C10 - Pharmacoépidémiologie Flashcards

(38 cards)

1
Q

Qu’est-ce que la pharmacoépidémiologie ?

A

L’étude des effets des médicaments sur la santé des populations

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2
Q

V/F :

La pharmacoépidémiologie relève autant de la santé publique que de la pharmacologie.

A

Vrai

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3
Q

V/F :

La pharmacoépidémiologie est le seul domaine d’études de l’effets des médicaments.

A

Faux

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4
Q

Quels sont les autres types d’étude de l’effets des médicaments ?

A

La pharmacologie fondamentale
La pharmacologie clinique

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5
Q

Que sont les pharmacologies fondamentale et clinique ?

A

Fondamentale = effet des médicaments sur récepteurs, cellules, tissus, organe, animal.

Clinique = sur volontaire sain ou malade pdt un essai clinique.

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6
Q

Que regarde-t’on dans la pharmacologie clinique
observationnelle ? (2)

A

• Le mécanisme d’action du médicament
• L’effet du médicament sur un/des paramètres cliniques

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7
Q

Que regarde-t’on dans la pharmacologie clinique comparative ?

A

La preuve scientifique de la différence d’effets de deux médicaments.

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8
Q

V/F :

Les anti-arythmiques de classe 1 peuvent supprimer les extrasystoles ventriculaires.

A

Vrai

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9
Q

Quelle est la différence dans la population entre la pharmacologie clinique comparative et la pharmacoépidémiologie ?

A

1) La population est choisie et restreinte/

2) Elle est bien plus hétérogène.

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10
Q

V/F :

En pharmacoépidémiologie, l’environnement est contrôlé.

A

Faux.

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11
Q

Que décrit la pharmacoépidémiologie ? (2)

A

– les caractéristiques des sujets traités (population rejointe)
– les modalités d’utilisation des médicaments

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12
Q

Qu’estime la pharmacoépidémiologie ? (3)

A

– l’effectivité des médicaments
– la sécurité d’emploi des médicaments
– l’impact des médicaments

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13
Q

V/F :

Les estimations de la pharmacoépidémiologie sont faites en conditions réelles.

A

Vrai

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14
Q

Sur quoi sont réalisées les études quantitatives de pharmacoépidémiologie ?

A

durée de traitement, posologie, co-prescriptions…

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15
Q

Sur quoi sont réalisées les études qualitatives de pharmacoépidémiologie ?

A

• conformité des pratiques aux recommandations
• études du bon usage du médicament

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16
Q

Que sont les collyres ?

A

Les gouttes pour les yeux

17
Q

Etudier l’effectivité des médicaments, c’est ?

A

Etudier l’association entre la prise d’un
médicament et l’état de santé du patient.

OU

étudier l’association entre une exposition médicamenteuse et un
événement.

18
Q

Qu’est-ce qu’une effectivité comparée ?

A

Comparaison de l’effectivité de deux médicaments ou plus, dans la
même indication.

19
Q

A quoi sert les études d’effectivité des médicaments pour les autorités de santé ?

A

A prendre des décisions éclairées.

20
Q

V/F :

Les données des études d’effectivité sont généralisables à une population d’utilisateurs actuels.

21
Q

V/F :

Les données d’effectivités sont obtenues sur une échelle suffisamment vaste pour éliminer des
problèmes de sécurité majeurs.

22
Q

Par quelles instances sont demandées les études d’effectivité ? (4)

A

• les autorités
• les assurances santés
• les hôpitaux
• Les industriels : opportunité de faire la promotion de l’adhérence.

23
Q

Quels sont les 3 principaux outils utilisés pour mesurer l’effectivité des médicaments ?

A

– Etudes de prévalence
– Études cas-témoins
– Études de cohortes

24
Q

V/F :

Les études de prévalence sont réalisés sur des faits à un moment précis.

25
V/F : Les études de prévalence ne permettent pas de faire des hypothèses.
Faux.
26
Que mesurent les études de prévalence ? (3)
1) la proportion de patients utilisant un médicament 2) la proportion d’utilisateurs d’un médicament présentant un effet indésirable 3) comparaison entre des malades et des non malades, à un moment donné, de la proportion de patients prenant un médicament
27
V/F : Les études de prévalence visent à mesurer la fréquence d’une caractéristique dans une population donnée à un moment donné.
Vrai
28
V/F : Les études de prévalence sont des études longitudinales.
Faux, transversales.
29
Quel est le but des études "cas-témoins" ?
Etudier l’association entre une exposition passée et la présence d’une maladie.
30
Dans étude "cas-témoins" : Cas = ? Témoins = ?
Cas = patients qui ont présenté l’événement d’intérêt Témoins = personnes indemnes de l’événement et provenant de la même population source que les cas.
31
V/F - études "cas-témoins" : Les témoins font partie du groupe de référence pour la prise de médicament.
Vrai
32
V/F : Les études "cas-témoins" sont des études prospectives.
Faux, rétrospectives.
33
V/F : Les études de cohorte comparent l'incidence chez les exposés et les non exposés au médicament.
Vrai
34
Qu'est-ce que l'incidence dans une étude de cohorte ?
La fréquence de survenue de la maladie – effet indésirable.
35
Comment est calculé le rapport d'incidence ou le risque relatif ?
incidence chez les exposés / incidence chez les non exposés
36
Pour trouver l'incidence chez les exposés, on fait : ___ / ___ Pour trouver l'incidence chez les non exposés, on fait : ___ / ___
1) n (exposés malades) / n (exposés) 2) n (non exposés malades) / n (non exposés)
37
V/F : Les études de cohorte mesure l'exposition en fonction du profil de risque.
Vrai
38
V/F : Les études de cohorte sont rétrospectives.
Faux, prospectives.