Anemia Aplásica Flashcards
(15 cards)
¿Qué es la anemia aplásica?
Es una enfermedad de falla medular con pancitopenia y médula ósea hipocelular sin infiltrado maligno ni fibrosis.
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¿Cuál es la incidencia de anemia aplásica?
2-5 casos por millón de personas al año
¿Qué patrón etario presenta la anemia aplásica?
Bimodal: adolescentes/jóvense adultos y mayores de 60 años
¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico principal?
Destrucción inmunomediada de células madre hematopoyéticas por linfocitos T citotóxicos.
¿Qué hallazgo hay en médula ósea?
Hipocelularidad severa con sustitución grasa.
¿Cuál es la causa más común de anemia aplásica?
Idiopatica
Menciona fármacos que pueden inducir anemia aplásica.
Cloranfenicol
Carbamazepina
Fenitoína
AINEs.
¿Qué infecciones pueden desencadenarla?
Parvovirus B19
EPV
CMV
Hepatitis Viral NO ABC
VIH
¿Qué síndromes congénitos están asociados?
Anemia de Fanconi, disqueratosis congénita.
¿Qué síntomas son típicos en anemia aplásica?
Fatiga, palidez, infecciones frecuentes, sangrados, sin linfadenopatía ni esplenomegalia.
¿Qué hallazgos hay en la biometría hemática?
Pancitopenia
¿Cuál es el estudio diagnóstico confirmatorio?
Biopsia de médula ósea con hipocelularidad <25%.
¿Qué tratamiento es de elección en menores de 40 años con donador compatible?
Transplante alogenico de células madre hematopoyeticas
¿Qué tratamiento inmunosupresor se usa cuando no hay donador?
Globulina antitimocito + ciclosporina
¿Qué medidas de soporte deben considerarse?
Transfusiones
Antibióticos profilácticos
Factores de crecimiento hematopoyético.
