Anomalias congênitas

Question 1

Órbita: Anomalias congênitas

Craniossinostose

Answer 1

Fechamento precoce das suturas cranianas.

Question 2

Órbita: Anomalias congênitas

Lei de Virchow

Answer 2

Diante de uma craniossinostose, haverá crescimento do crânio no sentido paralelo a linha de sutura.

Question 3

Órbita: Anomalias congênitas

Craniossinostose

Sutura sagital?

Answer 3

Escafocéfalo.

Question 4

Órbita: Anomalias congênitas

Craniossinostose

Sutura coronal? (2)

Answer 4

Braquicéfalo (Bi = as duas = Braqui);
Plagiocéfalo (unilateral).

Question 5

Órbita: Anomalias congênitas

Craniossinostose

Sutura metópica?

Answer 5

Trigonocéfalo.

Question 6

Órbita: Anomalias congênitas

Craniossinostose sem repercussão orbitária?

Answer 6

Escafocefalia.

Question 7

Órbita: Anomalias congênitas

Achados da trigonocefalia?

Answer 7

Hipotelorismo redução do diâmetro da fossa craniana anterior.

Question 8

Órbita: Anomalias congênitas

Hipertelorismo

Answer 8

Afastamento das paredes mediais da órbita.

Question 9

Órbita: Anomalias congênitas

Um paciente com braquicéfalo terá _________ (hipertelorismo/assimetrias).

Answer 9

Hipertelorismo.

Question 10

Órbita: Anomalias congênitas

Um paciente com braquicéfalo terá _________ (órbita rasa/retrusões).

Answer 10

Órbita rasa.

Question 11

Órbita: Anomalias congênitas

Um paciente com plagiocéfalo terá _________ (hipertelorismo/assimetrias).

Answer 11

Assimetrias.

Question 12

Órbita: Anomalias congênitas

Um paciente com plagiocéfalo terá _________ (órbita rasa/retrusões).

Answer 12

Retrusões.

Question 13

Órbita: Anomalias congênitas

Um paciente com trigonocéfalo (fechamento precoce da sutura metópica), apresenta ____________ (hipertelorismo/hipotelorismo).

Answer 13

Hipotelorismo.

Question 14

Órbita: Anomalias congênitas

Craniossinostose

Síndromes principais?

Answer 14

Crouzon e Apert.

Question 15

Órbita: Anomalias congênitas

Síndrome de Crouzon x Síndrome de Apert

Mais comum?

Answer 15

Síndrome de Crouzon.

Question 16

Órbita: Anomalias congênitas

Tanto na síndrome de Crouzon, quanto na síndrome de Apert a herança é autossômica ____________ (dominante/recessiva).

Answer 16

Dominante.

Question 17

Órbita: Anomalias congênitas

Síndrome de Crouzon e síndrome de Apert, o gene de crescimento de fibroblastos afetado é o…

Answer 17

FGRF2.

Question 18

Órbita: Anomalias congênitas

Tanto na síndrome de Crouzon, quanto na síndrome de Apert ocorre _________ (braquicefalia/plagiocefalia).

Answer 18

Braquicefalia.

(hipertelorismo e órbita rasa)

Question 19

Órbita: Anomalias congênitas

A sindactilia é uma exclusividade da síndrome de ______ (Crouzon/Apert).

Answer 19

Apert.

(mão apertada = apert)

Question 20

Órbita: Anomalias congênitas

V ou F?

Hipertelorismo e proptose são frequentemente observados nas síndromes de Crouzon e Apert.

Answer 20

Verdadeiro.

Question 21

Órbita: Anomalias congênitas

Síndrome de Pfeiffer

Achados principais?

Answer 21

Crânio em trevo e primeiro dedo aumentado.

Question 22

Órbita: Anomalias congênitas

Encefalocele/meningocele

Answer 22

Herniação de tecido do SNC para a órbita por um defeito ósseo congênito.

Question 23

Órbita: Anomalias congênitas

Encefalocele/meningocele

Tipos?

Answer 23

Anterior e posterior.

Question 24

Órbita: Anomalias congênitas

A encefalocele/meningocele __________ (anterior/posterior) é o tipo mais comum.

Answer 24

Anterior.

Question 25

Órbita: Anomalias congênitas Encefalocele/meningocele anterior ocorre devido defeito na região…

Answer 25

nasal superior.

Question 26

Órbita: Anomalias congênitas Encefalocele/meningocele posterior ocorre devido defeito na região…

Answer 26

do ápice orbitário.

Question 27

Órbita: Anomalias congênitas Na encefalocele/meningocele anterior ocorre distopia _________ (temporal inferior/inferior).

Answer 27

Temporal inferior.

Question 28

Órbita: Anomalias congênitas Na encefalocele/meningocele posterior ocorre distopia _________ (temporal inferior/inferior).

Answer 28

Inferior.

Question 29

Órbita: Anomalias congênitas Na encefalocele/meningocele ocorre proptose pulsátil sem sopro que ________ (aumenta/diminui) com a manobra de Valsalva.

Answer 29

Aumenta.

Question 30

Órbita: Anomalias congênitas Proptose pulsátil com sopro sugere…

Answer 30

fístula carótido-cavernosa.

Question 31

Órbita: Anomalias congênitas Proptose pulsátil sem sopro sugere…

Answer 31

defeito ósseo congênito ou fratura de teto da órbita.

Question 32

Órbita: Anomalias congênitas Proptose intermitente que piora com valsalva sugere…

Answer 32

varizes orbitárias.

Question 33

Órbita: Anomalias congênitas Encefalocele/meningocele associada a neurofibromatose tipo 1?

Answer 33

Posterior.

Question 34

Órbita: Anomalias congênitas Obliquidade positiva da fenda palpebral

Answer 34

Canto externo acima do canto interno. (normal)

Question 35

Órbita: Anomalias congênitas Defeito ósseo clássico da neurofibromatose tipo 1?

Answer 35

Agenesia da asa maior do esfenóide.

Question 36

Órbita: Anomalias congênitas Tumor que aumenta com infecções de vias aéreas superiores?

Answer 36

Linfangioma.

Question 37

Órbita: Anomalias congênitas Diferença clínica da Sd de Apert para Sd de Crouzon?

Answer 37

Apert tem sindactilia.

Question 38

Órbita: Anomalias congênitas Obliquidade negativa da fenda palpebral

Answer 38

Canto interno acima do canto externo.