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Microbiologie intra > Cours 5 > Flashcards

Cours 5 Flashcards

(75 cards)

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1
Q

Qu’est-ce que l’immunologie ?

A

science qui étudie l’immunité (exemption d’une infection) / science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes)

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2
Q

Définition d’un antigène

A

substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal

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3
Q

Définition système immunitaire

A

ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire

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4
Q

Définition réponse immunitaire

A

acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation (mise en contact du système immunitaire avec un antigène)

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5
Q

Quelles sont les 2 types de réponse immunitaire?

A
  1. Réponse humorale (via les anticorps).
  2. Réponse cellulaire (via les lymphocytes T).
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6
Q

Les 2 réponses immunitaires sont-elles mutuellement exclusives?

A

Non, réponse peut être humorale ou cellulaire ou peut être la collaboration entre humorale ou cellulaire

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7
Q

Quel est le rôle des anticorps dans la réponse humorale ?

A

Ils reconnaissent et neutralisent spécifiquement les antigènes circulants.

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8
Q

Quelle expérience a démontré la réponse humorale ?

A

Injection de sérum albumine humaine (S.A.H) chez un animal → production d’anticorps IgG et IgE, provoquant un choc anaphylactique après la seconde injection​

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9
Q

Comment se manifeste une réponse à médiation cellulaire ?

A

Par l’activation des lymphocytes T, qui attaquent directement les cellules infectées.

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10
Q

Quelle expérience a prouvé la réponse cellulaire ?

A

Injection de B.C.G. à un animal → réaction inflammatoire après injection de tuberculine et résistance à l’infection tuberculeuse​.

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11
Q

Quelle est la différence entre immunité innée et immunité adaptative ?

A

Immunité innée : rapide, non spécifique, première ligne de défense.
Immunité adaptative : spécifique, développe une mémoire immunitaire.

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12
Q

Quelles sont les caractéristiques/ composants de l’immunité innée ?

A

Réponse non spécifique caractérisée par:
1. Inflammation = ↑ perméabilité vasculaire = rougeur, gonflement, chaleur, douleur
2. Phagocytose (macrophages, neutrophiles, cellules dendritiques).
3. Cellules NK et système du complément​

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13
Q

Quels sont les produits de la réponse immunitaire adaptative ?

A

Réponse humorale → production d’anticorps par les plasmocytes.
Réponse cellulaire → activation des lymphocytes T​

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14
Q

Quel est le rôle des cytokines dans l’immunité ?

A

Cytokines n’ont aucune spécificité pour l’antigène, mais:
- Certaines stimulent le chimiotactisme (ex. chimiokines).
- D’autres activent les macrophages pour éliminer les pathogènes.
= Stimule les capacités de défense de l’organisme

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15
Q

Quels types de lymphocytes T existent?

A

Lymphocytes T auxiliaires (CD4+) : activent d’autres cellules immunitaires.
Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) : détruisent directement les cellules infectées.
Lymphocytes T mémoires : assurent une immunité à long terme​

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16
Q

Quelles sont les sous-populations de lymphocytes T auxiliaires CD4+ ?

A

Th1 → Produisent IFN-γ pour activer les macrophages et faciliter l’opsonisation.
Th2 → Produisent IL-4, stimulent les IgE et participent aux allergies.
Th17 → Produisent IL-17 et IL-22, favorisant la production de défensines et la protection des muqueuses​

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17
Q

Quelles sont les cibles des 2 réponses immunitaires?

A

Réponse humorale: pathogènes extracellulaires
Réponse cellulaire: pathogènes intracellulaires

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18
Q

Les anticorps sont produits par …?

A

Les anticorps sont produits par les plasmocytes

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19
Q

Qui sont les précurseurs des plasmocytes?

A

Les lymphocytes B sont les précurseurs des plasmocytes qui sécrètent les anticrops

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20
Q

Quelles sont les cellules présentatrices d’antigènes?

A
  1. Cellules dendritiques (les + efficaces pour activer les lymphocytes T naïfs)
  2. Macrophages (présentent les antigènes après phagocytose)
  3. Lymphocytes B (peuvent présenter les antigènes aux lymphocytes T auxiliaires)
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21
Q

Les lymphocytes T sont-ils capables de reconnaitre directement les antigènes?

A

Les lymphocytes T ne peuvent pas reconnaître directement les antigènes sous leur forme libre, contrairement aux lymphocytes B
Ainsi, l’antigène doit être présenté aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d’antigènes (CPA)

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22
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réponse spécifique?

A
  • Acquisition propriétés nouvelles spécifiques, soit humorales, soit cellulaires ou les 2
  • Ces réactions sont médiées par: cellules du système lymphoïde
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23
Q

Qu’est-ce que l’ontogenèse?

A

Développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’âge adulte

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24
Q

Définition des organes lymphoïdes centraux

A

Origine du système immunitaire (premières semaines de vie foetale) → Apparition des 1ères cellules souches hématopoïétiques dans le sac vitellin
Puis, migration vers (pour toute la vie)→ Moelle osseuse

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25
Où retrouve-t-on les cellules souches?
Dans la moelle osseuse
26
Définition des cellules souches hématopoïétiques
- Précurseurs de toutes les lignées cellulaires sanguines: globules rouges, …, lymphocytes! - Précurseurs de toutes les cellules du système immunitaire
27
Lors du phénomène de différentiation, les cellules souches se transforment en quoi?
Les cellules souches se transforment en cellules matures par un phénomène de différenciation: à partir d’une cellule peu différenciée appelée « cellule blastique » (érythroblaste, lymphoblaste,...), des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes,...) apparaissent par différenciation et prolifération
28
Les cellules souches donnent naissance à ?
lymphocytes dans la moelle osseuse par différenciation et prolifération
29
Quels sont les organes lymphoïdes centraux chez l’oiseau ?
1. Moelle osseuse 2. Thymus 3. Bourse de Fabricius
30
Quels sont les organes lymphoïdes centraux chez l’humain ?
1. Moelle osseuse 2. Thymus
31
Où se déroule la maturation des lymphocytes chez l’humain ?
Lymphocytes B → Maturation directement dans la moelle osseuse. Lymphocytes T → Maturation dans le thymus​
32
Où se fait la production des lymphocytes ?
Dans la moelle osseuse
33
Quel est le rôle des organes lymphoïdes centraux ?
Ils permettent la différenciation des lymphocytes en l'absence d’antigènes
34
Quels récepteurs acquièrent les lymphocytes pendant leur maturation ?
Lymphocyte B naïf → Récepteur BCR (immunoglobuline attachée à la membrane). Lymphocyte T naïf → Récepteur TCR (molécule protéique reconnaissant un antigène spécifique).
35
Quelle est la principale différence entre un anticorps et un TCR ?
Ressemblance: Les deux = 2 chaînes polypeptidiques différentes reliées par un pont disulfure et liens covalents où une partie de chacune des chaînes est constante et une partie est variable (qui confère la capacité de reconnaître un antigène spécifique) Différence: Seul l’anticorps possède une fonction effectrice par sa région constante​, alors que TCR n’a pas de fonction effectrice
36
Quels sont les organes lymphoïdes périphériques ?
Ganglions lymphatiques Rate Amygdales Plaques de Peyer Appendice caecal Autres collections lymphoïdes moins importantes​
37
Quels sont les récepteurs de surface spécifiques qu'acquièrent les lymphocytes lors de la maturation?
Lymphocyte B naïf → BCR (BCR est une immunoglobuline (Ig) qui est composé des récepteurs IgM et IgD Lymphocyte T naïf → TCR (molécules protéiques)
38
Une fois mature, les lymphocytes quittent ces organes primaires pour entrer où?
dans la circulation sanguine et vont coloniser les organes lymphoïdes périphériques
39
Quel est le rôle des organes lymphoïdes périphériques ?
lieux de rencontre entre les antigènes et les lymphocytes, permettant ainsi l’élaboration de la réponse immunitaire
40
Que se passe-t-il lorsque l’antigène rencontre un lymphocyte T naïf ?
Reconnaissance de l’antigène par le récepteur TCR. Prolifération et différenciation en : Lymphocytes T effecteurs (CD4+ et CD8+). Lymphocytes T mémoires​
41
Quels sont les rôles des lymphocytes T effecteurs ?
Lymphocytes T auxiliaires (CD4+) → Sécrètent des cytokines qui activent les macrophages. Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) → Tuent directement les cellules infectées en libérant des cytotoxines.
42
Comment l’antigène est-il reconnu par le TCR ?
L’antigène doit être présenté aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d’antigènes (APC).
43
Quelles conditions doivent être remplies pour que l’activation du lymphocyte T ait lieu ?
L’APC doit posséder le même complexe majeur d’histocompatibilité (MHC) que le lymphocyte T. L’antigène doit être bien présenté​.
44
Que produisent les macrophages lorsqu'ils sont stimulés par l'interféron gamma?
- peroxyde - anion superoxyde = 2 mols réactives de l'oxygène - monoxyde d'azote (ont tous la capacité de tuer des microorganismes phagocytés par le macrophage)
45
Que se passe-t-il lorsqu’un lymphocyte B naïf rencontre un antigène ?
Il subit une activation qui mène à sa prolifération et à sa différenciation en : Plasmocytes : produisent des anticorps spécifiques à l’antigène. Lymphocytes B mémoires : assurent une immunité à long terme et une réponse rapide en cas de nouvelle exposition​
46
Qu’est-ce qu’un clone dans le système immunitaire ?
Un clone est un ensemble de cellules dérivées d’une seule cellule initiale possédant la même constitution génétique.
47
Comment fonctionne la sélection clonale ?
Les clones de lymphocytes B et T spécifiques à un antigène sont générés avant toute exposition. L’exposition à l’antigène sélectionne les clones qui le reconnaissent, déclenchant leur prolifération et différenciation en cellules effectrices et mémoires​
48
Quelle est la structure d’un anticorps (ou immunoglobuline) ?
4 chaînes polypeptidiques : 2 chaînes lourdes identiques. 2 chaînes légères reliées par des ponts disulfures. Fab (N-terminal) : Région variable, fonction de reconnaissance de l’antigène. Fc (C-terminal) : Région constante, fonction effectrice et détermine la classe de l’anticorps (IgG, IgA, IgM, etc.)​
49
Comment fonctionne la complémentarité antigène-anticorps ?
La reconnaissance est basée sur une complémentarité spatiale précise entre l’anticorps et l’antigène, conditionnée par la séquence des acides aminés dans la région variable​
50
Qu’est-ce qu’un isotype d’Ig ?
Un isotype désigne une classe d’anticorps définie par la structure primaire de sa chaîne lourde.
51
Quels sont les 5 isotypes d’Ig chez l’humain et leurs fonctions ?
IgG : Immunité à long terme. IgA : Immunité des muqueuses (ex. poumons, voies respiratoires). IgM : Premiers anticorps produits lors d’une infection, activation des lymphocytes B. IgE : Réactions allergiques et défense contre les parasites. IgD : Impliqué dans l’activation des lymphocytes B, mais sans rôle effecteur direct​
52
Quelles sont les caractéristiques de la réponse immunitaire primaire ?
Temps de latence de plusieurs jours. Apparition des IgM, suivis des IgG. Montée progressive du taux d’anticorps. Disparition des IgM après quelques mois, alors que les IgG persistent. Diminution graduelle du taux d’anticorps sur plusieurs mois​
53
Quelles sont les caractéristiques de la réponse immunitaire secondaire (mémoire) ?
Réaction beaucoup plus rapide (temps de latence réduit). Production d’anticorps beaucoup plus élevée. Moins d’IgM et plus d’IgG, parfois des IgA ou IgE. Immunité persistante à long terme​
54
Qu’est-ce que l’isotype switching (changement de classe des Ig) ?
C’est le processus par lequel un lymphocyte B change la classe d’anticorps qu’il produit, passant d’IgM à IgG, IgA ou IgE sous l’influence des cytokines et des cellules T auxiliaires​
55
Pourquoi le changement de classe des Ig est-il important ?
Il permet une réponse immunitaire plus spécifique et efficace contre différents types d’infections​
56
Quelle est l’utilité des IgG et IgM en diagnostic sérologique ?
IgG → Sert au dépistage (si patient est protégé contre infection) IgM → Sert au diagnostic (si patient a eu une infection récemment ou s'il a une infection active)
57
À quoi est due la réactivité d'un anticorps avec une structure antigénique donnée?
À la complémentarité dans l'espace des 2 molécules (comme clé et serrure) Cette complémentarité est conditionnée par la séquence des acides aminés de la portion variable qui constituent la molécule d’anticorps
58
Définition mémoire immunologique
suite à une 2e exposition à l’antigène, capacité à réagir de façon accélérée contre cet antigène
58
Les anticorps apparaissent après quelle phase?
Après la phase de latence
59
Quasi totalité des anticorps se retrouvent dans quelle fraction des globulines humaines?
Dans la fraction gamma des globulines humaines
60
Quelle est l'utilité des gammaglobulines?
Utilisées pour conférer une immunité passive
61
Quelle est la différence entre l'immunité passive et l'immunité active?
Immunité active: produits par le corps après exposition à un antigène Immunité passive: reçus directement d'une autre source
62
Est-ce que l'immunité passive protège à long terme?
Non, à court terme (max quelques mois)
63
L'immunité passive développe-t-elle des cellules mémoire?
Non, contrairement à l'immunité active
64
Quel est un exemple d'immunité passive vu dans le cours?
Protection passive de la mère à l’enfant: Pendant la grossesse, les IgG maternels traversent le placenta vers la circulation fœtale = À la naissance, [ ] d’IgG dans le sérum du bébé = [ ] dans le sérum de la mère Ainsi, si la mère est immunisée contre la rougeole (soit par maladie antérieure ou vaccination), le bébé sera protégé lui aussi contre la rougeole. Mais, cette protection = temporaire: IgG de la mère transférées à l’enfant ont une demi-vie de 3 semaines
65
Les IgM de la mère peuvent-ils être transmis à l'enfant?
Contrairement aux IgG, les IgM de la mère ne peuvent pas traverser le placenta Mais, Le fœtus, s’il est exposé à une infection in utero, possède la capacité de synthétiser des IgM Ainsi, Si des anticorps IgM contre la rubéole, par exemple, sont retrouvés en circulation chez le bébé à la naissance, cela indique que ces anticorps ont été fabriqués par le bébé et que le bébé a subi une infection par ce virus pendant sa vie utérine
66
Quel est le principal mécanisme du rejet de greffe ?
La réponse immunitaire cellulaire, qui reconnaît le greffon comme étranger et attaque ses cellules​
67
Comment peut-on prévenir le rejet de greffe ?
Par l’administration de médicaments immunosuppresseurs, bien qu’ils augmentent la vulnérabilité aux infections​
68
Quels sont les trois types de rejet de greffe ?
Rejet hyperaigu Rejet aigu Rejet chronique​
69
Quelles sont les caractéristiques du rejet hyperaigu ?
- Réaction immédiate après la greffe. - Due à une incompatibilité d’allo-antigènes, notamment des groupes sanguins. - Présence d’anticorps préformés contre le greffon. - Provoque une thrombose des vaisseaux et une perte rapide du greffon​
70
Comment fonctionne le rejet aigu ?
Réaction rapide (jours à semaines après la greffe). Médiée par les lymphocytes T CD8 cytotoxiques. Attaque directe des antigènes du greffon → inflammation de l’endothélium vasculaire (endothélite). Résultat : destruction des cellules du greffon​
70
Quelles sont les caractéristiques du rejet chronique ?
Processus progressif qui survient sur plusieurs mois ou années. Médié par les lymphocytes T CD4 alloréactifs. Provoque une prolifération de l’intima (couche interne des vaisseaux) et des cellules musculaires lisses. Aboutit à une occlusion des vaisseaux → perte du greffon
71
Quelles sont les 3 preuves que le système immunitaire réagit contre les cellules tumorales?
1. Observation clinique: lymphocytes autour des cellules tumorales 2. Expérimentation: animal qui a une tumeur et dont on extrait les lymphocytes qu’on transfère à un autre animal, cet animal sera protégé contre la transplantation de cellules tumorales 3. Clinique: les personnes immunodéficientes ont un risque accru de certains types de tumeurs
72
Quels sont les 4 types d'antigènes tumoraux reconnus par les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) dans le contexte de la réponse immunitaire contre le cancer?
1. Protéine du soi mutée 2. Produit d'un oncogène ou d’un gène suppresseur de tumeur muté 3. Protéine du soi surexprimée ou anormalement exprimée 4. Protéine d’un virus oncogène
73
Qu'est-ce que le VIH fait aux lymphocytes?
VIH infecte et détruit les lymphocytes T CD4+

Microbiologie intra (6 decks)

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