Connectivites Flashcards

(36 cards)

1
Q

Facteurs associés à la présence d’auto-anticorps?

A
  • Âge plus avancé
  • Sexe féminin
  • Histoire familiale de la maladie auto-immune
  • Infection récente
  • Prise de certains médicament
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2
Q

Quels sont les 3 stades de développement de l’auto-immunité clinique?

A
  • Perte de tolérance du système immunitaire aux antigènes nucléaires
  • Production d’auto-anticorps contre ces antigènes
  • Apparition de symptômes cliniques
    *
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Q

Combien de temps avant la maladie on peut retrouver la présence d’auto-anticorps dans le sang?

A

5 à 10 ans

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4
Q

Quelles sont les principales connectivites?

A
  • Lupus
  • Polyomyosite-dermatomyosite
  • Sclérodermie
  • Syndrome de Sjogren
  • Mixed connective tissue disease
  • Syndrome anti-phospholipides
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Q

Éléments retrouvés dans le mixed connective tissue disease?

A
  • Synovite
  • Myosite
  • Raynaud
  • Sclérodactylie
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6
Q

Quel anticorps retrouve-t-on dans le MCTD?

A

Anti-RNP

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7
Q

Quelles sont les phases du Raynaud?

A

Blanc, bleu, rouge

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8
Q

Quel est plus sévère: Raynaud primaire ou Raynaud secondaire?

A

Raynaud secondaire

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9
Q

Nommer 2 traitements vasodilatateurs possibles pour le Raynaud.

A

Bloquants canaux calciques
Nitroglycérine topique

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10
Q

Vrai ou faux. La sclérodermie localisée est chez les enfants.

A

Vrai

Pas vu dans le cours

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11
Q

Quelles sont les principales formes de la sclérodermie systémique?

A

Forme limitée et forme diffuse

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12
Q

Qu’est-ce que la sclérodermie diffuse?

A

Atteinte s’étend proximalement aux coudes et aux genoux

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13
Q

Qu’est-ce que la sclérodermie limitée?

A

Demeure distale aux coudes et genoux

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14
Q

Quelles sont les 2 atteintes d’organes internes les plus fréquentes dans la sclérodermie diffuse?

A

Fibrose pulmonaire
Crise rénale sclérodermique

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15
Q

Que signifie l’acronyme CREST dans la forme limitée?

A
  • Calcinose
  • Raynaud
  • Eosophageal dismotility
  • Sclérodactylie
  • Télangiectasies
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16
Q

Nommer des atteintes cutanées dans la sclérodermie?

A
  • Peau indurée et fixe
  • Hypo ou hyperpigmentation
  • Perte de pilosité
  • Diminution de sudation
  • Calcinose
17
Q

Quelle est l’atteinte musculo-squelettique dans la sclérodermie?

A

Arthralgies ou arthrites systémiques

18
Q

Quel facteur est présent chez 80-90% des patients avec sclérodermie?

19
Q

Facteur associé à la forme diffuse de sclérodermie?

20
Q

Facteur associé à la forme CREST de sclérodermie?

A

Anti-centromère

21
Q

Quel est le traitement qui renverse la maladie dans la sclérodermie?

22
Q

Quel est le médicament de choix pour l’atteinte cutanée et articulaire de la sclérodermie?

A

Méthotrexate

23
Q

Vrai ou faux. La sclérodermie a surtout une évolution bénigne.

A

Vrai, peu mortel

24
Q

Combien de critères sont nécessaires pour diagnostiquer un lupus?

25
Quel facteur est présent chez presque 100% des patients avec lupus?
FAN
26
Nommer les 2 auto-anticorps les plus spécifiques pour le lupus.
Anti-DNA Anti-Smith
27
Nommer l'auto-anticorps le plus sensible pour le lupus.
FAN
28
Quels sont les principaux médicaments utilisés dans le lupus?
Hydroxychloroquine AINS Prednisone Immunosuppresseurs (méthotrexate)
29
Quelles sont les 5 catégories de polymyosite?
* Polymyosite primaire idiopathique * Dermatomyosite primaire idiopathique * Dermatomyosite associée aux néoplasies * Dermatomyosite de l'enfant * PM/DM associé à une autre connectivite
30
Quelle est la présentation classique de la polymyosite?
Faiblesse musculaire symétrique, d'abord proximale qui progresse sur quelques semaines à mois
31
Nommer 2 manifestations fréquentes et importantes à suspecter dans la PM/DM.
Fibrose pulmonaire et tumeurs solides
32
Quels enzymes sont importants dans la PM/DM?
Les CK
33
Quel est l'anticorps le plus spécifique qu'on peut doser pour la PM/DM?
Anti-Jo1
34
Quels sont les critères de classification retrouvés dans le diagnostic de la PM/DM?
* Faiblesse musculaire proximale symétrique * Myosite à la biopsie * Augmentation des enzymes sériques * Tracé EMG caractéristique * Rash typique de dermatomyosite
35
Sur quoi repose le traitement de la PM/DM?
Fortes doses de corticostéroïdes | Aussi agents immunosuppresseurs utilisés
36
Quelle est la connectivite la plus associée au syndrome de Jogren?
PAR