Cáncer de Colon y Recto Flashcards

(24 cards)

1
Q

¿Cuál es la definición del Cáncer Colorrectal (CCR)?

A

Corresponde a todos los tumores que se desarrollan en las paredes del intestino grueso (desde válvula ileocecal hasta recto) desde el fin de íleon hasta el recto.

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2
Q

¿Cuál es el tipo histológico más común de Cáncer Colorrectal?

A

95% Adenocarcinoma producido por crecimiento de células glandulares en forma de pólipo.

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3
Q

¿Cómo puede ser la aparición del Cáncer Colorrectal?

A

Esporádico (80-90%)
Familiar

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4
Q

¿Qué características encontramos en el Cáncer Colorrectal esporádico?

A

> 60 años
Mutaciones presentes sólo en células del tumor

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5
Q

¿Qué características encontramos en el Cáncer Colorrectal hereditario?

A

Mutaciones presentes en todas las células del individuo
Antecedentes familiares de inicio temprano de cáncer
Cáncer no polipósico hereditario –> 5% de todos los CCR.
Síndrome de Lynch –> 10% de todos los CCR.
Poliposis adenomatosa familiar (PAF) –> 0.01% de todos los CCR

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6
Q

¿Terapia de elección en Cáncer de colon y recto etapa I y II?

A

Cirugía

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7
Q

¿Terapia de elección en Cáncer de recto etapa III y IV?

A

Neoadyuvancia con quimioterapia o radiación

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8
Q

Epidemiología CCR

A

Afecta principalmente países desarrollados.
1° Australia/Nueva Zelanda, Canadá, Japón.
En LATAM –> Uruguay, Argentina y Chile.
+ común de colon que de recto.
Segunda neoplasia digestiva con mayor mortalidad ( 1° gástrico)

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9
Q

Etiología y Fisiopatología

A

Mayor parte de CCR surge de pólipo que maligniza en 10 años (esporádico) o 2-3 años (hereditario no polipósico).
Secuencia de malignización: Epitelio normal –> Epitelio displásico –> Adenoma temprano –> Adenoma tardío –> Adenocarcinoma –> Metástasis.

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10
Q

¿De qué factores depende la malignización de un pólipo?

A

Ambientales
Factores genéticos (riesgo individual)
Cambios somáticos acumulativos (activación oncogenes, supresión genes supresores de tumores–> alteración actividad genómica y mutaciones sucesivas)

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11
Q

¿Qué es un pólipo?

A

Crecimiento anormal de las células de la pared abdominal y se proyectan hacia el lumen. Se clasifican en: sésiles (sin tallo), pediculados (con tallo) y planos.

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12
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo malignización de un pólipo?

A

Tamaño > 1cm
Ulceración de la superficie
Secreciones removibles o nodularidad en la superficie
Pérdida de patrón vascular con venas gruesas amputadas en la periferia
Alteración de pliegues colónicos
Histología de tipo velloso
Células en anillo en sello –> MAL PRONÓSTICO

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13
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo hereditario y familiar para CCR?

A
  • Cáncer hereditario
  • Antecedente familiar –> riesgo aumenta al doble ante el diagnóstico en un familiar de 1° grado antes de los 50 años y en colon derecho.
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14
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo individual para CCR?

A
  • > 50 años ( + importante)
  • EII, colitis ulcerosa > 10 años de evolución o Crohn con actividad estenosante
  • Historia de adenomas colorrectales, cáncer de ovario, cáncer de endometrio y cáncer de mama.
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15
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo ambientales?

A
  • Sobrepeso (15% riesgo) y Obesidad (33% riesgo)
  • Consumo tabaco (1,5 a 3 veces + riesgo)
  • Dieta con alto consumo de grasas animales y colesterol, alimentos preservados y consumo de alcohol
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16
Q

¿Cuáles son los factores protectores ambientales?

A
  • Dieta rica en fibra, frutas y vegetales
  • Actividad física
  • Aspirina, calcio, vitamina A D y E y estatinas
17
Q

¿Qué formas de presentación de CCR existen?

A
  • Asintomáticos: dx por métodos de tamizaje o accidental
  • Sintomáticos: + frecuente, formas más avanzadas.
  • Complicados: obstrucción intestinal y cáncer perforado, muy infrecuente.
18
Q

¿Qué hallazgos a la anamnesis son relevantes?

A
    • común forma esporádica y >50 años
  • hereditario RARO y <50 años
  • CCR NO polipósico –> +de colon ascendente y se asocia a neoplasias malignas de endometrio, ovario, uréter y pelvis renal.
19
Q

¿Cuáles son los síntomas más comunes?

A

Sangrado rectal
Dolor abdominal
Cambios en el hábito intestinal
Anemia ferropriva
Sangrado oculto

20
Q

Dolor abdominal en CCR

A

Dolor súbito e intenso –> Orienta a tumor avanzado. Sospecha de perforación o diseminación peritoneal.

21
Q

Cambio reciente del hábito intestinal en CCR

A

No es súbito, se pregunta por cambio en hábito intestinal (diarrea o constipación) en últimos 3 a 6 meses