ANEMIAS MICROCÍTICAS - FERROPRIVA Flashcards

1
Q

Características comum:

A
  • Mais comum das anemias
  • Acomete TODAS as idades
  • Decorre: deficiência de ferro
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2
Q

Cinética do ferro - absorção:

A

Absorvido no duodeno
- 02 formas:
1) Ferro Heme - Ferro 2+ (origem animal): melhor absorção
2) Ferro não heme - Ferro 3+ (origem vegetal): menor absorção

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3
Q

Cinética do ferro - ação no enterócito:

A
  • Superfície apical:
    1) Enzimas que convertem Fe 3+ em Fe 2+ p/ sua absorção
    2) DMT1: canal de absorção de ferro (Fe 2+) do intestino
  • Interior do enterócito:
    1) Acoplado à ferritina (molécula de armazenamento - proteína esférica c/ vários átomos de ferro)
  • Superfície basolateral:
    1) Ferroportina: canal que joga ferro na circulação
  • Após sair do enterócito:
    1) Converção de Fe2+ (ferrosa) em Fe3+ (férrico)
    2) Enzima hefaestina na superfície basolateral
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4
Q

Cinética do ferro - transporte:

A
  • Após sair do enterócito do duodeno:
    1) Liga-se à transferrina - principal transportador sérico
  • Levado p/ principais locais de uso
    1) Músculos - mioglobina
    2) medula óssea - local de produção de Hb
  • Ferro não utilizado p/ síntese de Hb - armazenado -
    1) Macrófagos e parênquima hepática
    2) Armazenado sob a forma de ferritina
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5
Q

Substância que alteram absorção do ferro:

A

Ajudam:
- Ácido ascórbico (Vitamina C) e ácidos orgânicos:
1) Facilitam conversão de Fe3+ p/ Fe2+ (subst. redutoras)

  • Aminoácidos - carne ajudam muito

Atrapalham:
- Cálcio - não tomar junto com leite
- Fibra alimentar
- Fosfatos, oxalatos, polifenóis: cafés e chás

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6
Q

Etiologias da anemia ferropriva:

A
  • Menor aporte:
    1) Carência nutricional: mais comum em crianças e gestante pelo aumento da demanda de ferro
    2) Dist. de absorção de ferro: doença celíaca, hipocloridria
  • Maior perda:
    1) Sangramento crônico - principal causa em adultos
    2) Etiologias principais: sang. intestinais e ginecológicos
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7
Q

Fisiopatologia da anemia ferropriva:

A
  • Inicialmente:
    1) Depleção dos estoques de ferro: ferritina
    2) Ferritina reduz e mantém ferro sérico e Hb normais
  • Posteriormente: depleção significativa da ferritina
    1) Produção inadequada de Hb (eritropoiese deficiente)
    2) Resultado: hemácias pequenas e não coradas
  • Estado de anemia ferropriva:
    1) Ocorre diminuição nos níveis de Hb
    2) Ferro sérico e ferritina depletados
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8
Q

Diagnóstico laboratorial:

A
  • Anemia hipo/micro (pode ser normo/normo inicialmente)
  • Anisocitose aumentada - RDW aumentado:
    1) Hemácias antigas de tamanho normal e novas de tamanho diminuído
  • Plaquetose reacional (trombocitose)
    1) Mecanismo desconhecido
  • Hipoproliferativa:
    1) Reticulócitos ≤ 2% - produção de hemácia comprometida
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9
Q

Quadro clínico da anemia ferropriva:

A

Não específica: presente em outras carenciais (B12 e B9)
- Glossite atrófica: perda das papilas - “língua careca”
- Queilite angular: inflamação das comissuras labiais

Condições mais especificas
- Pica: compulsão por alimento não nutricionais
- Coiloníquia: depressão ungueal central

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10
Q

Diagnóstico anemia ferropriva:

A
  • Padrão-ouro: mielograma - avaliar o estoque de ferro pela coloração azul da Prússia de Perls
  • Ferritina (VR 20-200):
    1) Primeiro marcador a se alterar
    2) Marcador mais sensível e específico
    3) Proteína de fase aguda: aumenta em quadro inflamatório - logo ferritina normal ou elevada, não descarta o diagnóstico
  • Outro marcadores: ferro sérico e saturação de transferrina: menos específicos (pouco fidedignos)
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11
Q

Perfil de ferro - anemia ferropriva:

A

Consumo do estoques de ferro:
- Ferritina reduzida

Menos ferro circulante:
- Ferro sérico e saturação de transferrina

Mais proteínas de transporte de ferro:
- Maior CTLF (capacidade total de ligação de ferro)
1) Mede indiretamente a transferrina
2) Eleva-se na tentativa de levar mais ferro p/ MO

  • Mais receptores solúveis de transferrina
    1) Tentativa de levar mais ferro p/ MO
    2) Age pegando transferrina do soro e absorsve p/ célula p/ pegar ferro junto

Protoporfirina eritrocitária livre aumentada
- Ferro se une a protoporfirina p/ formar o heme
- Pela redução da formação do heme, sobra mais protoporfirina livre

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12
Q

Manejo - Investigar Etiologia:

A

Sangramentos gastrointestinais:
- Exame endoscópico: EDA e colonoscopia
1) Pode guiar pela idade

  • Se normais: cápsula endoscópica

Sangue oculto nas fezes: não é indicado
- Considerar se s/ disponibilidade de exames endoscópicos

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13
Q

Manejo - Reposição Oral de Ferro:

A
  • Tratamento DE ESCOLHA
  • Utilizar: sais ferrosos - Sulfato Ferroso
  • Sulfato Ferroso: 20% de ferro elementar
    1) 01 cp de 300mg - 60 mg de ferro elementar
    2) Normalmente: 2 a 3 cp dividido ao longo do dia
  • Dose alvo:
    1) 120 a 200mg ferro elementar p/ adultos
    2) Crianças: 5mg/kg/dia
  • Dar longe das refeições, idealmente
  • Efeitos adversos:
    1) TGI: diarreia, pirose, gases, desconforto abdominal
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14
Q

Manejo - Avaliação da resposta:

A
  • Nível de hemoglobina: 6 a 8 semanas p/ normalizar
  • Dosar reticulócito: 01 semana do quadro - volta da produção de reticulócitos pela maior disponibilidade de ferro
    1) Reticulocitose inicia: 4 a 7 dias
    2) Pico: 10 dias
  • Após correção da anemia (6 a 8 semanas):
    1) Manter tratamento 6 a 12 m - repor estoques corporais
    2) SOMENTE APÓS a normalização da Hb que a MO para de consumir o ferro e repõe o estoque
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15
Q

Manejo - Refratário à reposição de ferro:

A
  • Causa não tratada: sangramento ativo
  • Diagnóstico incorreto: talassemia - RDW mantido
  • Distúrbio de absorção: doença celíaca
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16
Q

Manejo - Reposição Parental de Ferro:

A

Indicações:
- Casos refratários
- Casos intolerantes
- Incapacidade de tomar ferro VO