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4. CUERPOS CETÓNICOS Flashcards

1
Q

¿qué hacen las mitocondrias con la acetilCoA de la oxidación de los FA?

A

lo convierte en cuerpo cetónico

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2
Q

cuerpos cetónicos

A
  1. acetoacetato
  2. 3-hidroxibutarato
  3. acetona
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3
Q

cuerpo cetónico que es producto secundario NO metabolizado

A

acetona

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4
Q

¿qué son los cuerpos cetónicos funcionales?

A

ácidos grasos

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5
Q

¿qué ocurrirá con acetoacetato y 3-hidroxibutarato?

A
  • se transportarán por la sangre a los tejidos
  • en los tejidos se podrán reeconvertir a acetilCoA
  • la acetilCoA puede entrar al CK
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6
Q

¿por qué los CC son fuente de energía para los tejidos?

A
  • son hidrosolubles, NO necesitan lipoproteínas o albúmina
  • se producen en hígado cuando la acetilCoA excede la capacidad oxidativa
  • tejidos extrahepáticos los pueden usar en relación a su proporción
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7
Q

tejidos extrahepáticos que pueden usar cuerpos cetónicos

A
  • ME
  • MC
  • cerebro
  • mucosa intestinal
  • corteza renal
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8
Q

¿con qué suelen presentarse los transtornos de oxidación de los FA?

A
  • hipocetosis

- hipoglucemia

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9
Q

función en general de los cc

A

disminuyen la dependencia a la glucosa para obtener energía

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10
Q

acciones que hace la acetilCoA hepática elevada durante el ayuno

A
  • inhibe a la piruvato DH

- estimula a la piruvato carboxilasa

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11
Q

¿qué ocurre si se estimula a la PC?

A

el hígado usará el OAA producido por la PC para la gluconeogénesis

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12
Q

¿qué provocará la disminución de disponibilidad de OAA?

A
  • disminuye la capacidad de condensación de acetilCoA + OAA = citrato
  • incrementa el uso de acetilCoA para cetogénesis
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13
Q

1er paso de la cetogénesis

A
  • reversión de la última fase de la oxidación de FA
  • uso de la tiolasa
  • formación de acetoacetilCoA
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14
Q

2do paso de la cetogénesis

A
  • se añade una molécula de acetilCoA a la acetoacetilCoA
  • se forma HMG CoA
  • catalizado por la HGM CoA sintasa
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15
Q

paso limitante de velocidad en la cetogénesis

A

el paso de acetoacetil CoA a HMG CoA

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16
Q

enzima relacionada con el paso limitante de velocidad en la cetogénesis

A

HGM CoA sintasa

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17
Q

es un intermediario de la síntesis citosólica de colesterol

A

HGM CoA sintasa

18
Q

3er paso de la cetogénesis

A
  • el HGM CoA se rompe a acetoacetato y acetilCoA

- catalizado por la HGM liasa

19
Q

¿qué le puede ocurrir al acetoacetato formado por la HGM liasa?

A
  • puede reducirse y formar 3-hidroxibutirato

- puede descarboxilarse espontáneamente y formar acetona

20
Q

¿quién es el donador de electrones en la reducicción y formación de 2-hidroxibutirato a partir de acetoacetato?

A

NADH

21
Q

determina el equilibrio de acetoacetato 3 hidroximetilbutirato

A

NAD/NADH

22
Q

¿cómo debe ser la proporción NAD/NADH para que se favorezca la cetogénesis (producción de 3 hidroxibutirato)?

A

baja

23
Q

aumenta la producción de cc hepáticos

A

hígado

24
Q

¿qué ocurre después con el 3-hidroxibutirato?

A

se convierte a acetoacetato

25
Q

enzima que convierte al 3-hidroxibutirato en acetoacetato

A

3 hidroxibutarato DH

26
Q

productos de la 3 hidroxibutarato DH

A
  • acetoacetato

- NADH

27
Q

¿qué le ocurrirá al acetoacetato formado por la 3 hidroxibutarato DH?

A

se le proporciona una molécula de acetilCoA a partir succinil CoA

28
Q

enzima que le proporciona al acetoacetato una molécula de acetilCoA del succinil CoA

A

succinil CoA transferasa (tioforasa)

29
Q

producto de la succinil CoA transferasa (tioforasa)

A

acetoacetil CoA

30
Q

¿qué le ocurrirá al acetoacetil CoA formado por la tioforasa?

A

se elimina de manera activa, se rompe en 2 acetil CoA

31
Q

enzima que elimina de manera activa al acetoacetil CoA, rompiéndolo en 2 acetil CoA

A

tiolasa

32
Q

tejios extrapáticos que NO pueden oxidar al acetoacetato y 2 hidroxibutirato de esta forma

A

los que carecen de mitocondrias (red blood cells)

33
Q

¿por qué el hígado, aunque forme a los cc, NO puede usarlos como combustible?

A

carece de la succinil CoA transferasa (tioforasa) que forma acetoacetil CoA para ser metabolizado

34
Q

¿qué ocurre cuando la velocidad de formación de los cc excede la velocidad de su uso?

A
  • cetonemia

- cetonuria

35
Q

enfermedad en donde puede verse ceetonemia y cetonuria

A

DMT1 sin controlar

36
Q

¿en qué puede resultar la cetonemia?

A

acidemia

37
Q

¿por qué los cc producen acidemia?

A
  • su pK es de 4

- cada que circulan en la sangre, 1 cc pierde un H+

38
Q

produce deshidratación

A
  • DMT1 sin controlar
  • glucosuria
  • cetonuria
39
Q

causa cetoácidosis diabética (CAD)

A

el incremento de H+ circulando en un volumen de plasma reducido debido a la deshidratación

40
Q

síntoma frecuente de la CAD

A

olor de frutas en el aliento por la acetona

41
Q

¿qué otra cosa causa cetoácidosis?

A

ayuno prolongado con un consumo excesivo de etanol

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