Complicaciones de DM Flashcards

(18 cards)

1
Q
  1. ¿Cuándo se considera hipoglucemia según la AHA?
A

Una glucosa <70 mg/dL se considera hipoglucemia y requiere intervención clínica.

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2
Q
  1. ¿Cómo se clasifica la hipoglucemia según severidad?
A

Nivel 1: <70 mg/dL y ≥54 mg/dL; Nivel 2: <54 mg/dL; Nivel 3: cualquier glucosa + síntomas neurológicos (alteración de conciencia, convulsiones, coma).

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3
Q
  1. ¿Cuál es la triada de Whipple?
A
  1. Glucosa <70 mg/dL, 2. Presencia de síntomas típicos de hipoglucemia, 3. Resolución de los síntomas al administrar glucosa.
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4
Q
  1. ¿Qué síntomas caracterizan la hipoglucemia?
A

Simpáticos: temblores, sudoración, palpitaciones, ansiedad. Neuroglicopénicos: cefalea, visión borrosa, confusión, irritabilidad, cambios de conducta, convulsiones, coma.

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5
Q
  1. ¿Cuáles son las causas comunes de hipoglucemia?
A

Uso de insulina sin ajuste, ayuno, sulfonilureas (glibenclamida, glipizida), trastornos endocrinos, enfermedades hepáticas o renales.

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6
Q
  1. ¿Cuál es el tratamiento inicial de hipoglucemia en paciente consciente?
A

Administrar 15-20 g de glucosa oral (azúcar, miel, jugo, panditas). Reevaluar en 15 minutos.

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7
Q
  1. ¿Qué hacer si el paciente no tolera la vía oral?
A

Dextrosa al 50% (D50) 50 mL IV lento. Luego infusión dextrosa 10-20% (100-200 mL en 1 h).

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8
Q
  1. ¿Qué medicamento se indica si la hipoglucemia es por sulfonilureas?
A

Octreótido 50 mcg SC o IV cada 6-12 h. Inhibe secreción de insulina. Requiere hospitalización.

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9
Q
  1. ¿Cuáles son los criterios de CAD?
A

Glucosa >250 mg/dL, pH <7.3, HCO3 <15 mEq/L, anión GAP >10.

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10
Q
  1. ¿Qué líquidos se recomiendan para la reposición en CAD?
A

Inicial: 1–1.5 L SSN 0.9% en 1 h. Si Na alto: SSN 0.45%. Al llegar a Glu <200: agregar glucosada al 5%.

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11
Q
  1. ¿Síntomas y evolución de la CAD?
A

Poliuria, polidipsia, náuseas, vómitos, respiración de Kussmaul, aliento cetónico, hipotensión. Inicio en horas con acidosis metabólica grave.

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12
Q
  1. ¿Cuándo corregir el K antes de insulina?
A

Si K <3.3 mEq/L: no insulina y administrar 20-30 mEq/L KCL. Si K 3.3-5.3: insulina + K. Si K >5.3: sólo insulina.

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13
Q
  1. ¿Cómo se administra la insulina en CAD?
A

Bolo IV 0.1 U/kg, luego infusión continua 0.1 U/kg/h. Al llegar a Glu <200: reducir a 0.02-0.05 U/kg/h.

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14
Q
  1. ¿Cuándo y cómo se administra bicarbonato?
A

Si pH <6.9 o HCO3 <4: 100 mmol en 400 cc agua inyectable IV.

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15
Q
  1. ¿Criterios para EHH?
A

Glucosa >600 mg/dL, osmolaridad >315 mOsm/kg. No hay cetoacidosis ni acidosis metabólica severa.

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16
Q
  1. ¿Síntomas y evolución del EHH?
A

Poliuria, polidipsia, deshidratación, pérdida de peso, debilidad, síntomas neurológicos. Evolución en días.

17
Q
  1. ¿Tratamiento inicial en EHH?
A

Reposición con 1–1.5 L SSN 0.9% en 1 h. Si Na alto: SSN 0.45%. Glu <300: añadir glucosada al 5%.

18
Q
  1. ¿Dosis y administración de insulina en EHH?
A

Tomar K, insulina rápida IV 0.05 U/kg/h. Si no baja: duplicar dosis. Al llegar a Glu 300: reducir dosis. Transición a SC 0.5-0.8 U/kg/día.