Clustering, modeling del farmacoforo, 3D-QSAR e fragment based_FASTAfile Flashcards

Da 38 a 44 (35 cards)

1
Q

Differenza tra algoritmi di clustering e di regressione

A

26.1 38

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Q

Principi su cui si basano algoritmi di clustering

A

38

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3
Q

Fasi dell’analisi di clustering

A

38

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4
Q

Come viene fatta e secondo che principi la scelta delle variabili per il clustering

A

38

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5
Q

Def centroide

A

38

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6
Q

Def centrotipo

A

38

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7
Q

Def dimensionalità del cluster

A

38

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8
Q

Def compattezza del cluster

A

38

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9
Q

Come si misura la similarità molecolare all’interno di un cluster

A

38.1

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10
Q

Tipi di criteri di raggruppamento

A

39

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11
Q

Differenza tra metodi gerarchici agglomerativi e divisivi

A

39

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12
Q

Tipi di criteri di raggruppamento gerarchici agglomerativi e differenze

A

39

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13
Q

Metodi di raggruppamento non gerarchici, esempio e come funzionano

A

39

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14
Q

Come è definito un farmacoforo?

A

40

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15
Q

Perchè e come posso avere una cattiva regressione ma un buon clustering?

A

39.1

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16
Q

Come avviene la mappatura del farmacoforo?

17
Q

Applicazione della mappatura del farmacoforo

18
Q

Cosa è il LUDI program e come viene utilizzato?

19
Q

Quale è il principale approccio di 3D-QSAR?

20
Q

Per cosa sta CoMFA? Che misura? Come lo fa?

21
Q

Come avviene l’allineamento di composti per CoMFA?

22
Q

Come avviene il calcolo di energia potenziale nell’analisi CoMFA? Su che leggi si basa il calcolo?

23
Q

A cosa serve la cross-validation? Come si fa?

24
Q

Cosa è la PRESS? Come si calcola?

25
Differenza tra s^2PRESS e s^2
42
26
Differenza tra q^2 e r^2
42
27
Come si creano i contorni di mappa?
42
28
Differenza tra drug design fragment based e High throwput screening
42.1
29
Modifica della regola di Lepinski per il FBDD
42.1
30
Caratteristiche che deve avere un frammento per poter essere usato per FBDD
42.1
31
Cosa è la ligand efficiency? Perchè è importante? Monitoraggio?
42.1
32
Formula ligand efficiency
42.1
33
Workflow per FBDD
43
34
Differenza tra fragment growing e fragment linking ed esempi
43.1 44
35
Come avvengono gli screening biofisici per la detection di un frammento attivo? Metodi e differenze
43