Vrai ou faux ?
Le complément est un système complexe de plus de quinze protéines plasmatiques et membranaires.
Faux !
Le complément est un système complexe de plus de trente protéines
plasmatiques et membranaires.
Les protéines du complément son synthétisées majoritairement par quel organe?
Le foie !
Qu’est-ce qu’une proenzyme ou zygomère?
Ce sont des enzymes dans la circulation qui ne sont pas activées. Donc, ça prend une étape supplémentaire pour les activer
Vrai ou faux?
La dénomination des protéines du complément selon l’ordre de découverte pas nécessairement selon un ordre logique.
Vrai !
Les protéines ou proenzymes du complément sont activées par quel moyen?
Activation par protéolyse avec séparation d’un fragment inhibiteur et d’un fragment catalytique (continue la réaction).
Quelle est la composante centrale du complément?
Composante centrale du complément est la C3b
Quelles sont les 3 fonctions majeures du complément?
Quelle est l’autre fonction “pas majeure” du complément?
- Lyse bactérienne
- Phagocytose
- Amplification de la réponse immune
- Régulation
Quelles sont les 3 voies responsables de l’activation du complément?
- Voie classique
- Voie alterne
- Voie lectine
Comment se produit l’activation de la voie classique?
Activation par la reconnaissance d’un antigène par un anticorps spécifique = Formation d’un complexe immun (liaison au fragment FAB sur Ag)
Vrai ou faux ?
La portion Fc d’une Ig libre est capable de se lier à la C1?
Faux !
La portion Fc d’une immunoglobuline libre (sans antigène fixé sur le Fab) est INCAPABLE de lier C1.
IL FAUT UN QUE LES IG SOIENT LIÉES À UN AG POUR QUE LA C1 VIENNE SE LIER
Décris-moi la voie classique.
Voie classique:
- Liaison de la C1q à des Ig via sa portion FC, APRÈS QUE LE SA PORTION FAB AIT ÉTÉ FIXÉE SUR UN AG
- La liaison FC- C1q = fonction protéolytique qui s’attaque à la composante C4 = C4a et C4b
- La liaison FC-C1q devient protéolytique = dégradation de la C2 en C2a et C2b
- La C4b et la C2a devienne une protéase qui aura pour cible la C3 (DONC C3 CONVERTASE)
- La C3 convertase va découper la C3 en plusieurs fragments de C3a et C3b
- L’accumulation de C3b donne naissance à la C5 convertase (C42a3b), qui a pour cible la C5.
- Une partie des C3b vont faire de l’opsonisation
- La c5 convertase coupe la C5 en C5a et C5b
- Les composantes C6 et C7 viennent se lier à la C5b = Complexe C5b67
- Le complexe C5b67 va se lier à la composante C8 = Formation du complexe C5b678
- Sur le complexe C5b678 viennent s’agencer une autre composante, la C9. Ce qui forme une poly-C9 ou le MAC (ou complexe d’attaque membranaire)
En quoi la voie alterne est-elle différente de la voie classique?
Elle n’a pas besoin d’Ig préexistante pour se produire
• Non liée à la fixation de C1q sur un complexe immun donc indépendante de l’immunité adaptative (AG SE FIXE DIRECTEMENT SUR C3B)
• Considérée comme constituant de l’immunité naturelle
• Aboutit à l’activation du MAC (formation de C5b sans l’intervention d’anticorps)
Quels facteurs sont nécessaires pour qu’il y ait formation de la C3-convertase dans la voie alterne? (2)
Expliques-moi comment cela se produit
- On a besoin d’une protéine du complément = Le facteur D
- Le facteur D va lyser le facteur B en Ba et Bb
- La liaison entre le Bb et la C3b va former la C3-convertase
- C3bBb (C3-convertase) associé avec un autre C3b = C5-convertase
- Le reste va être pareil à la voie classique.
Dans la voie d’activation par les lectines, qui est l’équivalent de la C1q de la voie classique?
La MBP (mannose binding protein) sur laquelle les lectines viennent se fixer.
(Peut exister à la surface des bactéries)
Complète la phrase suivante:
En lien avec la voie d’activation par les lectines, une fois liée, la MBP recrute une protéase (la ??? ou MASP) qui est l’équivalent de ??? et dont les substrats sont C4 et C2
Une fois liée, la MBP recrute une protéase (la mannose binding protein associated protease ou MASP) qui est l’équivalent de C1s et dont les substrats sont C4 et C2
Quels sont les trois modes d’initiation de la cascade du complément de la voie classique par la C1q?
– Via COMPLEXES IMMUNS (le plus souvent)
– Via CRP (polysaccharides bactériens, cellules apoptotiques)
– Directement (certaines bactéries, cellules apoptotiques)
Complète la phrase suivante:
Le MAC peut se produire à la surface d’une ??? ou sur des ???!
Le MAC peut se produire à la surface d’une cellule ou sur des complexes immuns!
Vrai ou faux ?
La C5b678 peut lyser une cellule nuclée.
Faux !
C5b678 peut suffire à lyser une hématie mais pas une cellule nucléée
Revoir les schémas sur les diapo 21-22
Oui madame !
Vrai ou faux ?
Une activation intempestive du complément peut tuer un individu ou altérer gravement
ses organes
Vrai !
Car les molécules très labiles une fois activées. C’est pourquoi il y a de nombreux systèmes de contrôle.
Comment le corps arrive-t-il à faire la régulation du complément?
Il va y avoir la production de protéines produites par organisme lui-même qui vont se fixer sur les composantes du complément ce qui va empêcher leur fixation sur des cellules humaines normales ou sur des micro-organismes = retour à la normale
Quelle est la principale opsonine provenant du complément?
Quel est le récepteur qui se lie à la C3b ?
- La C3b
- Récepteur CR1
Vrai ou faux ?
Le C3b et les hématies (riches en CR1) interviennent pour éliminer les complexes immuns via les cellules phagocytaires de la rate et du foie
Vrai !
Complète la phrase suivante qui est en lien avec la réponse inflammatoire: ???, ??? et ??? sont des anaphylatoxines, des facteurs solubles qui initient la réponse inflammatoire
La C3a, C4a et C5a sont des anaphylatoxines, des facteurs solubles qui initient la réponse inflammatoire
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