Congênita Flashcards

(30 cards)

1
Q

Qual a definição de coarctação de aorta?

A

Consiste em um estreitamento congênito da aorta, normalmente após a emergência da artéria subclávia esquerda, na região do canal arterial (por isso a maioria é justaductal)

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2
Q

Qual o tempo ideal de correção do DSAV?

A

3-6 meses

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3
Q

Qual é a principal indicação cirúrgica para a reoperação de adultos que corrigiram T4F na infância?

A

Insuficiência pulmonar

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4
Q

Qual é o benefício fisiológico da CIA na região da fossa oval no período embrionário?

A

Direcionar o sangue arterial do cordão umbilical para o átrio esquerdo

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5
Q

Em que consiste a doença de Ebstein?

A

Deslocamento apical da valva tricúspide, associado a uma inserção valvar baixa, gerando uma atrialização de parte do ventrículo direito

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6
Q

Qual a classificação de Carpentier para a doença de Ebstein?

A

Tipo A:
-Deslocamento mínimo dos folhetos septal e posterior.
-Grande parte do ventrículo direito é funcional.
-Bom prognóstico cirúrgico.

Tipo B:
-Deslocamento moderado dos folhetos, especialmente do septal.
-O folheto anterior ainda é móvel, mas limitado.
-Ventrículo direito funcional reduzido.

Tipo C:
-Deslocamento acentuado com restrição importante do folheto anterior (que fica aderido em parte ao VD).
-Grande porção do VD atrializada, com cavidade funcional bem pequena.
-Prognóstico cirúrgico mais delicado.

Tipo D:
-Aderência quase completa do folheto anterior à parede do VD, resultando em valva praticamente imóvel.
-Cavidade do VD funcional mínima.
-Forma mais grave, muitas vezes associada a insuficiência tricúspide severa e prognóstico ruim.

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7
Q

Quais as indicações cirúrgicas da doença de Ebstein?

A

-Sintomáticos, NYHA 3-4;
-NYHA 1-2 se cardiomegalia importante;
-Hipoxemia (SpO2 75-80%) e policitemia;
-Eventos de embolia paradoxal;
-Presença de taqui supra/ventricular de difícil controle clínico

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8
Q

Técnica de escolha para correção de doença de Ebstein?
Técnica acessória?

A

Cirurgia do cone

Anastomose cavopulmonar bilateral

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9
Q

Qual a complicação imediata mais comum na correção da doença de Ebstein?

A

Disfunção tricúspide pós-plastia

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10
Q

Quais as contraindicações relativas para a cirurgia do cone?

A

Idade >60 anos
HAP moderada/severa
Disfunção de VE importante (FEVE<30%)
Dilatação importante de VD
Dilatação importante do anel valvar verdadeiro
Falha completa na delaminação dos folhetos septal e inferior

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11
Q

Quais as contraindicações para a anastomose cavopulmonar total?

A

-Resistência arteriolar pulmonar >4 woods ou hipertensão pulmonar

-Função ventricular única ruim = Disfunção sistólica grave do ventrículo dominante → não consegue manter o débito em série.

-Insuficiência grave da valva AV (tricúspide/mitral, conforme ventrículo dominante) = Regurgitação severa compromete enchimento e débito.

-Hipoplasia severa ou anomalias da artéria pulmonar central (ramificações pequenas, distorções irreparáveis).

-Anomalias do retorno venoso sistêmico ou pulmonar que impeçam a conexão cavopulmonar adequada.

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12
Q

Qual o substituto valvar que confere melhor sobrevida em médio e longo
prazos na estenose aórtica congênita?

A

Autotransplante pulmonar (procedimento de Ross)

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13
Q

Quais as 4 alterações que caracterizam a tetralogia de Fallot?

A
  1. CIV
  2. Dextroposição da aorta
  3. Obstrução à via de saída do VD (estenose pulmonar/subpulmonar)
  4. Hipertrofia de VD
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14
Q

Qual a indicação de cirurgia paliativa no período neonatal na T4F?

A
  1. Obstrução severa da VSVD
  2. Pacientes prematuros
  3. Crises de hipóxia gave
  4. Anatomia coronária complicando o reparo completo
  5. Hipoplasia dos ramos pulmonares
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15
Q

Qual a cirurgia paliativa de escolha na T4f?

A

Blalock-Taussig Modificada (Tubo de PTFE entre tronco braquioencefálico e artéria pulmonar - normalmente a direita)

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16
Q

Qual o objetivo da cirurgia de Blalock-Taussig?

A

Criar fluxo sanguíneo pulmonar efetivo, preparando a circulação pulmonar para a correção definitiva

17
Q

Quais as cardiopatias congênitas cianóticas?

A

5 Ts:
T4F
TGA
Truncus arteriosus
Atresia tricúspide
Total anomalus pulmonary nevous connection

18
Q

Quais as cardiopatias congênitas acianóticas?

A

CIA
CIV
PCA
DSAV
EAo Congênita
EPu
CoA

19
Q

O que é a síndrome de Einsenmenger?

A

Complicação tardia de cardiopatia com shunt E -> D não corrigida, resultando em HAP progressiva e inversão do shunt para D -> E, gerando IC

Conduta: Tx cardiopulmonar

20
Q

Deve-se tomar cuidado com qual estrutura na correção do CIV por via atrial direita?

A

Valva aórtica

21
Q

Classificação de Anderson para os CIVs?

A

Defeitos perimembranosos (80% dos casos): com extensão para via de entrada - via de saída - porção trabecular

Defeitos musculares (queijo suíço): da via de entrada - via de saída - porção trabecular

Defeitos duplamente relacionados (aos folhetos das valvas pulmonar e aórtica) ou justarteriais

22
Q

Qual a recomendação de profilaxia de endocardite nos pacientes com CIV?

A

-Primeiros 6 meses pós-correção cirúrgica adequada
-Na presença de CIV residual
-Na Sd de Eisenmenger
-Se história pregressa de endocardite

23
Q

O que é a relação QP/QS?

A

Razão fluxo pulmonar/fluxo sistêmico, ou seja, o quanto de sangue está desviando (shuntando) do lado E > D.

= 1: sem shunt
>1: shunt E>D (>1,5 = hemodinamicamente significativo)
<1: shunt D>E

24
Q

Qual a meta de sinais vitais após a realização da bandagem de artérias pulmonares?

A

SpO2 75-85% + Pressão arterial pulmonar pelo menos 50% menor que a pressão arterial aórtica

25
Em que consiste a persistência do canal arterial (PCA)?
Cardiopatia congênita acianótica, que resulta da ausência de oclusão de um canal vascular que comunica o istmo da aorta com o teto da bifurcação do tronco pulmonar
26
Quais as cardiopatias congênitas dependentes do canal arterial?
Aquelas que cursam com hipofluxo pulmonar. Principais: Síndrome do coração esquerdo hipoplásico Atresia aórtica Estenose aórtica crítica Coartação aórtica crítica Interrupção do arco aórtico
27
Como funciona o fechamento do canal arterial?
2 etapas: -Fechamento fisiológico: 10-15h após o nascimento, por contração da musculatura ductal -Fechamento definitivo: 2-3 semanas após o nascimento, por proliferação fibrosa da íntima
28
Qual o maior fator de risco para a ocorrência de PCA?
Prematuridade
29
Quais os dois nervos que devem ser preservados no fechamento do PCA?
Nervo vago (paralelo à aorta) e nervo laríngeo recorrente (ramo do vago, alça sobre o canal arterial)
30