Endoc Flashcards

1
Q

NEM 1

A

mutation gène MEN1 codant la ménine, transmission AD

Hyperparathyroïdie I
Tumeur endocrinienne pancréatique (insulinome ++)
Adénome hypophysaire

Carcinome bronchique
Carcinome thymique
Tumeur corticosurrénalienne
Tumeur gastrique

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2
Q

NEM 2

A

Mutation proto oncogène RET, transmission AD

Cancer médullaire de la thyroïde (100%)
Phéochromocytome

2a : hyperparathydoïdie I

2b : -Aspect marfanoïde

   - Nevrome sous muqueux
   - Ganglioneuromatose dig
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3
Q

FMTC

A

cancer médullaire de la thyroïde isolé de survenue tardive

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4
Q

PEAI 1

A

=mutation AIRE, AR
Hypoparathyroïde
Candidose
Insuffisance surrénale

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5
Q

PEAI 2

A
= Sd de Schmidt, AD elle est plus fq que la 1
Insuffisance surrénale
Thyroïdite de Hashimoto
Maladie de Basedow
DT1
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6
Q

Suffixes/préfixes ADO (5)

A
Gli- = sulfamides
-Glinide = glinide
-gliptine = inhibiteur DPP4
-tide = analogue GLP1
Acarbose, Miglitol = inhibiteur alpha glucosidase
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7
Q

2 types d’hyperthyroidie par surcharge iodée

A

Type 1 = fonctionnel : apport brutal d’iode sur un nodule thyroidien préexistant
Type 2 = lésionnel : effet toxique de l’iode sur es thyréocytes, à l’origine d’une lyse des cellules thyroidiennes et d’une thyroidite

PCI et amiodarone ++

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8
Q

ADO à risque d’hypoglycémie

A

Sulfamides

Glinide (moindre)

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9
Q

Indication d’ostéodensitométrie dans anorexie mentale

A

aménorrhée >6 mois

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10
Q

Thyroidites auto immunes hypothyroidie (3)

A

Hashimoto
Thyroidite atrophique
Thyroidite du post partum

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11
Q

5 grandes causes d’hyperprolactinémie d’origine non hypophysaire

A

Physio : grossesse, allaitement
Iatrogène : neuroleptique, tricycliques, IMAO,..
Hypothyroidie
Hyperoestrogénémie
Défaut d’élimination : insuffisance rénale, insuffisance hépatique

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12
Q

Bilan bio suspicion acromégalie

A

Dosage IGF1 : normal n’exclut pas acromégalie

Test dynamique : absence de freinage de la GH lors de l’HGPO

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13
Q

3 dosages du syndrome de cushing

A

Dosage statique : Cortisol libre urinaire, sur 3 jours consécutifs
Perte du rythme circadien : cortisol plasmatique à minuit (augmenté)
Test de freinage (minute++ ou test de freinage standard si test minute et test statique normaux)

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14
Q

Définition apoplexie hypophysaire

A

nécrose ou hémorragie aiguë d’un adénome hypophysaire :
Céphalées violentes, syndrome méningé, HTIC
Troubles visuels, paralysie occulomotrice
syndrome confusionnel coma

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15
Q

Tests de l’insuffisance corticotrope (5)

A
Test à la métopirone +++
Hypoglycémie insulinique +++(CI chez coronorien et épileptique)
Autres : 
-Cortisolémie 8h
-Test immédiat au synacthène
-Test à la CRH
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16
Q

3 zones de la surrénale

A

Glomérulée = minéralo
Fasciculée = glucocorticoides
Réticulée = androgènes
GM RAdio FG

17
Q

Syndrome de Waterhouse Friedrischen

A

hémorragie bilatérale des surrénales sur purpura fulminans

18
Q

Cibles HbA1c DT1

A
Adulte <7%
Diabète compliqué, hypoglycémies sévères, sujet âgé, espérance de vie réduite, comorbidités <8%
Enfant <6ans : 7,5-8,5%
Pré puberté <8%
Ado <7,5%
19
Q

Cas d’HbA1c ininterprétable (5)

A
Hémoglobinopathie
Anémie hémolytique
Urémie
TTT par EPO
Saignées
20
Q

Objectifs glycémiques grossesse et DT1

A

HbA1c <6,5%
GAJ<0,9
glycémie post prandiale <1,2

CI absolue = insuffisance coronarienne instable

21
Q

FdR DT2 (8)

A
Obésité
Origine géographique (noirs, hispaniques)
ATCD familiaux
Anomalie du métabolisme glucidique
>45 ans
ATCD diabète gesta
Sédentarité
ATCD accouchement d'un enfant de faible poids de naissance / RCIU
22
Q

Mode d’action sulfamides

A

insulino sécréteurs d’action pancréatique

23
Q

Mode d’action glinides

A

insulino sécréteur à action courte

Prise avant les repas

24
Q

Mode d’action inhibiteur alpha glucosidase

A

Retarde absorption des glucides complexes

25
Q

Mode d’action inhibiteur DPP4

A

insulino sécréteur incrétino mimétique par blocage dégradation du GLP1

26
Q

Mode d’action analogue GLP1

A

insulino sécréteur incrétino mimétique + ralentit la vidang gastrique (perte de poids)
Troubles dig
CI en cas de pancréatopathie

27
Q

Indications PBR dans diabète (6)

A
absence de rétinopathie associée
Hématurie, HTA sévère, Pu non sélective
Oedèmes sévères à un stade précoce
Apparition <10 ans après diag
Signes extra rénaux évoquant une autre cause
Evolution rapide vers l'IR
28
Q

Grade de risque de plaie podologique pied diabétique

A

Grade 0 : absence de neuropathie sensitive et d’artériopathie
Grade 1 : neuropathie sensitive isolée
Grade 2 : neuropathie sensitive avec arthériopathie ou déformation du pied
Grade 3 : atcd d’ulcération >4 semaines ou amputation

29
Q

Indication TTT chir hyperPTH primaire (7)

A
Hyperpara sympto
Ca >2,75mmol/L
Calciurie >10mmol/24h
IRC <60mL/mn
T score <2,5 sur 1 site
Age <50 ans
suivi impossible
30
Q

Critères echo de malignité nodule thyroidien (6)

A
Hypoechogène
Microcalcifications
ADP
Halo incomplet
Hypervasculaire
Contours irréguliers

Classification TI RAD

31
Q

CI fibrates

A

IR
IHC
Allaitement
Grossesse

Attention : interaction avec AVK

32
Q

FdR d’obésité

A

Rebond adiposité <6 ans
ATCD familiaux
Age
Niveau socio-économique défavorisé