carboidrati Flashcards
(39 cards)
altri nomi
glucidi/glicidi/saccaridi
funzioni
riserva energetica es. amido, glicogeno
ruolo strutturale es. cellulosa, chitina
come sono divisi?
semplici/zuccheri
-> monosaccaridi: monomeri di base
-> disaccaridi: 2 monosaccaridi
-> oligosaccaridi: 3-10 monosaccaridi
complessi
-> polisaccaridi: >10 monosaccaridi
cosa sono gliconiugati? esempi?
molecole ibride tra carboidrati e altre biomolecole es. glicoproteine e glicolipidi
funzione di glicoconiugati?
possono fare da mediatori della comunicazione tra le cellule
formula generale di monosaccaridi
Cn(H2O)n
3<=n<=6
come si chiama un monosaccarde che ha 4 C?
tetrosi
cosa contengono gli aldosi?
contengono gruppo carbonilico di tipo aldoso (gruppo aldeidico)
cosa contengono i chetosi?
contengono gruppo carbonilico di tipo chetoso (gruppo chetonico)
l’aldoso più semplice?
gliceraldeide
l’assegnazione della lettera dipende da?
dalle proiezioni di Fischer: legami di un atomo di carbonio tetraedrico proiettato diventano segmenti
D (destro): il gruppo OH sull’ultimo centro stereogenico si trova a destra
L (levo): il gruppo OH sull’ultimo centro stereogenico si trova a sinistra
cosa sono D-gliceraldeide e L-gliceraldeide?
enantiomeri
cosa sono diastereoisomeri? esempio?
due isomeri che non sono uno l’immagine speculare dell’altro
es. D-glucosio e D-galattosio (C6H12O6)
D-glucosio che tipo?
aldoso
D-galattosio che tipo?
aldoso
epimeri cosa sono? esempio?
due diastereoisomeri che differiscono per la disposizione dei sostituenti a livello di un solo centro stereogenico
es. D-glucosio e D-galattosio (C6H12O6)
monosaccaride del RNA? che tipo?
D-ribosio
aldoso
monosaccaride del DNA? che tipo?
2-deossiribosio (c’èun O in meno)
aldoso
chetoso più semplice?
diidrossiacetone
D-fruttosio che tipo?
chetoso
come avviene la chiusura dell’anello?
in soulzione i monosaccaridi a 5 e 6 atomi di C formano strutture cicliche, le quali si chiudono tramite reazione di addizione nucleofila con la formazione di un emiacetale ciclico
anomeria
un tipo di isomeri ottici che compiano quando la struttura si chiude in soluzione a causa della trasformazione di atomo C-1 in un centro stereogenico
anomeri alfa
OH sotto il piano dell’anello
anomeri beta
OH sopra il piano dell’anello