Cardiopatias congenitas Flashcards
Se considera _______________ a cualquier alteración morfológica o funcional del corazón o de los grandes vasos (arterias o venas) presente en el momento del nacimiento. Pueden manifestarse en el período neonatal o hacerlo meses o incluso años después del nacimiento.
cardiopatía congénita
Se considera cardiopatía congénita a _____________________presente en el momento del nacimiento. Pueden manifestarse en el período neonatal o hacerlo meses o incluso años después del nacimiento.
cualquier alteración morfológica o funcional del corazón o de los grandes vasos (arterias o venas)
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de ______________________; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
8 por cada 1000 recién nacidos vivos
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos _________ mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
la mitad
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente _________________________ son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
tres cuartas partes o más de los niños que mueren
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
alteraciones de etiología multifactorial
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como ______________________, así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos)
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como __________________________, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
con alteraciones genéticas o cromosómicas
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando ________________________________.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
síndromes polimalformativos
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el _______________________________________
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de ____________________pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer. Se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
diagnóstico prenatal
________________ se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
Las cardipatias congenitas
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer.
Las cardipatias congenitas se deben a __________________, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
una alteración en la morfogénesis del corazón
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer.
Las cardipatias congenitas se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de __________________, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
organogénesis
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer.
Las cardipatias congenitas se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en _______________________
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de 20,000 niños con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
La frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas es de 8 por cada 1000 recién nacidos vivos; de ellos, más o menos la mitad mueren durante el primer año si no son tratados, y la mayoría de estas muertes acontecen en el período del recién nacido.
Aproximadamente tres cuartas partes o más de los niños que mueren son susceptibles de tratamiento quirúrgico correctivo o paliativo.
En general se les considera como alteraciones de etiología multifactorial, y pueden presentarse como defectos aislados o asociados con otros defectos (cardíacos o extracardíacos), así como con alteraciones genéticas o cromosómicas, formando síndromes polimalformativos.
De igual manera, las cardiopatías congénitas se han relacionado con agentes teratogénicos como el virus de la rubéola, la ingesta de litio o la deficiencia de ácido fólico, entre otras.
Mediante técnicas de diagnóstico prenatal pueden detectarse desde la etapa intrauterina, aunque su diagnóstico generalmente se hace después del nacimiento, incluso meses o años después de nacer.
Las cardipatias congenitas se deben a una alteración en la morfogénesis del corazón, por lo general durante el periodo de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular (antes, durante o después del nacimiento), por lo cual repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo.
En México se calcula que, en todo el país, cada año nacen más de _________con cardiopatías congénitas, por lo que deben ser consideradas como un problema frecuente y grave de salud pública.
20,000 niños
La mayoría de las cardiopatías congénitas se toleran bien durante la vida prenatal, pero cuando el feto se separa de la madre en el momento del nacimiento, pueden provocar alteraciones funcionales importantes para el recién nacido que alteren su desarrollo posnatal e incluso lo lleven a la muerte. Los rápidos avances de la cirugía cardiovascular permiten en la actualidad beneficiar a estos pacientes con _______________, correctiva e incluso con trasplante cardíaco.
cirugía paliativa
________________________ es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen (Figura 22-18).
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
Es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es ___________________ caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen (Figura 22-18).
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
Es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
una cardiopatía congénita cianógena
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por _______________________, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen (Figura 22-18).
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
Es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con _____________________.
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
Es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina _____________________, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
Es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
conexión venosa pulmonar anómala total
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de ___________________________________
Es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
conexión venosa pulmonar anómala parcial.
______________________ es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero ____________________________. Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%)
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo, pudiendo estas conectarse con el atrio derecho o con cualquier sistema venoso del tórax o del abdomen
Cuando son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina conexión venosa pulmonar anómala total, y es una situación muy grave para el niño; cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de conexión venosa pulmonar anómala parcial.
CONEXIÓN VENOSA PULMONAR ANÓMALA es una cardiopatía congénita relativamente rara, pero con una frecuencia mayor en la población mexicana que en otras poblaciones (1-2.5%). Es ligeramente más frecuente en los niños (1.5:1), con excepción de ________________________________________________
la variedad infradiafragmática, con marcado predominio masculino (3.5:1).
Se considera que ____________________ se debe a un error en la conexión de la vena pulmonar primitiva con el plexo-venoso peripulmonar, el cual mantiene sus conexiones con el sistema de las venas cardinales.
La o las venas anormalmente conectadas pueden desembocar en el atrio derecho, la vena cava superior, el seno coronario, la vena braquiocefálica (Figura 22-19) o en la vena cava inferior o cualquiera de sus tributarias.
la conexión Venosa Pulmonar Anómala
Se considera que la conexión Venosa Pulmonar Anómala se debe a _________________________, el cual mantiene sus conexiones con el sistema de las venas cardinales.
La o las venas anormalmente conectadas pueden desembocar en el atrio derecho, la vena cava superior, el seno coronario, la vena braquiocefálica (Figura 22-19) o en la vena cava inferior o cualquiera de sus tributarias.
un error en la conexión de la vena pulmonar primitiva con el plexo-venoso peripulmonar
Se considera que la conexión Venosa Pulmonar Anómala se debe a un error en la conexión de la vena pulmonar primitiva con el plexo-venoso peripulmonar, el cual ____________________.
La o las venas anormalmente conectadas pueden desembocar en el atrio derecho, la vena cava superior, el seno coronario, la vena braquiocefálica (Figura 22-19) o en la vena cava inferior o cualquiera de sus tributarias.
mantiene sus conexiones con el sistema de las venas cardinales
Se considera que la conexión Venosa Pulmonar Anómala se debe a un error en la conexión de la vena pulmonar primitiva con el plexo-venoso peripulmonar, el cual mantiene sus conexiones con el sistema de las venas cardinales.
La o las venas anormalmente conectadas pueden desembocar en ____________________________________________________________________________________________________________.
el atrio derech
la vena cava superior
el seno coronario
la vena braquiocefálica
en la vena cava inferior
cualquiera de sus tributarias
__________________ se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; las cavidades izquierdas suelen ser más pequeñas de lo normal.
La conexión Venosa Pulmonar Anómala
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de ______________________________ que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; las cavidades izquierdas suelen ser más pequeñas de lo normal.
una cardiopatía “dependiente de ductus”
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce ____________________________________________________________________
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; las cavidades izquierdas suelen ser más pequeñas de lo normal.
sobrecarga de volumen de cavidades derechas
bajo gasto cardíaco
hipertensión pulmonar
hipoxemia tisular.
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce ________________________________________________; las cavidades izquierdas suelen ser más pequeñas de lo normal.
dilatación del atrio derecho
del ventrículo derecho
de la arteria pulmonar
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
_______________________ produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; las cavidades izquierdas suelen ser más pequeñas de lo normal.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; las cavidades izquierdas suelen ser más pequeñas de lo normal.
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; _______________ suelen ser más pequeñas de lo normal.
las cavidades izquierdas
La conexión Venosa Pulmonar Anómala se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular.
La sobrecarga de volumen de cavidades derechas produce dilatación del atrio derecho, del ventrículo derecho y de la arteria pulmonar; las cavidades izquierdas suelen ser _________________________
más pequeñas de lo normal.
_________________________________ será malo si se deja a su evolución natural, ya que provoca la muerte del niño en las primeras semanas de vida posnatal, y más o menos bueno si se da tratamiento farmacológico oportunamente con prostaglandinas para mantener abierto el conducto arterioso, y si se hace la conexión quirúrgica de las venas pulmonares al atrio izquierdo.
El pronostico de la conexión Venosa Pulmonar
El pronostico de la conexión Venosa Pulmonar será malo si ________________________, ya que provoca la muerte del niño en las primeras semanas de vida posnatal, y más o menos bueno si se da tratamiento farmacológico oportunamente con prostaglandinas para mantener abierto el conducto arterioso, y si se hace la conexión quirúrgica de las venas pulmonares al atrio izquierdo.
se deja a su evolución natural
El pronostico de la conexión Venosa Pulmonar será malo si se deja a su evolución natural, ya que __________________________________________, y más o menos bueno si se da tratamiento farmacológico oportunamente con prostaglandinas para mantener abierto el conducto arterioso, y si se hace la conexión quirúrgica de las venas pulmonares al atrio izquierdo.
provoca la muerte del niño en las primeras semanas de vida posnatal
El pronostico de la conexión Venosa Pulmonar será malo si se deja a su evolución natural, ya que provoca la muerte del niño en las primeras semanas de vida posnatal, y más o menos bueno si ______________________________________________________ para mantener abierto el conducto arterioso, y si se hace la conexión quirúrgica de las venas pulmonares al atrio izquierdo.
se da tratamiento farmacológico oportunamente con prostaglandinas
El pronostico de la conexión Venosa Pulmonar será malo si se deja a su evolución natural, ya que provoca la muerte del niño en las primeras semanas de vida posnatal, y más o menos bueno si se da tratamiento farmacológico oportunamente con prostaglandinas para _________________________________________________________________
mantener abierto el conducto arterioso, y si se hace la conexión quirúrgica de las venas pulmonares al atrio izquierdo.
__________________es cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho (Figura 22-20A); ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar. Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos. Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es una _____________________________ caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho (Figura 22-20A); ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar. Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos. Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
cardiopatía congénita acianógena
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es cardiopatía congénita acianógena caracterizada por _____________________________________________ que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho; ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar.
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
un defecto del tabique interatrial
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce ___________________________________; ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar.
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho; ocasiona _______________________________________
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar.
_____________________se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho; ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar.
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL se puede encontrar como _________________________________________________
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
_______________
es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho; ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón, y en muy raros casos puede llegar a provocar hipertensión pulmonar.
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
La COMUNICACIÓN INTERATRIAL es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; ______________________________.
en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas
Cuando el niño nace, aún presenta la comunicación interatrial fisiológica que tiene durante la vida fetal (más adelante Circulación fetoplacentaria).
Al iniciar la función pulmonar, aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones, lo que incrementa el retorno venoso al atrio izquierdo y cierra fisiológicamente dicha comunicación, para ocluirse anatómicamente en el transcurso de los primeros meses de la vida posnatal.
En aproximadamente el 25% de la población general, este cierre anatómico no llega a ocurrir, situación conocida como ___________________________________, pero que no representa peligro alguno para los afectados.
foramen oval permeable
Cuando el niño nace, aún presenta la comunicación interatrial fisiológica que tiene durante la vida fetal (más adelante Circulación fetoplacentaria).
Al iniciar la función pulmonar, aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones, lo que incrementa el retorno venoso al atrio izquierdo y cierra fisiológicamente dicha comunicación, para ocluirse anatómicamente en el transcurso de los primeros meses de la vida posnatal.
En aproximadamente el 25% de la población general, este cierre anatómico no llega a ocurrir, situación conocida como foramen oval permeable, pero que __________________
no representa peligro alguno para los afectados.
_____________ se considera un defecto en el desarrollo del tabique interatrial, sea por un fallo del septum primum, del septum secundum o de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular.
La comunicación interatrial
La comunicación interatrial se considera ___________________________________, sea por un fallo del septum primum, del septum secundum o de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular.
un defecto en el desarrollo del tabique interatrial
La comunicación interatrial se considera un defecto en el desarrollo del tabique interatrial, sea por ____________________________
un fallo del septum primum, del septum secundum o de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular.
___________________________puede estar ubicado en cualquier sitio del tabique interatrial, y puede ser pequeño o muy grande, e incluso faltar totalmente, y esta última situación recibe el nombre de atrio común. Debido al cortocircuito a nivel atrial, a largo plazo y dependiendo de su tamaño, hay dilatación de atrio derecho, ventrículo derecho y tronco pulmonar
La comunicación interatrial
La comunicación interatrial puede estar ubicado en _______________________, y puede ser pequeño o muy grande, e incluso faltar totalmente, y esta última situación recibe el nombre de atrio común. Debido al cortocircuito a nivel atrial, a largo plazo y dependiendo de su tamaño, hay dilatación de atrio derecho, ventrículo derecho y tronco pulmonar
cualquier sitio del tabique interatrial
La comunicación interatrial puede estar ubicado en cualquier sitio del tabique interatrial, y puede ser pequeño o muy grande, e incluso faltar totalmente, y esta última situación recibe el nombre de _________________. Debido al cortocircuito a nivel atrial, a largo plazo y dependiendo de su tamaño, hay dilatación de atrio derecho, ventrículo derecho y tronco pulmonar
atrio común
La comunicación interatrial puede estar ubicado en cualquier sitio del tabique interatrial, y puede ser pequeño o muy grande, e incluso faltar totalmente, y esta última situación recibe el nombre de atrio común.
Debido al ___________________________________, hay dilatación de atrio derecho, ventrículo derecho y tronco pulmonar
cortocircuito a nivel atrial, a largo plazo y dependiendo de su tamaño
La comunicación interatrial puede estar ubicado en cualquier sitio del tabique interatrial, y puede ser pequeño o muy grande, e incluso faltar totalmente, y esta última situación recibe el nombre de atrio común.
Debido al cortocircuito a nivel atrial, a largo plazo y dependiendo de su tamaño, hay __________________
dilatación de atrio derecho, ventrículo derecho y tronco pulmonar
El pronóstico de _____________________________ suele ser bueno, aunque se deje a su evolución natural, ya que afecta poco el desarrollo del niño y rara vez provoca daño pulmonar, pero es excelente si se cierra el defecto mediante cateterismo intervencionista o cirugía.
la comunicación interatrial
El pronóstico de la comunicación interatrial suele ser bueno, aunque se deje a su evolución natural, ya que ___________________, pero es excelente si se cierra el defecto mediante cateterismo intervencionista o cirugía.
afecta poco el desarrollo del niño y rara vez provoca daño pulmonar
El pronóstico de la comunicación interatrial suele ser bueno, aunque se deje a su evolución natural, ya que afecta poco el desarrollo del niño y rara vez provoca daño pulmonar, pero es ___________________________________________
excelente si se cierra el defecto mediante cateterismo intervencionista o cirugía.
__________________ es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide (Figura 22-27). Representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
La Atresia tricuspídea
La Atresia tricuspídea es ____________________caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide (Figura 22-27). Representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
una cardiopatía congénita cianógena
La Atresia tricuspídea es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por __________________________, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide (Figura 22-27). Representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho
La Atresia tricuspídea es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a ___________________________________________.
Representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide
_________________ representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
La Atresia tricuspídea
La Atresia tricuspídea es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide.
La Atresia tricuspídea representa alrededor del _____________________ y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos)
La Atresia tricuspídea es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide.
La Atresia tricuspídea representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo _____________. Alrededor del 40% de los pacientes fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
masculino
La Atresia tricuspídea es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide.
La Atresia tricuspídea representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del _________________fallecen durante el primer año de vida y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
40% de los pacientes
La Atresia tricuspídea es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho, debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide.
La Atresia tricuspídea representa alrededor del 1-2% entre todas las cardiopatías congénitas (± 1 de cada 10,000 recién nacidos vivos) y es ligeramente más frecuente en el sexo masculino. Alrededor del 40% de los pacientes______________________ y solo el 20% sobreviven hasta la edad adulta.
fallecen durante el primer año de vida
Como consecuencia de ___________________, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el ______________________ suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
atrio derecho
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar _____________________________, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
aumentado de tamaño e hipetrófico
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es _____________.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
pequeño
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del ___________ se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
tabique interatrial
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta________________, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
una comunicación interatrial o un foramen oval permeable
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite ______________________, por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial)
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que_____________________ suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
el atrio y el ventrículo izquierdos
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar ________________________
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
aumentados de tamaño e hipertrofizados
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de ______________________, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
una comunicación interventricular de tamaño variable
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite _________________________________________________________________
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que __________________________ dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
el ventrículo derecho
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a ___________1__________ y el ventrículo izquierdo _______2______, aunque hay casos en los que puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
- la arteria pulmonar
- a la aorta
Como consecuencia de la obstrucción al paso de sangre del atrio al ventrículo derecho, el atrio derecho suele estar aumentado de tamaño e hipetrófico, y el ventrículo derecho es pequeño.
A nivel del tabique interatrial se presenta una comunicación interatrial o un foramen oval permeable, lo cual permite un cortocircuito derecha izquierda (venoarterial), por lo que el atrio y el ventrículo izquierdos suelen estar aumentados de tamaño e hipertrofizados
Es casi obligada la presencia de una comunicación interventricular, de tamaño variable, que permite el paso de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho y de este a la arteria pulmonar.
Lo más frecuente es que el ventrículo derecho dé origen a la arteria pulmonar y el ventrículo izquierdo a la aorta, aunque hay casos en los que _____________________________
puede estar invertido el origen de las grandes arterias (atresia tricuspídea más transposición de grandes arterias).
Se considera que______________ se debe a un problema en el desarrollo del orificio atrioventricular derecho con fusión anómala de las almohadillas dorsal, ventral y lateral derecha del canal atrioventricular o a una deficiencia en el proceso de formación de los velos valvulares de la tricúspide.
la atresia tricuspídea
Se considera que la atresia tricuspídea se debe a _____________________________________________________________________________________________________________
Un problema en el desarrollo del orificio atrioventricular derecho con fusión anómala de las almohadillas dorsal, ventral y lateral derecha del canal atrioventricular ó
a una deficiencia en el proceso de formación de los velos valvulares de la tricúspide.
El pronóstico es malo si _________________, ya que el conducto arterioso y la fosa oval se cerrarán después del nacimiento y la comunicación interventricular se irá cerrando paulatinamente, lo que restringe el paso de sangre a los pulmones para la oxigenación.
En la actualidad existen varios procedimientos quirúrgicos paliativos o correctivos para esta cardiopatía, tal como la derivación cavopulmonar o la cirugía de Fontan.
se deja a su evolución natural
El pronóstico es malo si se deja a su evolución natural, ya que el ____________________________________se cerrarán después del nacimiento y la comunicación interventricular se irá cerrando paulatinamente, lo que restringe el paso de sangre a los pulmones para la oxigenación.
En la actualidad existen varios procedimientos quirúrgicos paliativos o correctivos para esta cardiopatía, tal como la derivación cavopulmonar o la cirugía de Fontan.
conducto arterioso y la fosa oval
El pronóstico es malo si se deja a su evolución natural, ya que el conducto arterioso y la fosa oval se ___________________________________________, lo que restringe el paso de sangre a los pulmones para la oxigenación.
En la actualidad existen varios procedimientos quirúrgicos paliativos o correctivos para esta cardiopatía, tal como la derivación cavopulmonar o la cirugía de Fontan.
cerrarán después del nacimiento y la comunicación interventricular se irá cerrando paulatinamente
El pronóstico es malo si se deja a su evolución natural, ya que el conducto arterioso y la fosa oval se cerrarán después del nacimiento y la comunicación interventricular se irá cerrando paulatinamente, lo que ________________________________________________
En la actualidad existen varios procedimientos quirúrgicos paliativos o correctivos para esta cardiopatía, tal como la derivación cavopulmonar o la cirugía de Fontan.
restringe el paso de sangre a los pulmones para la oxigenación.
El pronóstico es malo si se deja a su evolución natural, ya que el conducto arterioso y la fosa oval se cerrarán después del nacimiento y la comunicación interventricular se irá cerrando paulatinamente, lo que restringe el paso de sangre a los pulmones para la oxigenación.
En la actualidad existen varios procedimientos quirúrgicos paliativos o correctivos para esta cardiopatía, tal como __________________________________________________________
la derivación cavopulmonar o la cirugía de Fontan.
__________________________________ es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular, con ausencia del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular (válvula mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventricular.
Como defecto aislado es poco frecuente en México, generalmente acompaña a los situs isoméricos y se asocia con bastante frecuencia con el síndrome de Down.
El canal atrioventricular común completo
El canal atrioventricular común completo es _____________________________caracterizada por la alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular, con ausencia del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular (válvula mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventricular.
Como defecto aislado es poco frecuente en México, generalmente acompaña a los situs isoméricos y se asocia con bastante frecuencia con el síndrome de Down.
una cardiopatía congénita cianógena
El canal atrioventricular común completo es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por _____________________________________________________________________________________________________.
Como defecto aislado es poco frecuente en México, generalmente acompaña a los situs isoméricos y se asocia con bastante frecuencia con el síndrome de Down.
La alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular
con ausencia del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular (válvula mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventriculaR
___________________________ como defecto aislado es poco frecuente en México, generalmente acompaña a los situs isoméricos y se asocia con bastante frecuencia con el síndrome de Down.
El canal atrioventricular común completo
El canal atrioventricular común completo es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular, con ausencia del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular (válvula mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventricular.
El canal atrioventricular común completo como defecto aislado es ___________ en México, generalmente acompaña a los situs isoméricos y se asocia con bastante frecuencia con el síndrome de Down.
poco frecuente
El canal atrioventricular común completo es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular, con ausencia del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular (válvula mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventricular.
El canal atrioventricular común completo como defecto aislado es poco frecuente en México, generalmente acompaña a ___________________________ y se asocia con bastante frecuencia con el síndrome de Down.
los situs isoméricos
El canal atrioventricular común completo es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular, con ausencia del tabique atrioventricular, válvula única atrioventricular (válvula mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventricular.
El canal atrioventricular común completo como defecto aislado es poco frecuente en México, generalmente acompaña a los situs isoméricos y se asocia con bastante frecuencia con el __________________________.
síndrome de Down
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del___________________ se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
canal atrioventricular común completo,
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce_____________________________, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce____________________________________
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
______________________suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
El atrio derecho
el ventrículo derecho
la arteria pulmonar
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar _______________________ y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
dilatados e hipertrofiados,
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al ______________________, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
hiperflujo pulmonar
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber ______________________________________.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una _______________________________________________________________.
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias)
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de _______________________________________________________________________, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
la morfología del velo valvular anterior de la válvula única
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para _______________________, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
la corrección quirúrgica
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, ________________________________ tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, ____________________________________________________________________; y 3) tipo C, con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho
Debido al gran defecto del tabique atrioventricular del canal atrioventricular común completo, se produce un cortocircuito entre las cuatro cavidades del corazón, lo que produce una mezcla importante de sangre arterial y venosa.
El atrio derecho, el ventrículo derecho y la arteria pulmonar suelen estar dilatados e hipertrofiados, y debido al hiperflujo pulmonar, puede haber hipertensión pulmonar irreversible a corto plazo.
En algunos casos existe una conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos (canal atrioventricular común completo más transposición de grandes arterias).
Dependiendo de la morfología del velo valvular anterior de la válvula única, de gran importancia para la corrección quirúrgica, estos defectos se clasifican en tres grupos: 1) tipo A, con velo valvular anterior dividido e insertado al borde de la comunicación interventricular tipo B, con velo valvular anterior dividido pero no insertado al tabique interventricular sino a un músculo papilar situado en el ventrículo derecho; y 3) tipo C, _______________________________________
con velo valvular anterior no dividido ni insertado al borde de la comunicación interventricular
_____________________________ parece deberse a diferentes grados de hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior del canal atrioventricular, lo que hace que no se forme el tabique atrioventricular y que solo exista una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra.
El canal atrioventricular común completo
El canal atrioventricular común completo parece deberse a _____________________________________________________________________ del canal atrioventricular, lo que hace que no se forme el tabique atrioventricular y que solo exista una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra.
diferentes grados de hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior
El canal atrioventricular común completo parece deberse a diferentes grados de hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior del ______________________, lo que hace que no se forme el tabique atrioventricular y que solo exista una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra.
canal atrioventricular
El canal atrioventricular común completo parece deberse a _______________________________________________________________________, lo que hace que no se forme el tabique atrioventricular y que solo exista una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra.
diferentes grados de hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior del canal atrioventricular
El canal atrioventricular común completo parece deberse a diferentes grados de hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior del canal atrioventricular, lo que hace que ___________________________________ y que solo exista una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra.
no se forme el tabique atrioventricular
El canal atrioventricular común completo parece deberse a diferentes grados de hipodesarrollo o falta de fusión de las almohadillas ventrosuperior y dorsoinferior del canal atrioventricular, lo que hace que no se forme el tabique atrioventricular y que solo exista _______________________________________
una válvula atrioventricular común en vez de una tricúspide y mitral separadas e independientes una de la otra.
El pronóstico del __________________________es malo si se deja a su evolución natural, debido a que los pacientes rápidamente progresan a hipertensión pulmonar irreversible, pero existen en la actualidad varias técnicas quirúrgicas que pueden realizarse a estos pacientes con resultados muy aceptables.
canal atrioventricular común completo
El pronóstico del canal atrioventricular común completo es malo si _________________________,
, debido a que los pacientes rápidamente progresan a hipertensión pulmonar irreversible, pero existen en la actualidad varias técnicas quirúrgicas que pueden realizarse a estos pacientes con resultados muy aceptables.
se deja a su evolución natural
El pronóstico del canal atrioventricular común completo es malo si se deja a su evolución natural, debido a _________________________ a hipertensión pulmonar irreversible, pero existen en la actualidad varias técnicas quirúrgicas que pueden realizarse a estos pacientes con resultados muy aceptables.
que los pacientes rápidamente progresan
El pronóstico del canal atrioventricular común completo es malo si se deja a su evolución natural, debido a que los pacientes rápidamente progresan a ___________________________, pero existen en la actualidad varias técnicas quirúrgicas que pueden realizarse a estos pacientes con resultados muy aceptables.
hipertensión pulmonar irreversible
_______________________es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho (Figura 22-33A); ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible. Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos. Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
La comunicación interventricular
La comunicación interventricular es _______________________ caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho (Figura 22-33A); ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible. Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos. Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
una cardiopatía congénita acianógena
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por _________________________________, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho; ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible.
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
un defecto del tabique interventricular
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce ____________________________________________________________________; ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible.
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho; ocasiona ____________________________________, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible.
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho; ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar______________________________
Se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
hipertensión pulmonar irreversible.
___________________________________ se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
La comunicación interventricular
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho; ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible.
La comunicación interventricular se puede encontrar como _____________________________________________________________________.
Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos
_________________________ es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
La comunicación interventricular
La comunicación interventricular es una cardiopatía congénita acianógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho; ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible.
La comunicación interventricular se puede encontrar como defecto único o asociado con otras cardiopatías congénitas o síndromes malformativos.
La comunicación interventricular es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México, como defecto aislado representa el ________________________________
12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas.
_______________________se considera un defecto en el desarrollo del tabique interventricular, sea por una falla del tabique ventricular primitivo, de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular, de las crestas conotroncales o de varios de ellos combinados.
La comunicación interventricular
La comunicación interventricular se considera ____________________________, sea por una falla del tabique ventricular primitivo, de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal atrioventricular, de las crestas conotroncales o de varios de ellos combinados.
un defecto en el desarrollo del tabique interventricular
La comunicación interventricular se considera un defecto en el desarrollo del tabique interventricular, sea por__________________________________________________________________________________________.
una falla del:
tabique ventricular primitivo,
almohadillas endocárdicas dorsal y ventral
canal atrioventricular
las crestas conotroncales
varios de ellos combinados
