AIJ Flashcards

(30 cards)

1
Q

Quais são as formas de apresentação da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)?

A

Oligoarticular, Poliarticular e Sistêmica (Doença de Still).

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2
Q

Qual a forma mais comum da AIJ?

A

Oligoarticular.

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3
Q

A AIJ oligoarticular acomete mais qual faixa etária e sexo?

A

Meninas de 2 a 4 anos.

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4
Q

Quantas articulações acomete a forma oligoarticular?

A

Menos de 4 articulações.

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5
Q

Quais articulações são mais afetadas na forma oligoarticular?

A

Joelhos e tornozelos, geralmente de forma assimétrica.

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6
Q

Qual HLA está associado à forma oligoarticular?

A

HLA-DR8.

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7
Q

Qual complicação mais temida na forma oligoarticular?

A

Uveíte anterior crônica.

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8
Q

Como estão FAN e FR na forma oligoarticular?

A

FAN positivo, fator reumatoide negativo.

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9
Q

A AIJ poliarticular soronegativa afeta quem?

A

Meninas de 2 a 4 anos e de 10 a 14 anos.

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10
Q

Quantas articulações acomete a AIJ poliarticular?

A

Mais de 5 articulações.

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11
Q

Como é a distribuição da AIJ poliarticular soronegativa?

A

Assimétrica.

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12
Q

Como é o paciente padrão da AIJ poliarticular soropositiva?

A

Adolescente com poliartrite simétrica das mãos, semelhante à AR do adulto.

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13
Q

Qual HLA está associado à forma poliarticular soropositiva?

A

HLA-DR4.

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14
Q

Como estão FAN e FR na forma poliarticular soropositiva?

A

Ambos positivos.

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15
Q

A AIJ sistêmica tem predileção por sexo?

A

Não, acomete igualmente meninos e meninas.

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16
Q

Qual a principal característica inicial da AIJ sistêmica?

A

Febre alta e intermitente por 2 ou mais semanas.

17
Q

A artrite está presente no início da doença de Still?

A

Pode não estar, mas é obrigatória para o diagnóstico.

18
Q

Qual rash típico da AIJ sistêmica?

A

Exantema rosa-salmão, que piora durante a febre.

19
Q

Quais manifestações viscerais são comuns na AIJ sistêmica?

A

Hepatoesplenomegalia, linfadenopatia difusa, derrames pericárdico e pleural.

20
Q

Como estão FAN e FR na AIJ sistêmica?

A

Ambos negativos.

21
Q

Quais alterações laboratoriais são comuns na AIJ sistêmica?

A

Ferritina elevada, ferritina glicosilada < 30%, VHS > 100, leucocitose > 20.000, plaquetose.

22
Q

Quais complicações graves podem ocorrer na AIJ sistêmica?

A

CIVD e síndrome de hiperativação macrofágica.

23
Q

O que é síndrome de hiperativação macrofágica?

A

Pancitopenia, ferritina > 10.000, hemofagocitose na medula, macrófagos devoram células hematopoiéticas.

24
Q

Como tratar síndrome de hiperativação macrofágica?

A

Imunossupressão agressiva.

25
Qual a armadilha diagnóstica em AIJ oligoarticular com <6 semanas de sintomas?
Pode ser artrite viral.
26
O que é AIJ oligoarticular estendida?
Mais de 4 articulações acometidas após 6 meses.
27
O que é sinal de alerta em AIJ oligoarticular?
VHS aumentado (não ocorre na forma pura).
28
Com quais doenças a doença de Still pode se confundir?
Infecções e leucemia aguda.
29
Qual medicação deve ser evitada na doença de Still?
AAS, para evitar síndrome de Reye.
30
Qual o tratamento da doença de Still?
Corticoide e metotrexato.