Cellcykel+ Mitos Och Meios Flashcards
Hur förökar sig celler?
Genom delning
Cellcykeln är vadå.
Process som en cell genomlöper för att dela sig (kopieras en cell till två).
Definition är att man tänker processer som genomlöper medan en cell delar sig så att en enskild cell blir två.
Hur många faser har cellcykeln
Fyra stycken cell faser
G1, S, G2 (interfas) och mitos (M fas)
- riktning går från som klockan där, G1 fas är starten därefter S fas, sedan G2 och m fas och sist cytkines.
- S fas behöver göras i cellcykeln,
- M fas för att separera arvsmassan,
- Cytokineais fas den separerar fysiskt med samma antal kromosomer osv finns i båda cellerna.
- finns två faser emellan G1 och G2,
Nämn längden på varje fas i ordning, vilken är längst respektive kortast?
Längden av cellcykel eller dess olika faser kan variera sig beroende på organism eller syfte.
I en human cell ser faserna ut följande:
- längst är S fasen
- näst längst är G1
- näst kortast är G2 fasen
- kortast är M fasen
Kortfattat hur sker Cellcykels reglering?
Nätverk av proteiner som reglerar tidtagning och samordning av händelser I cellcykel att säkerställa felfri celldelning.
Med vilka hormoner regleras cellcykeln ?
- Cellcykeln regleras av CDK/Cyclin proteiner:
> > CDK: Cyclin beroende kinas (heter CDK): viktigast som reglerar cellövergången, ett slags av protein som binder in.
Det finns CDK, 1, 2, 3, 4, 6 och 5 i människan. Endel viktigare än andra
> > Cyclin: Binder och bidrar till CDK aktivitete
Finns många olika CDK och cykliner
På vilka sätt Cdk aktivitet kan regleras?
Fyra olika mekanismer.
- Cykliners periodisk syntes och interaktioner med motsvarande Cdk.
- Nedbrytning av cyklin.
- Fosforylering /defosforylering av Cdk.
- Interaktion med CDK-inhibitorer (e.g p21)
Celler går inte alltid igenom cellcykeln, i vilka fall?
Till exempel:
Många celldelningar under embryonal utveckling. Mycket mindre och tätt kontrollerade celldelningar i en vuxen mänsklig kropp. Många differentierade, fungerande celler.
Celler startar eller stoppar cellcykeln vid
specifika punkter och som svar på specifika
stimuli.
Reglering av cellcyckeln (G0/G1 till S övergång) med Cdk
- > Börjar att en tillväxt faktorer (RAS eller MAPK) kommer till cellen.
- > därefter tillkommer cyklin D och CDK 4.
- > cyklin D-CDK 4 komplex bildas.
- > därefter sker en aktivering av E2F respons gener…
- > olika hormoner går til olika ställen, CDK4 blir tillsammans med CDK2 cyklin A-CDK2 komplex till G2/M fasen (?)
- > Cyklin E blir tillsammans med CDK 2 cyklin E-CDK2 komplex vilket går till S Fasen
De sker en två stega aktivering i G0/G1/S övergång, vilka?
- Transkriptionell aktivering av cellcykel gener
Cdk4/6 och Cyclin D
-> när det finns tillräckligt med ovanstående så kan cyclin 6 leda till fosfolera ….. ? - Aktivering av replikation origin.
Cdk2/CyclinE
-> här kommer mer å mer cdk2 och cyclinE bildas … ?
REGLERINGAR AV FOSFORYLERING / DESFOSFOYLERING ?
Reglering av G2/M övergången, vilka hormoner är inblandade ?
Huvudrollen har Cdk1/CyclinB komplexet (MPF).
CyclinB mängd ökar gradvis genom G2 fas, Fast Cdk1 activitet snabbt ökar precis innan mitos.
Regleringen med fosforylering/defosforylering sker också
Vad innebär Kontrollpunkter (Checkpoints) i Cellcykeln?
Kontrollpunkter ser till att ingen
cellcykelprogression är möjlig om en
tidigare process inte är klar som den
borde.
Cheickpoint Kan ändra CDK aktivitet så att cykeln kan stoppas
Exempel på cheickpoints:
- spindle assembly: kollar för kromosom inbindning till centromern
- G1: kollar cell storlek, tillväxt faktorer, och DNA skada.
- G2: kollar cell storlek och DNA replikation
Vad är skillnaden mellan benign och malign celler?
Båda har upphov till okontrollerbar tillväxt.
Benign kan inte orsaka skada är därmed icke farlig malign kan orsaka skada och är farlig
Vad driver mitos?
MPF (Cdk1/CyclinB komplexet) driver mitos.
Vad innebär metafasen?
Metafasplatta: Systerkromatider ställer upp sig på ekvatorialplatta med hjälp från olika mikrotubuli, som drar och trycker systerkromatider till plats. Skapar spänning
