño original.

3- La capacidad de detectar moléculas extrañas se va perdiendo con la edad, lo que conlleva a que la incidencia de infecciones y neoplasias se incremente.

4- Los anticuerpos se elaboran de forma más lenta y menos efectiva, por lo que el efecto protector de vacunas, como la de la gripe, a veces no se produce y los resultados de las campañas de vacunación en la tercera edad no suelen ser los esperados.

5- También es frecuente en el anciano la aparición de autoanticuerpos a títulos bajos. Algunos estudios han observado que la prevalencia de anticuerpos antinucleares (ANA) positivos a títulos bajos en población mayor de 65 años, podría encontrarse alrededor del 15%.

• Sin embargo, la mayoría de las veces estos no son patogénicos ni causan clínicamente la enfermedad autoinmunitaria, pues hay que recordar que este tipo de enfermedades, con alguna excepción como el pénfigo y el penfigoide, no son típicas de ancianos.

51
Q

51- La respuesta inmunitaria consiste en

A

1- La respuesta inmunitaria (inmunidad adquirida o específica) consiste en el conjunto de acciones específicas que conducen a la eliminación de la infección o situación de peligro para el organismo.

52
Q

52- La respuesta inmunitaria se puede dividir en varias fases:

A

1- La respuesta inmunitaria se puede dividir en varias fases, entre las que destacan:

  • Reconocimiento del antígeno extraño.
  • Expansión de los linfocitos específicos para ese antígeno.
  • Desarrollo de la respuesta efectora propiamente dicho.
53
Q

53- Existen dos tipos de respuesta efectora:

A

1- Existen dos tipos de respuesta efectora:

  • Humoral (anticuerpos), desarrollada por los linfocitos B y coordinada por los TH2.
  • Celular, desarrollada básicamente por los linfocitos T citotóxicos.
54
Q

54- Características o ideas clave de la respuesta primaria

A

1- La respuesta primaria, tras el primer contacto con el antígeno, tiene un tiempo de latencia entre su inicio y la respuesta efectora, de algo menos de una semana.

2- Al final de la respuesta primaria se generan células de memoria.

55
Q

55- Ideas claves sobre la respuesta secundaria

A

1- La respuesta secundaria, los sucesivos contactos con el antígeno, es llevada a cabo por las células de memoria y tiene un tiempo de latencia muy corto (horas).

56
Q

56- Ideas claves sobre la respuesta primaria y secundaria de anticuerpos

A

1- En la respuesta primaria de anticuerpos, la inmunoglobulina elaborada es la IgM.

2- En la respuesta secundaria, los anticuerpos elaborados son IgG, IgA e IgE.

3- Además se produce la maduración de la afinidad, por lo que, además de ser más rápida, es más eficaz.

57
Q

57- Recuerda que la mayoría de las respuestas de anticuerpos son:

A

1- Recuerda que la mayoría de las respuestas de anticuerpos son T-dependientes.

58
Q

58- Ideas claves sobre la respuesta de anticuerpos T - independiente

A

1- La latencia es más gorda pero no se produce memoria inmunológica.

59
Q

59- Que son las vacunas conjugadas

A

1- Las vacunas conjugadas están formadas por antígenos polisacáridos y proteínas que aumentan la inmunogenicidad para obtener una respuesta T-dependiente.

60
Q

60- Ideas claves sobre la alorreactividad

A

1- Consiste en que los linfocitos T de un individuo reconocen, sin necesidad de inmunización previa, las células de otra persona genéticamente distintas (moléculas CPH alogénicas).

61
Q

61- Aunque los linfocitos T CD8 positivos y los NK tienen diferentes modos de identificar a las células diana, el mecanismo de eliminación es el mismo:

A

1- Aunque los linfocitos T CD8 positivos y los NK tienen diferentes modos de identificar a las células diana, el mecanismo de eliminación es el mismo:

• Inducción de apoptosis en dicha célula.

62
Q

62- Qué es la tolerancia

A

1- La tolerancia consiste en la falta de respuesta frente a antígenos propios o inofensivos como los alimentos.