carboidrati Flashcards

(39 cards)

1
Q

altri nomi

A

glucidi/glicidi/saccaridi

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Q

funzioni

A

riserva energetica es. amido, glicogeno
ruolo strutturale es. cellulosa, chitina

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3
Q

come sono divisi?

A

semplici/zuccheri
-> monosaccaridi: monomeri di base
-> disaccaridi: 2 monosaccaridi
-> oligosaccaridi: 3-10 monosaccaridi
complessi
-> polisaccaridi: >10 monosaccaridi

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4
Q

cosa sono gliconiugati? esempi?

A

molecole ibride tra carboidrati e altre biomolecole es. glicoproteine e glicolipidi

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5
Q

funzione di glicoconiugati?

A

possono fare da mediatori della comunicazione tra le cellule

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6
Q

formula generale di monosaccaridi

A

Cn(H2O)n
3<=n<=6

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7
Q

come si chiama un monosaccarde che ha 4 C?

A

tetrosi

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8
Q

cosa contengono gli aldosi?

A

contengono gruppo carbonilico di tipo aldoso (gruppo aldeidico)

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9
Q

cosa contengono i chetosi?

A

contengono gruppo carbonilico di tipo chetoso (gruppo chetonico)

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10
Q

l’aldoso più semplice?

A

gliceraldeide

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11
Q

l’assegnazione della lettera dipende da?

A

dalle proiezioni di Fischer: legami di un atomo di carbonio tetraedrico proiettato diventano segmenti
D (destro): il gruppo OH sull’ultimo centro stereogenico si trova a destra
L (levo): il gruppo OH sull’ultimo centro stereogenico si trova a sinistra

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12
Q

cosa sono D-gliceraldeide e L-gliceraldeide?

A

enantiomeri

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13
Q

cosa sono diastereoisomeri? esempio?

A

due isomeri che non sono uno l’immagine speculare dell’altro
es. D-glucosio e D-galattosio (C6H12O6)

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14
Q

D-glucosio che tipo?

A

aldoso

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15
Q

D-galattosio che tipo?

A

aldoso

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16
Q

epimeri cosa sono? esempio?

A

due diastereoisomeri che differiscono per la disposizione dei sostituenti a livello di un solo centro stereogenico
es. D-glucosio e D-galattosio (C6H12O6)

17
Q

monosaccaride del RNA? che tipo?

A

D-ribosio
aldoso

18
Q

monosaccaride del DNA? che tipo?

A

2-deossiribosio (c’èun O in meno)
aldoso

19
Q

chetoso più semplice?

A

diidrossiacetone

20
Q

D-fruttosio che tipo?

21
Q

come avviene la chiusura dell’anello?

A

in soulzione i monosaccaridi a 5 e 6 atomi di C formano strutture cicliche, le quali si chiudono tramite reazione di addizione nucleofila con la formazione di un emiacetale ciclico

22
Q

anomeria

A

un tipo di isomeri ottici che compiano quando la struttura si chiude in soluzione a causa della trasformazione di atomo C-1 in un centro stereogenico

23
Q

anomeri alfa

A

OH sotto il piano dell’anello

24
Q

anomeri beta

A

OH sopra il piano dell’anello

25
cosa succedono agli anomeri in soluzione?
uno si trasforma nell'altro continuamente
26
anelli a 5 atomi
furanosi
27
anelli a 6 atomi
piranosi
28
legami tramite cui si legano i monosaccaridi?
legami glicosidici
29
legami alfa-glicosidici
se il monosaccaride è in forma alfa
30
legami beta-glicosidici
se il monosaccaride è in forma beta
31
maltosio
2 molecole di alfa-D-glucosio legame alfa 1,4-glicosidico fonti: digestione dell’amido; cereali e malto
32
saccarosio
1 molecola di alfa-D-glucosio e 1 molecola di beta-D-fruttosio legame alfa 1,2-glicosidico fonti: canna da zucchero; barbabietola da zucchero
33
lattosio
1 molecola di beta-D-galattosio e 1 molecola di beta-D-glucosio legame beta 1,4-glicosidico fonti: latte e derivati
34
omopolisaccaridi
un solo tipo di monosaccaridi
35
eteropolisaccaridi
due o più tipi di monosaccaridi
36
amido
formato da molecole di alfa-D-glucosio costituenti -> 15%-20%: amilosio -> 80%-85%: amilopectina (con catene ramificate -> legami alfa 1,6-glicosidici) legami alfa 1,4-glicosidico funzione: riserva energetica nelle piante
37
glicogeno
formato da molecole di alfa-D-glucosio legami alfa 1,4-glicosidico funzione: riserva energetica nel citoplasma delle cellule del fegato e del muscolo degli animali
38
cellulosa
formato da molecole di beta-D-glucosio legami beta 1,4-glicosidici funzione: principale costituente della parete delle cellule vegetali
39
chitina
formato da N-acetil-beta-D-glucosammina legami 1,4-glicosidici funzione: forma l’esoscheletro di insetti e crostacei e la parete cellulare dei funghi