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Biologia > ADN y multiplicacion celular > Flashcards

ADN y multiplicacion celular Flashcards

1
Q

Que significa ADN?

A

acidodexosiribonucleico

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2
Q

Que son las cromosomas?

A

Estructuras formadas cuando va a ocurrir la division celular.
Cromatina condensada.

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3
Q

C o F: El ADN siempre viene en forma de cromosomas.

A

falso, solo cuando se va a dividir la celula

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4
Q

Cuantas cromosomas tiene una celula humana?

A

46

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5
Q

Cuantas cromosomas tiene una celula reproductiva?

A

23 mitad del total

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6
Q

ovulo + esperma =

A

23 + 23 = 46 (zigoto)

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7
Q

Despues de 5-6 dias de fecundacion se forman…

A

STEM cells/celulas especializadas

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8
Q

Que es una anomalia cromosomica?

A

mas cromosomas o menos cromosomas que 46

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9
Q

Que es un cariotipo humano?

A

Manera de organizar las cromosomas de un humano

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10
Q

Cuantas cromosomas tiene alguien con sindrome down?

A

+1 o 47 en la cromosoma 21

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11
Q

Diferencia entre la cromosoma X y Y

A

La Y siempre es mas small que la X

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12
Q

Quien determina el sexo del bebe?

A

El hombre porque la esperma decide si quiere donar cromosomas X o Y mientras que el ovulo solo puede donar X

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13
Q

Cuantos pares de cromosomas tiene un cariotipo humano?

A

23 pares

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14
Q

Que es la cromatina?

A

La proteina que empaqueta o condensa la ADN

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15
Q

Como se parean las cromosomas X y Y?

A

de acuerdo a su tamano y el centromero

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16
Q

Que ocurre cuando las cromosomas se parean MAL?

A

ocurren mutaciones

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17
Q

Como se llama la proteina que enrolla al ADN?

A

histonas

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18
Q

Porque se enrolla el ADN antes de dividirlo?

A

porque es mas facil ya que es muy larga

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19
Q

cual es el monomero de ADN?

A

nucleotido

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20
Q

que es un nucleotido?

A

molecula compuesta de fosfato, azucar y una base nitrogenada (A,T,G,C)

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21
Q

Por que puentes de hidrogeno y no unos mas fuertes?

A

porque despues seria muy dificil romperla para la mitosis o whatever

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22
Q

cual es la azucar de ADN y donde se encuentra

A

desoxirribosa y se encuentra en las helices

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23
Q

que es la transformacion

A

cuando se altera el material genetico de una celula por asimilacion de DNA externo

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24
Q

de que depende la division?

A

si la celula es eucariota o procariota

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25
Q

Que elementos tiene una cromosoma eucariotica?

A

ADN y proteinas

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26
Q

Explica el experimento de Griffith (1920)

A

Su objetivo era encontrar una vacuna efectiva para la bacteria que causa la neumonia. No la encontro pero descubrio la transformacion.
Su hipotesis fue que la capsula afecta su manera de afectar al sujeto.
Experimento con ratas:
1. primero con las bacterias activas y con capsulas, la rata muere
2. luego toma las bacterias sin capsulas y no virulentas, la rata vive
3. Luego toma las bacterias activas y las mata para crear bacterias muertas con capsula virulentas, la rata vive
4. Asume que las dos que no mataron a la rata se pueden combinar porque no afectaron al animal, sin embargo las bacterias vivas toman las instrucciones de las muertas encapsuladas y crecen su propia capsula, convirtiendose en bactericas encapsuladas virulentas lo cual mata la rata.

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27
Q

Hablame de Rosalind Franklin

A

Descubre que ADN tiene doble helice via cristalografia y rayos x

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28
Q

Que es el proceso de replicacion?

A

cuando ADN hace una copia

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29
Q

Que es una hebra molde?

A

la hebra del ADN original o de “ejemplo” a seguir por los DNA polimerasas para crear la segunda hebra

30
Q

Funcion de helicasa

A

Es una enzima/proteina que separa y desenrolla las dos hebras al romper los puentes de hidrogeno

31
Q

Funcion de topoisomerasa

A

Topoisomerasa es una enzima/proteina que funciona para liberar la tension que se crea en la parte de las hebras que todavia estan juntas, separando una del resto para que no sienta la presion.

32
Q

Funcion de SSB

A

Proteina, una se pega a cada hebra y al tener cargas negativas se repelen y evitan que se vuelvan a enrollar.

33
Q

Funcion del primer

A

primasa pega una secuencia de nucleotidos de RNA (primer) de aprox 5-10 nucleotidos en direccion 5-3 para que la polimerasa de DNA se pueda pegar y continuar la secuencia de nucleotidos de DNA.

34
Q

Que es una horiquilla de replicacion?

A

Una forma en Y que se forma a casa extremo de las burbujas

35
Q

Explica la replicacion en la cadena continua

A

Esta va de 5-3 asi que se puede pegar primasa e insertar el primer (5-10 nucleotidos de RNA) para que venga polimerasa DNA y siga por ahi con los nucleotidos de DNA
Cuando termine viene hexonucleasa y saca al primer, viene polimerasa DNA y rellena el espacio y termina con ligasa sellando los huecos. Yay new dna

36
Q

Explica la replicacion en la cadena rezagada

A

lo mismo excepto que esta va de 3-5 so es un poco mas dificil. So llega primasa pone el primer, viene polimerasa DNA y pone aprox 100-200 nucleotidos de DNA antes de que tenga que venir primasa again y poner otro primer etc etc.
Cuando termine viene hexonucleasa y saca a los primers para que polimerasa DNA lo rellene y ligasa lo selle

37
Q

Que son los fragmentos okazaki

A

son fragmentos de 100-200 nucleotidos de DNA que se depositan en la hebra rezagada durante la replicacion, esto es en las celulas eucariotas
en e-coli son de 1,000-2,000 nucleotidos

38
Q

Que son las nucleasas? Como se corrige un error en el proceso de replicacion?

A

Nucleasa= corta los cantos de nucleotidos afectados en DNA
Errores se corrigen de manera que nucleasa corta el canto afectado, polimerasa DNA viene y rellena con nucleotidos nuevos, ligasa sella el segmento

39
Q

Como se puede afectar una secuencia de DNA?

A

Rayos ultravioletas

40
Q

Cuantos tipos de polimerasa DNA tienen las celulas eucariotas

A

11

41
Q

Que son los telomeros?

A

Secuencias small de nucleótidos random que no tienen genes al final del strand de DNA para buffer los golpes que pueda recibir
No tener genes es que el orden de sus bases no tiene sentido y es random por lo tanto no tiene genes

42
Q

Por que los telomeros se asocian con el envegecimiento y algunos canceres?

A

Porque mientras mas se replica el DNA mas small se vuelven los telomeros porque tienen que dividirse para cubrir casa principio y fin de las hebras de DNA which means que con la edad vamos perdiendo la proteccion del DNA

43
Q

Que son nucleosomas?

A

son como discos que tienen aprox 150 pares de bases de DNA enrollados alrededor de de un centro de proteinas/histonas. Cuando se formar cromosomas los nucleosomas se pegan encima de ellos mismos repetidamente para estrechar y epmaquetar el DNA condensado.

44
Q

Que son histonas?

A

El centro de proteinas que permite que las cromosomas/DNA se puedan enrollar alrededor de ellas para hacer paquetitos de DNA. (image es como el centro de plastico de una manguera y la manguera es DNA)

45
Q

Que es el poly A’tail?

A

nearing el final de la transcripcion se add aprox 50-250 adeninas para decir HEY. stop it.

46
Q

Que es un 5’cap?

A

formada de Guanina modificada que is added al principio de la transcripcion despues de aprox 20-40 nucleotidos

47
Q

Explica la transcripcion

A

de DNA -> RNA
Esto ocurre en el nucleo si es eucariota
si es procariota ocurre en el citoplasma
La transcripcion es basically la interpretacion del RNA de la hebra de 3-5 del DNA
Pasos:
1. iniciacion= tenemos el segmento promotor y dentro de eso esta el TATA box which is just TATATATTTA whatever over and over again, el start point tambien esta ahi. Vienen los factores de transcripcion e identifican el TATA box and go “oh snap! its time to make some RNA boys” so se pegan al promotor para que despues vengan mas y acomoden a polimerasa RNA en la direccion y posicion correcta para que pueda separar las hebras y comenzar el proceso. So ahora tenemos la polimerasa en el promotor y alfrente el segmento de transcripcion which is the one q va a copiar.
2. alargamiento= Okey so empezamos con 5 vdd? so se le pone como un buffer llamado el 5-cap para proteger el inicio de la hebra. polimerasa RNA se corre del promotor across el segmento de transcripcion haciendo una burbuja inside itself y poniendo nucleotidos de RNA a base de la hebra 3-5. Cuando caga las hebras de DNA se vuelven a enrrollar porque no tienen enzimas que prevengan eso. El RNA transcrito se va despegando de la hebra 3-5 al seguir adding
3. terminacion= La polimerasa RNA recibe la signal de poliadeninacion which is just el poly-A tail (AAUAAA) muchas adeninas y pone de 10-35 nucleotidos despues de recibirla. Cuando polimerasa RNA llega al final del segmento de transcripcion, se despega y tenemos la hebra de RNA flotando sola. Que actually se llama pre-mRNA so es como un borrador, la m es de mensajero

48
Q

Que ocurre si hay un error en el DNA? (domino efect)

A

Se afecta el proceso de creacion de proteinas porque si hay un error ahi significa que hay un arror en RNA which means que hay un error en proteina
por esto es que la diabetes puede ser genetica

49
Q

Para que sirven el 5’cap y el poly A’tail?

A

facilitan la salida el pre-mRNA del nucleo
protegen el pre-mRNA de los danos de degradacion por enzimas hidrolicas
ayudan a que los ribosomas se peguen al 5end cuando salga al citoplasma

50
Q

Que es el promotor?

A

Son secuencias de nucleotidos que indican la iniciacion de la transcripcion.

51
Q

Que es una unidad de transcripcion?

A

El canto de DNA que es transcrito a RNA

52
Q

Que es el TATA box?

A

Serie de nucleotidos de timina y adenina que indican el inicio de la transcripcion, usualmente a 25 nucleotidos de distancia del inicio del DNA. Es el HEY es hora de transcribir que los factores de transcripcion van a reconocer.

53
Q

Que es un terminador?

A

la poliadenilacion de 10-35 nucleotidos, cuando aparece mucha adenina. La transcripcion termina despues de 10-35 de estos nucleotidos.

54
Q

Que es un transcripto primario?

A

no entiendo, pero me parece que son las transcripciones de RNA que no seran traducidas a proteina

55
Q

Por que el pre-mRNA tiene que ser procesado?

A

Al procesar los extremos del pre-mRNA se encuentra con el 5cap y polyA tail lo cual ayuda a que los ribosomas se le peguen con mas facilidad al llegar al citoplasma, tambien protege la secuencia de erosion o danos al pasar por la membrana. Al ser pre-mRNA es mas como un borrador que el mensajero, tiene secuencias de intrones que no sirven para ser codificados a proteinas so los saca en el RNA splicing y se queda como secuencias de exones para que todo pueda ser traducido a una proteina.

56
Q

Que es RNA splicing?

A

Tenemos un complejo de proteinas y small RNAs llamado el spliceosoma. Este se pega al segmento intron y sus nucleotidos. Ribozimas cortan los intrones y el spliceosoma une los extremos de los exones para crear el strand de RNA otra vez. El intron se degrada rapidamente afuera o se reusa.

57
Q

Diferencia entre la polimerasa de DNA y de RNA

A
  1. polimerasa DNA se activa en la duplicacion, polimerasa RNA se activa en la transcripcion
  2. polimerasa DNA pone nucleotidos de DNA y polimerasa RNA pone nucleotidos de RNA
58
Q

Diferencias estructurales entre mRNA, tRNA y rRNA

A

mRNA= mensajeros, tiene los codones and is just una secuencia de exones
tRNA= transfiere los aminoacidos, forma de t, tiene los anticodones
rRNA= forma de ribosomas, tiene una unidad grande y una small

59
Q

Que es un anticodon?

A

Son de tRNA y complementa a los codones de mRNA

60
Q

Que es la insercion o eliminacion? Menciona los tipos

A

The addition o eliminacion de una base nitrogenada en donde no va, causando que se corra la secuencia por uno

  1. insercion= causa nonsense inmediata, para el proceso en el primer amino acido
  2. eliminacion= causa missense continua por el resto del proceso, cambia los aminoacidos
  3. eliminacion de 3 nucleotidos= no hay frameshift/desplazamiento pero se pierde un aamino acido
  4. insercion de 3 nucleotidos= un extra amino acido, no hay frameshift/desplazamiento

a menos de que ocurra casi al final de la transcripcion, la proteina es no funcional la mayoria de los tiempos

61
Q

Que es un frameshift mutation?

A

frameshift mutations causing extensive missense o nonsense = ocurren cuando la cantidad de nucleotidos no es un multiplo de 3 (aka se hay uno extra o uno q falta)

62
Q

Que es la sustitucion de bases? Menciona los tipos

A

Cuando se reemplaza un nucleotido y su pareja con otro par de nucleotidos.

  1. tipo silencioso= una sustitucion que comoquiera produce el mismo aminoacido asi que no se nota en el fenotipo.
  2. tipo missense= una sustitucion que cambia un amino acido a otro, no tiene un gran impacto en la proteina porque puede ser que tenga propiedades similares comoquiera.
  3. tipo nonsense= causa la terminacion de la traduccion prematura. Es la peor porque no tienes ni la mitad de una proteina. La mayoria producen proteinas que no funcionan.
63
Q

Cual es el tipo de sustitucion mas comun?

A

missense

64
Q

Que es un point mutation?

A

una mutacion en un solo par de nucleotidos

65
Q

En que direccion van los anticodones?

A

3-5

66
Q

Cuales son las partes de rRNA y sus propositos durante las traduccion?

A

Tiene dos sub unidades
1. Large subunit= Contiene EPA, en orden de sucesos
- A site= aguanta el tRNA que tiene el siguiente aminoacido y anticodon en la cadena
- P site= aguanta el tRNA que esta actualmente pegando sus anticodones y adding el aminoacido a la cadena
- E site= por donde sale el tRNA luego de que ya puso su aminoacido correspondiente en la cadena
2. small subunit= tiene el mRNA binding site la cual aguanta y mueve el mRNA sucesivamente para permitir que los anticodones reconozcan sus respectivos codones.

67
Q

Explica la traduccion

A

Paso 1: El small subunit se pega a un mRNA. Viene un tRNA con el anticodon correspondiente a esa seccion llamado el iniciador tRNA y se junta al mRNA.
Paso 2: se usa GTP resultando en GDP y los factores de iniciacion cargan el large subunit hasta el small subunit para pegarlos y terminar con el complejo de iniciacion.
Paso 3: la hidrolisis de GTP ayuda con la accuracy de este step, el anticodon de un tRNA viene y se parea con su respectivo codon en el A site para esperar su turno.
Paso 4: el tRNA en el P site le pasa el enlace peptidico al tRNA en el site A de manera que ahora el tRNA en site A tiene la cadena de polipeptido y no el de site P.
Paso 5: la traslocacion, el tRNA que estaba en site P se mueve al E en el cual es liberado al exterior de la ribosoma mientras que el tRNA en el A site se mueve al P site para continuar la cadena de aminoacidos, viene un nuevo tRNA y se une al A site repitiendo el proceso.
Paso 6: cuando la ribosoma llega al stop codon del mRNA entra un release factor al A site (una proteina en forma de tRNA en lugar de un aminoacido)
Paso 7: el release factor causa la hidrolisis entre el tRNA y el polipeptido en el site P liberando el polipeptido de la ribosoma y expulsando el tRNA vacio por el E site.
Paso 8: Se utilizan 2 GTP para romper el complejo y separar todos sus componentes.

68
Q

Que une al aminoacido con su tRNA antes de la traduccion?

A

aminoacido tRNA sintasa (enzima)

69
Q

Qué ocurre con la cadena de polipéptidos una vez culmina el proceso de traducción?

A

Usualmente no son proteinas funcionales luego de la traduccion asi que se tienen que modificar para determinar una forma y estructura especifica. Luego se pueden llevar a partes especificas de la celula. Se llaman modificaciones post-traduccion (post translation modifications)

70
Q

Explica el experimento de Hershey y Chase

A

El objetivo es ver si es la proteina la cual reprograma la celula para producir mas de si mismo o si era el DNA.
Esto se encuentra via asufre radioactivo
Los sujetos eran T2 viruses/bacteriofagos
Encontro radioactividad en la celula muestra del bacteriofago con el DNA radioactivo
La proteina radioactiva no entro a la celula therefore concluding que el DNA es el que tiene el material genetico.

71
Q

Explica el experimento de Matthew Meselson y Franklin Stahl

A

Determinaron que el modelo de DNA replicada es semi-conservativo.
Usaron la densidad para determinar el modelo, hizo un cultivo de e-coli con N^15 el cual es mas pesado y lo mezclo con otro medio que solo tenia N^14 (mas liviano)
Se tenia que quedar en el medio del tubo which means que esta balanceado.

Resultados: la primera replicacion produce una banda de DNA hibrido. La segunda produjo una banda liviana y una hibrida.

El conservativo no funciona porque dice que en ambas replicaciones se mantienen las mismas dos bandas, una pesada y una liviana.

El dispersivo no funciona porque dice que en la primera replicacion es hibrida pero luego en la segunda solo es liviana.

72
Q

Beadle and Tatum

A

uso hongos/neurospora y los puso bajo x-rays para inducir mutaciones
la control no crecia/multiplicada sin un nutriente
la que tenia el nutriente crecia but still con sus mutaciones.

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