Tamiz Neonatal Flashcards

1
Q

Usos del tamiz neonatal

A

Se usan para descubrir aquellos recién nacidos aparentemente sanos pero que ya tienen una enfermedad que con el tiempo ocasionara daños graves e irreversibles.

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2
Q

El tamiz neonatal es un procedimiento diagnostico definitivo. V o F

A

Se considera que no es un procedimiento diagnóstico definitivo, porque si un recién nacido resulta como caso sospechoso debe someterse a una prueba confirmatoria.

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3
Q

Tipos de tamiz neonatal

A

1# BASICO

2# AMPLIADO

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4
Q

Que indentifica el tamiz neonatal basico

A

Cinco enfermedades metabólicas en los primeros 2 a 5 días después del nacimiento, como son:

  1. hipotiroidismo congénito
  2. galactosemia
  3. fenilcetonuria
  4. hiperplasia suprarrenal congénita 5.deficiencia de biotinidasa
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5
Q

Que detecta el tamiz neonatal ampliado

A
Fibrosis quística
Cetoaciduria de cadena ramificada
Defectos del ciclo de la urea
Tirosemia
Acidémicas orgánicas congénitas
Defectos de oxidación de los ácidos grasos
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6
Q

Cuando se toma el tamiz neonatal

A

A las 48 a 72hrs hasta antes de los 5 días de vida del niño y el resultado de ésta debe darse en un plazo no mayor a dos semanas con el objetivo de confirmar enfermedad mediante la prueba de perfil tiroideo e iniciar el tratamiento antes de los 15 días de vida.

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7
Q

El tamiz neonatal de mexico que hormonas tiroides evalua

A

TSH

Aunque otros lados tambn T4

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8
Q

Sensibilidad y especificidad de TSH para Hipotiroidismo congenito son

A

Sensibilidad 97.5%

Especificidad 99%

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9
Q

Punto de corte para solicitar una prueba confirmatoria para TSH en el hipotiroidismo congenito

A

10 mU/l determinada por fluoroinmunoensayo o por ELISA

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10
Q

Falsos negativos del tamiz neonatal en la evaluacion de TSH para hipotiroidismo congenito

A
  • Incremento tardío de TSH
  • Bajo peso al nacer o que se le aplicaron esteroides a altas dosis en los primeros días de vida.
  • Hipotiroidismo secundario, terciario
  • Disminución paulatina de la función tiroidea en los primeros meses de vida
  • Ectopia tiroidea
  • Sx de Down
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11
Q

Que se hace en mexico para evitar el riesgo de subdiagnostico de hipotiroidismo congenito con elevacion tardia de TSH

A

Indican la repetición del tamiz entre las 2 y 6 semanas de vida en los prematuros, en los pacientes que ingresaron a una unidad de cuidados intensivos neonatales (utilización de dopamina), en pacientes con anomalías cardiovasculares y en gemelos monocigóticos (la mezcla de sangre fetal puede enmascarar los resultados del programa de tamizaje).

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12
Q

Que ocurre con los niños que han recibido transfusion

A

Se tamizan o retamizan a los 7 y 30 dias despues de la ultima transfusion

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13
Q

Falsos positivos de TSH del tamiz neonatal para hipotiroidismo congenito

A

Mediciones antes de las 48hrs aumentan el riesgo a falsos positivos

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14
Q

Salio elevado el TSH en el tamiz neonatal que procede

A

Todo paciente con Sospecha de Hipotiroidismo se debe confirmar con un perfil tiroideo.

Si se corrobora diagnóstico, se deberá iniciar tratamiento con levotiroxina a 15mcgr/kg/dia

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15
Q

Tratamiento de eleccion para hipotiroidismo congenito

A

Levotiroxina 15 mcg/kg/dia

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16
Q

Incidencia de hiperplasia suprarrenal congenita

A

1en 16 000

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17
Q

Que tipo de herencia tiene la hiperplasia suprarrenal congenita

A

Autosomica recesiva

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18
Q

Que deficiencia produce la hiperplasia suprarrenal congenita

A

Deficiencia de la enzima 21- hidroxilasa cit p450

19
Q

Que funcion tiene la enzima 21 hidroxilasa

A

Compromete la sintesis de cortisol y aldosterona en la corteza renal

20
Q

Que consecuencias hay si hay deficiencia de 21 hidroxilasa

A

Elevacion anormal del sustrato esteroideo 17-OHP y de androgenos adrenales

21
Q

Manifestaciones clinicas de la hiperplasia suprarrenal congenita

A

Dede las formas severas clásica (variedad perdedora de sal y virilizante simple), a formas más leves (variedad no clásica o tardía y críptica).

22
Q

Que determina el tamiz neonatal respecto a la hiperplasia suprarrenal congenita

A

-Determina la 17 hidroxiprogesterona en sangre.(17OHP)

23
Q

Cuando se debe de tomar el tamiz para evaluar la hiperplasia suprarrenal congenita

A

Despues de 3 dias o antes de 5 dias de nacido para disminuir falsos positivos

24
Q

Objetivo del tamiz neonatal en la hiperplasia suprarrenal congenita

A

El objetivo del tamiz neonatal es prevenir crisis adrenales que pongan en peligro la
vida, evitar el estado de choque, daño cerebral y muerte, además prevenir las
asignaciones sexuales erróneas en recién nacidos femeninos.

25
Q

Sensibilidad y especificidad del tamiz neonatal para hiperplasia suprarrenal congenita

A

Especificidad 99.6%

Sensibilidad 98.9%

26
Q

Cuando puede ocurrir un falso positivo para HSC en el tamiz neonatal

A
  • El prematuro enfermo o estresado tiende a tener niveles más altos de 17- OHP que los recién nacidos de término.
  • La precisión del tamiz neonatal se ve afectada por la elevación fisiológica de 17-OHP al nacimiento, que disminuye rápidamente después de los primeros días de vida.
  • En los RN con bajo peso al nacer, los valores de 17-OHP se encuentran elevados, sobre todo en menores de 31 semanas de gestación, debido a disminución en la actividad de la 3-beta-hidroxiesteroidedeshidrogenasa, de la 11-beta-deshidrogenasa y de la depuración hepática asociada.
27
Q

Tipo de herencia de la galactosemia

A

Autosomica recesiva

28
Q

Que es la galactosemia

A

Enfermedad hereditaria del metabolismo de los carbohidratos ocasionada por una deficiencia enzimatica, lo que resulta en la acumulacion de los metabolitos galactitol y galactosa 1 fosfato

29
Q

Metabolitos que se acumulan en la galactosemia

A

Galactitol

Galactosa-1-fosfato

30
Q

Cual gen esta mutado en la galactosemia

A

Gen GALT

31
Q

Frecuencia de esta enfermedad en mexico

A

1 de cada 59 158 casos

32
Q

Que tipo de galactosemia se detecta por el tamiz neonatal

A

La galactosemia primaria por deficiencia de GALT o GALE.

33
Q

Punto de corte para diagnostico de sospecha o caso probable en el tamiz neonatal de galactosemia

A

10 mg/dl

34
Q

Como se hace el diagnostico definitivo de galactosemia

A

Mediante la medicion de galactosa uridiltransferasa (GALT) y galactosa 1 fosfato en plasma

35
Q

Valores que indican galactosemia clasica o variedad duarte

A

 Galactosa-uridiltransferasa (GALT) menor o igual a 9.5 umol/h/gr Hb (Duarte).
Menor a 2 umol/h/gr Hb (clásica).
 Galactosa-1-fosfato (GALT-1-P) mayor o igual a 1 mg/dl

36
Q

Que es la fenilcetonuria

A

La fenilcetonuria (PKU) es un error innato del metabolismo causado por una falta o un defecto en la enzima fenilalanina hidroxilasa hepática (PAH)

37
Q

Funciones de la fenilalanina hidroxilasa hepatica (PAH)

A

Convierte fenilalanina en tirosina

38
Q

Que pasa si hay niveles altos de fenilalanina

A

Puede lesionar el SNC y causar retraso mental grave y complicaciones neuropsiquiatricas

39
Q

Patron de herencia de la fenilcetonuria

A

Autosomico recesivo

40
Q

Caracteristicas del tamiz neonatal para fenilcetonuria

A

-Cuantificacion sanguinea de fenilalanina en RN sanos

41
Q

Valo de corte para PKU de fenilalanina en sangre

A

> 2 mg/dl es diagnostico

42
Q

Porque se pueden obtener falsos positivos en el tamiz neonatal para PKU

A

-Heterocigosidad
- Inmadurez hepática
- Sobrecarga de proteínas (por ejemplo, en RN alimentados con leche de
vaca)
- Deficiencia de PAH en recién nacidos prematuros

43
Q

Como se confirma el caso de PKU despues del tamiz neonatal

A

La confirmación del caso se realiza con la determinación de Phe y Tyr séricas mediante espectrometría de masas en tándem (MS/MS), cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) o con ambos estudios.
Si los niveles de Phe son >120μM, la concentración sérica de Tyr es normal o < 118microM y la relación Phe/Tyr es >2, se confirma el diagnostico.

44
Q

Cual es el indice de fenilcetonuria para el tratamiento

A

1-6 mg/dl es lo normal