Base De Datos 3 Parcial Parte 2 Flashcards

(54 cards)

1
Q

Protoporfiria hereditaria se produce por deficiencia de:

A

Ferroguelatasa

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2
Q

La PGE-1 se caracteriza por presentar:

A

Estructura cíclica

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3
Q

Los quilomicrones se caracterizan por presentar predominio de:

A

Triglicéridos provenientes de la dieta

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4
Q

La digestión óptima de grasa se lleva acabo en la presencia de:

A
  • Colipasa
  • Fosfolipasa A2
  • Lipasa pancreática
  • Glicocolato
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5
Q

Cual de las siguientes presentan mayor solubilidad en solventes polares:

A

Deoxicolato

Opciones:colesterol, triacilglicerol, testosterona, ácido araquidónico

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6
Q

Deficiencia de beta glucosidasa produce la enfermedad de:

A

Gaucher

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7
Q

Cetonemia se produce en:

A
  • Diabetes mellitus
  • Síndrome de mala absorción
  • Ayuno prolongado
  • Inanición
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8
Q

Cual de los eicosanoides presenta actividad lipogénica:

A

PGE-1

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9
Q

Cual de las siguientes hormonas participa en la activación de Adenil ciclasa:

A
  • Hormona de crecimiento
  • adrenalina
  • Nora adrenalina
  • ACTH
  • TSH
  • Glucagón
  • T3 y T4
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10
Q

Enzimas que participan en la formación de NADPH+H:

A
  • Isocitrato deshidrogenasa
  • enzima Málica
  • glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
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11
Q

Citocromo que participa en la síntesis del ácido palmitoleico:

A

B5

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12
Q

Producto de la digestión intestinal de los triglicéridos de la dieta que no se absorben en la célula intestinal

A

Glicerol

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13
Q

Enzima transportadora de Acil CoA a mitocondria:

A

Transferasa I y II

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14
Q

Cual de los siguientes compuestos que tienen mayor solubilidad en solventes polares

A

Colato

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15
Q

Enzima que activa directamente a la lipasa sensible a hormonas:

A

Fosfolipasa (opciones: adenil ciclasa, fósfodiesterasa, lipasa, ninguna)

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16
Q

Hormona que activa encima reguladora de la síntesis de ácidos grasos

A

TSH (opciones: T3, T4, adrenalina, insulina)

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17
Q

Deficiencia de sulfatidasa produce la enfermedad por depósito de lípidos:

A

Leucodistrofia metacromática

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18
Q

El eicosanoide se caracteriza por presentar:

A

Derivaciones de acido prostanoico

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19
Q

Enzima que esterifica al colesterol libre

A

Lecitin colesterol acil transferasa (LCAT)

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20
Q

Deficiencia de alfa galactosidasa produce la enfermedad por depósitos de lípidos

A

Enfermedad de Fabry

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21
Q

Cual de los productos de la digestión de lípidos en el intestino delgado no se utiliza para la formación de quilomicrones:

A

Glicerol

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22
Q

Fosfolipasa A2 participa en la digestión de triglicéridos en intestino delgado debido a que:

A

Facilita la acción de la lipasa

23
Q

Camitina participa fundamentalmente en metabolismo de lípidos para:

A

Beta oxidación

24
Q

HMG CoA reductasa participa en síntesis de:

25
Principal encima que actúa en la producción de NADPH+H para la síntesis de ácidos grasos:
Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
26
Lipoxigenasa se utiliza para la síntesis de
Leucotrienos
27
Para las síntesis de cuerpo cetónicos se requiere de:
Deshidrogenasa
28
Fuentes importantes para la formación de precursores de eicosanoides:
Lecitina Fosfatidil Petanolamina Biacilglicerol 3P
29
Prostaglandina que inhibe la lipólisis
PGE-1
30
Cual de los Ácidos grasos se consideran estrictamente esencial
Linolénico
31
Los leucotrienos se caracterizan por
Presentar cuatro dobles enlaces y ser cíclicos
32
Proteína que nos presenta actividad catalítica y participa en la digestión de triglicéridos en lumen intestinal
Lipasa
33
Cual de los siguientes componentes son utilizados para la formación de quilomicrones
Ácidos grasos de cadena larga
34
En la síntesis de ácidos grasos se requiere de NADPH+H. Cuál es la enzima más importante que participa en la formación de esta coenzima:
Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
35
Cuerpo cetónico utilizado por el cerebro como fuente de energía
Acetoacetato
36
Precursor de menor peso molecular en la síntesis de colesterol
Mevalonato
37
Cuerpo cetónico más abundante en sangre:
B OH butrato
38
Precursor inmediato de hiocolato
Quimodeoxicolato
39
Enzimas responsables de la activación de ácidos grasos:
Acil CoA sintetasa
40
Encima deficiente en la enfermedad de gaucher:
Glucosidasa
41
Esfingolípido de mayor peso molecular se acumula en
Tay-Sach
42
Insulina se caracteriza por inhibir
Adenil ciclasa
43
Hormonal lipogénica por excelencia
Insulina
44
Donador de importante de acido eicosatetranoico para la síntesis de eicosanoides:
Fosfátidos
45
Los quiero micrones se caracterizan por presentar predominio de
Triglicéridos provenientes de la dieta
46
La digestión óptima de grasas se lleva acabo en presencia de:
- Colipasa - Fosfolipasa A2 - Lipasa pancreatica - Glicocolato
47
Los Eicosanoides Tx A2 se caracteriza por:
- Agregación plaquetaria - Vasoconstricción - Producirse en plaquetas
48
Glucosa en tejido adiposo es precursora de:
- Ácidos Grasos - Acetil CoA - Glicerol 3 Fosfato - NADPH+H
49
Los leucotrienos LD-4 son responsables de:
- Contracción del músculo liso - Vasoconstricción de las vías aéreas - Reacciones anafilaticas
50
En la síntesis de ácidos grasos, participan las siguientes enzimas
- Acetil CoA carboxilasa - Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa - Malonil CoA transaciclasa
51
En la beta oxidación se produce o puede producir:
Acetoacetato
52
En la digestión de lípidos participan
Colipasa Fosfolipasa A2 Lipasa Pancreatica Sales Biliares
53
Los Ácidos biliares primarios son
- Cólico | - Quenodeoxicólico
54
Cuerpo cetonicos responsables de la acidosis metabólica en diabéticos descompensados son:
- Acetoacetato - Acetona - Beta hidroxibutirato