Hormonas sexuales Flashcards

1
Q

Enzima clave para la síntesis de estrógenos

A

Aromatasa

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2
Q

Estrógenos naturales (3)

A
  • > 17-ß-estradiol
  • > estrona
  • > estriol
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3
Q

Estrógenos sintéticos (3)

A

Etinilestradiol
Mestranol (profármaco que se transforma en etinil.)
Fosfestrol

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4
Q

Acciones (3) de las HSF (horm. sex. femeninas)

A

Feminizantes, metabólicas y SNC.

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5
Q

Hormonas del eje hipotálamo-hipófiso-ovárico.

A

GnRH o LHRH -> LH y FSH -> estrógenos

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6
Q

Indicaciones de la administración de estrógenos (5)

A
  1. Tratamiento del s. de Turner
  2. Atrofia urogenital
  3. Irregularidades menstruales
  4. Terapia hormonal sustitutiva
  5. Anticoncepción
    => para las 3 últimas: asociación de estrógenos y progestágenos
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7
Q

3 tipos de antiestrogénicos:

A
  1. Inhibidores de la síntesis (análogos de la LHRH)
  2. Antagonistas estrogénicos (MSRE) o mod. sel. de r. estr.
  3. Inhibidores de la aromatasa
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8
Q

Aplicaciones de los MSRE (3)

A
  1. Infertilidad femenina y masculina -> Clomifeno
  2. Ca mama: Tamoxifeno, Fulvestrant
  3. Osteoporosis: Raloxifeno
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9
Q

Nombrar los tres estrógenos naturales

A

Estriol, Estradiol, estrona.

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10
Q

Aplicaciones de los progestágenos:

A
  • > anticonceptivos (unidos a estrógenos)
  • > Terapia hormonal sustitutiva (unidos a estr.)
  • > Menopausia, alt. ciclo, hiperplasia ben. próst. …
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11
Q

Acción neuroendocrina de los progestágenos.

A

Inhiben la liberación de LH -> NO estrógenos (no ovulación) -> anticonceptivos!

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12
Q

Nombra dos antiprogestágenos

A

Mifepristona y Gestrinona

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13
Q

Acción e indicaciones de la Mifepristona:

A

Disminuye la progesterona, elimina el blastocisto, aumentan las PGs. Inducción del aborto en el primer trimestre.

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14
Q

Acción e indicaciones de la Gestrinoma:

A

Disminuye progesterona y estrógenos. Inhibe ovulación y provoca atrofia endometrial. Endometriosis.

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15
Q

Características de los ACH unitarios

A

Un sólo fármaco (progestágeno) -> Desogestrel, Medroxiprogesterona… Indicados cuando están contraindicados los ACH combinados.

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16
Q

Composición de los ACH combinados.

A

Etinilestradiol + progestágeno

17
Q

Interacciones de los ACH con otros fármacos, como…

A

Antihipertensivos, anticoagulantes e inductores enzimáticos.

18
Q

ACH postcoitales (2)

A

Levonorgestrel (NO implantación + desarrollo del cigoto, + ovulación + cambios endometriales)
Ulipristal (retraso ovulación y cambios endometriales)

19
Q

3 acciones de los andrógenos:

A
  1. Virilizantes: des. embrionario, cerebral, CS2, cáncer de próstata e hiperpl. benigna de próstata.
  2. Anabolizantes: masa muscular, agresividad, pro-aterogénico, retención de H2O.
  3. Estrogénicos: control - de liberación de gonadotrop.
20
Q

Clasificación de los andr. virilizantes:

A

Testosterona, ésteres de depósito, mesterolona

21
Q

Clasificación de los anabolizantes:

A

Danazol, estanozol, metenolona, nandrolona

22
Q

Indicaciones de los andr. virilizantes:

A

Sust. hormonal en hipogonadismo, oligospermia…
Retraso de la pubertad
Anemia aplásica y anemia de Fanconi

23
Q

Indicaciones de los andr. anabolizantes

A

Angioedema hereditario

Alt. en metabolimso proteico con atrofia muscular

24
Q

Clasificación de los antiandrógenos (4)

A
  1. Inhibidores de la síntesis. Análogos LHRH (GnRH)
  2. Antagonistas androgénicos
  3. Inhibidores de la 5a-reductasa
  4. Inhibidores de la 17a-hidroxilasa y C17,20-liasa
25
Q

Análogos LHRH; clasificación y mecanismo de acción

A

Fármacos acabados en -relina. Acción por estimulación enérgica y selectiva del recept. hipofisario LHRH. Lo acaba desensibilizando a la acción de la testosterona -> castración química. (aunque al principio hay aumento de testosterona 2-4 semanas).

26
Q

Contraindicaciones absolutas de ACH

A
  1. Tromboembolia
  2. Ca mama o endometrio
  3. Tumores/alt. hepáticas
  4. Embarazo, lactancia, menos de dos semanas postparto
27
Q

Antagonistas androgénicos (2)

A
  • > Esteroideos (ACT: acetato de ciproterona)

- > No esteroideos: flutamida (acabados en -amida)

28
Q

Indicaciones antagonistas androgénicos

A

Cáncer de próstata, ACP hipersexualidad, ACP + etinilestradiol (ACH, hiperandrogenismo femenino)

29
Q

Inhibidores de la 5𝜶-reductasa. Tipos y mecanismo de acción.

A

Finasterida.

  • > Inh. tipo I: nivel de fol. pilosos para trat. alopecia
  • > Inh. tipo II: impide paso de testosterona a 5𝜶-DHT (para trat. de HBP)
30
Q

Inhibidores de la 17𝜶-hidroxilasa y C17,20-liasa. Tipo y mecanismo de acción. Indicaciones.

A

Acetato de abiraterona. Inhibe al CYP17A1 (cataliza el paso de pregnelonona a testosterona) Por tanto, aumenta concentración de pregnelonona, progesterona y mineralcorticoides. Indicado para el cáncer de próstata metastásico.

31
Q

Efectos adversos de Acetato de abiraterona (5)

A

Retención hidrosalina, hipokalemia, inf. del tracto urinario, aumento transaminasas, HTA.