AIJ Flashcards
(30 cards)
Quais são as formas de apresentação da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)?
Oligoarticular, Poliarticular e Sistêmica (Doença de Still).
Qual a forma mais comum da AIJ?
Oligoarticular.
A AIJ oligoarticular acomete mais qual faixa etária e sexo?
Meninas de 2 a 4 anos.
Quantas articulações acomete a forma oligoarticular?
Menos de 4 articulações.
Quais articulações são mais afetadas na forma oligoarticular?
Joelhos e tornozelos, geralmente de forma assimétrica.
Qual HLA está associado à forma oligoarticular?
HLA-DR8.
Qual complicação mais temida na forma oligoarticular?
Uveíte anterior crônica.
Como estão FAN e FR na forma oligoarticular?
FAN positivo, fator reumatoide negativo.
A AIJ poliarticular soronegativa afeta quem?
Meninas de 2 a 4 anos e de 10 a 14 anos.
Quantas articulações acomete a AIJ poliarticular?
Mais de 5 articulações.
Como é a distribuição da AIJ poliarticular soronegativa?
Assimétrica.
Como é o paciente padrão da AIJ poliarticular soropositiva?
Adolescente com poliartrite simétrica das mãos, semelhante à AR do adulto.
Qual HLA está associado à forma poliarticular soropositiva?
HLA-DR4.
Como estão FAN e FR na forma poliarticular soropositiva?
Ambos positivos.
A AIJ sistêmica tem predileção por sexo?
Não, acomete igualmente meninos e meninas.
Qual a principal característica inicial da AIJ sistêmica?
Febre alta e intermitente por 2 ou mais semanas.
A artrite está presente no início da doença de Still?
Pode não estar, mas é obrigatória para o diagnóstico.
Qual rash típico da AIJ sistêmica?
Exantema rosa-salmão, que piora durante a febre.
Quais manifestações viscerais são comuns na AIJ sistêmica?
Hepatoesplenomegalia, linfadenopatia difusa, derrames pericárdico e pleural.
Como estão FAN e FR na AIJ sistêmica?
Ambos negativos.
Quais alterações laboratoriais são comuns na AIJ sistêmica?
Ferritina elevada, ferritina glicosilada < 30%, VHS > 100, leucocitose > 20.000, plaquetose.
Quais complicações graves podem ocorrer na AIJ sistêmica?
CIVD e síndrome de hiperativação macrofágica.
O que é síndrome de hiperativação macrofágica?
Pancitopenia, ferritina > 10.000, hemofagocitose na medula, macrófagos devoram células hematopoiéticas.
Como tratar síndrome de hiperativação macrofágica?
Imunossupressão agressiva.