Leucemias Agudas Flashcards
(22 cards)
Incremento clonal en el numero de precursores mieloides o linfiodes con interrupciones de maduracion en medula ósea.
Fisiopatología leucémias
Edad media de diagnostico de LLA
16
Edad media de diagnostico de LMA
68
Traslocacion en leucemia aguda promielocitica
15;17
FAB M1, M2, M3
Sin maduración
Con maduración
Promielocitica
Tipos de LMA promielocitica
Hipergranular
+Bastones de Auer (patognomonico)
Hipograular
Clasificación FAB para LLA
L1–> Niños 85%
L2–> Adultos
L3 –> LLA Burkitt
Signos y Síntomas
Sindrome Anémico
Sindrome Hemorragíparo
Sindrome Consuntivo (sintomas B)
Sindrome Infiltrativo
Diagnóstico en semanas de evolución LLA
2-6 semanas
Porcentaje de linajes LLA
B 90%
T <10%
NK muy raras
Compromiso mediastinal LLA
LLA T
Infiltrácion a organos LLA
Linfadenopatias
Esplenomegalia y hepatomegalia
Dolor óseo
Marcadores de citometria de flujo en poblaciones de blastos
CD34, CD45, TdT, HDLA-DR
Marcadores citometria de flujo en linaje B
CD19
CD20
CD10
Marcadores citometria de flujo en linaje T
CD3
CD4
CD7
CD8
Marcadores citometria de flujo en linaje mieloide
Mieloperoxidasa
CD13
CD33
CD41
Pruebas de laboratorio en diagnóstico
Citometria hematica
Biopsia / Aspirado de Medula
Química y BH
Pruebas de gabinete en diagnóstico
EKG
Ecocardiograma
TAC / PET _CT
Porcentaje de blastos en aspirado para Dx
> 20%
Qué es la enfermedad minima residual?
Pequeña cantidad de células cancerosas que pueden permanecer en el cuerpo después del tratamiento y que no son detectables con métodos convencionales
Fases del tratamiento
Induccion
Consolidación
Mantenimiento
Duración de cada fase
1 mes- induccion
3-4 meses consolidación
1-2 años - mantenimiento
