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medi > He > Flashcards

He Flashcards

1
Q

Linfoma burkitt

A

T 8 14
Cmyc
Urgente tto muy agresivo

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Q

Histologia lin burkitt

A

Cielo estrellado

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3
Q

Variedades linf burkitt

A

Africana veb niño
Occdental masa abdominal 70%
Edpidemica sida

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4
Q

Tto burkitt

A

Siempre punción lumbar y profilaxis de infiltración meningea SNC
Ciclofos Qt rituximab
Hidratación y slopurinol lisis
Tph <65a

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Q

Llc

A 
Leucocitosis con linfocitosis >75 %
Adenopatias 
Sombras de grumpchet
B
Asintomático 
Alt inmunidad humoral : infecciones 
Trombopenia autoinmune
Hipogammaglob
Cd5 +
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6
Q

Tto llc

A 
No tto si asintomáticos 
Stmas 
Clorambucil edad avanzada
Chop prednisona
Fludatabina
Rituxi alemtuzumab
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7
Q

Alemtuzumab

A

Anti cd52

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8
Q

Llc con del 17p o TP53 tto?

A

Ibrutinib

E idelalisib

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9
Q

Leucocitosis + esplenomegslia

A

Lmc

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10
Q

Leucocitosis + linfocitosis

A

Llc

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11
Q

Lenalidomida

A

5q-

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12
Q

Causa +fte anemia macro

A

Sd mielodisplasico

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13
Q

Ipi

A 
Linfoma Alto grado 
E dad >60
Ldh Au
E stadio ann arbor III y IV
N umero de áreas extraganglionares >= 2
Afectación estado gral PS >=2
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14
Q

Flipo

A 
Linfoma folicular
 H hb <12
Edad >60
Ldh au
E stadio ann arbor III - IV
Nro áreas ganglionares >=5
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15
Q

Tricoleucemia

A 
Edad Media 
Pancitopenia
Linfocitos FAResistente al tartrato
Gran esplenomegalia
Mielofibrosis (aspirado seco de MO)
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16
Q

Pancitopenia +esplenomegalia

A 
HPN
Mielofibrosis
Tricoleucemia
LNH
Cirrosis con HTP
Leishmaniasis
Enf Gaucher
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17
Q

Ruxolitinib

A

Inh jak1. Y 2

Tto mielofibrosis idiopatica

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18
Q

Trombosis ppal causa de muerte

A

Pol vera

HPN

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19
Q

Tto mm

A 
Asintomáticos abstención
Sintom
> 70 
Melfalan + prednisona + boetezomib o antiangiogenico
<70
Transp autoloho y lo ant 
Refractario
Daratumumab
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20
Q

Daratumumab

A

Anti cd38

Monoterapia mm refractario

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21
Q

Tto Lhodking refractario o en recaida

A

Brentuximab bedotin anticd30

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22
Q

Factor pronóstico más importante en L H

A

Estadio

En los demás linfomas es el tipo histologico

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23
Q

Diseminación linfática en L H

A

Por contiguidad

24
Q

Enf werlhof

A

Pti cronica
Adult jov
Muje
No rs espontáneamente

25
Q

Análogos trombopoyetina

A

Romiplostin sc

Eltrombopag vo

26
Q

Neutrofilos hipersegmentados

A

Anemia megaloblasticas

27
Q

Neutrofilos hiposegmentados

A

Sd mielodisplasicos

28
Q

An megaloblastica por folato

A

Aumento de homocisteina

29
Q

Anemia meg por b12

A

Aumento de homocisteina

Y de metilmalonico

30
Q

Cd59

A

C5-c9

31
Q

Cd 55

A

C3

32
Q

Sd bernard soulier o enf plaquetas gigantes

A

Deficiencia de gp Ib - IX
Disminuye la Adhesión

Dxco ausencia de agregación con Ristocetina

33
Q

Enf de Glanzmann

A

AR
Déficit de gp IIb -III a
Disminuye la Agregación plaquetaria
Dxco agregación con ristocetina NORMAL

34
Q

Tto trombopenia inducida por heparina

A

Hirudina

35
Q

Inhiben efecto aco

A

Rifampicina

Aconceptivos

36
Q

Potencian ACO

A

AINE
Metronidazol
Cotrimoxazol

37
Q

En la HPN hay anemia ferropenica?

A

Si por perdidas de hemosiderina en la orina.

38
Q

Sd lasthenie de ferjol

A

Autolesiones causa de anemia por déficit de fe

39
Q

Infecciones en anemia ferropenica por?

A

Alteración de la capacidad bactericida de los granulocitos por déficit de lactoferrina.

40
Q

Insuficiencias medulares selectivas

A

Congenitas
_ serie roja : sd blackfan diamond
Adq: timoma parvovirus b19
- serie blanca : sd kostman
Sd reticular
Sd schwachmann
- trombopenia : trombopenia con ausencia de radio Espacio-adquirida y idiopática secundaria

41
Q

Criterios de aplasia medular grave

A

Menos de 25 30 % de seguridad hematopoyética normal + 1 dos de los siguientes criterios
Neutrofilos menor a 500 por mm cúbico plaquetas menor a 20.000 por milímetro cúbico o reticulocitos menos de 1 %

42
Q

Tratamiento de la aplasia medular

A

En tratamiento en los menores de 40 años es el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos y en mayores de 40 años es inmunosupresores con globulina anti linfocítica / anti Timothy tica ciclosporina a corticoides andrógenos

43
Q

Absorción del hierro

A

En el duodeno y yeyuno sobretodo próxima

44
Q

Factor intrínseco producido por

A

Células parietales

45
Q

Absorción de la vitamina B 12

A

En el íleon terminal con calcio y pH alcalino

46
Q

Enfermedad de Immerslund - grasbeck

A

Déficit Congénito de receptores ileales para el factor intrínseco

47
Q

Glositis atrofica de hunter

A

Inflamación de la mucosa lingual depapilacion y sensibilidad dolorosa

48
Q

Clínica neurológica por déficit de vitamina B 12

A

La más frecuente polineuropatía la más característica degeneración combinada sub aguda medular paréntesis sensibilidad vibratoria y propioceptiva alterada

49
Q

Niveles de vitamina B 12

A

De 200 a 1200 pico gramos por mililitro

50
Q

Absorción de ácido fólico

A

Yeyuno

51
Q

Niveles de folato intraeritrocitarios y de folato sérico

A

Formato intraeritrocitarios 150 700 ng por mililitro y folato sérico seis y 20 en la no gramos por mililitro

52
Q

Esferocitosis hereditaria o

A

Enfermedad de Minkowski Chauffard
Es la causa más elocuente de hemólisis crónica congénita en la raza blanca y la anemia hemolítica congénita por alteración de la membrana eritrocitaria más frecuente

Hay defecto de las proteínas del citoesqueleto del espectrina de la anquirimna banda tres y proteína 4,2

53
Q

Sd zieve

A

Hemólisis hepatopatía e hiperlipemia 3H

54
Q

Eculizumab

A

Inhibe c5 del complemento
Frena la hemolisis
Efecto adv
Vacunación antimeningococica

55
Q

Principal causa de muerte en la hemoglobinuria paroxística nocturna es

A

La trombosis junto con la pancitopenia progresiva

56
Q

Inh tirosin kinasa

A 
I rma y DA NILO TIR an
Imatinib 
Dasatinib
Nilotinib
Tto lmc

medi (24 decks)

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