Cuarto parcial Flashcards

(69 cards)

1
Q

¿Cuáles son las principales propiedades del Aluminio?

A

Las principales propiedades del Aluminio son: Resistencia Mecánica (mayor en las piezas forjadas que en las fundidas), Plasticidad, Tenacidad, Colabilidad, Bajo peso, Dureza, Resistencia a la fatiga, Resistencia a la corrosión (forma un óxido que lo protege). Es más costoso que el acero. Posee una buena conductividad térmica y eléctrica (aunque no supera al cobre).

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2
Q

¿Qué efecto tienen los distintos aleantes en las soluciones no ferrosas?

A

Silicio Si: aumenta la colabilidad (capacidad de llenar un molde) y la capacidad de disipación térmica. Cobre Cu: incrementa la resistencia mecánica. Magnesio Mg: aumenta la resistencia mecánica (por solución sólida o por aleación con el silicio). Manganeso Mn: incrementa la resistencia a la tracción (por solución sólida). Zinc Zn: en conjunto con el cobre y el magnesio, aumenta la resistencia mecánica. Níquel Ni: aumenta la estabilidad mecánica (es decir, ayuda a que el material mantenga sus propiedades mecánicas a altas temperaturas, además de que disminuye la dilatación térmica que experimentará el material).

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3
Q

¿Cuáles son las principales propiedades del Cobre?

A

Las principales propiedades del Cobre son: Resistencia Mecánica (mayor a la del aluminio), Conductividad eléctrica (la cual disminuye drásticamente ante impurezas), Plasticidad (ya que tiene estructura FCC), Resistencia a la corrosión.

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4
Q

¿Cuáles son las principales propiedades del Zinc?

A

Las principales propiedades del Zinc son: Bajas propiedades mecánicas (resistencia mecánica, plasticidad, ya que tiene estructura HCP, dureza, tenacidad), Colabilidad, Bajo costo.

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5
Q

¿Cuáles son algunas propiedades destacadas del Níquel?

A

Algunas propiedades son: Alto peso. Estructura FCC, Alto costo, Muy buena Tenacidad y ductilidad, Alta resistencia al Creep (aplicación de cargas pequeñas por mucho tiempo y a altas temperaturas), Alta resistencia a las altas temperaturas, Alta resistencia a la corrosión, Moderada resistencia mecánica.

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6
Q

¿Cuáles son las propiedades principales del Magnesio?

A

Es un metal altamente reactivo. Baja densidad y bajo peso (más liviano que el aluminio), T° de Fusión de 650 °C, Estructura Cristalina HCP, Se oxida fácilmente.

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7
Q

¿Cuáles son las principales propiedades de las aleaciones de Magnesio?

A

Las principales propiedades de las aleaciones de Magnesio son: Resistencia Moderada, Facilidad de procesamiento, Buena resistencia a la Corrosión y Bajo Peso.

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8
Q

¿Cuáles son las principales propiedades del Titanio?

A

Sus principales propiedades son: Bajo Peso, Alta resistencia a la tracción, Buena resistencia a la corrosión. Posee tres formas alotrópicas: alfa (HCP, buena resistencia a la tracción y dureza, baja ductilidad y tenacidad), beta (BCC, elevada resistencia a la fatiga y a la corrosión) alfa-beta (alta resistencia a la corrosión, buena soldabilidad). Buena biocompatibilidad (en especial la forma alfa-beta). No es magnético, Baja conductividad Térmica y eléctrica.

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9
Q

¿Cuáles son los aleantes que favorecen la fase Alfa y la fase Beta del Titanio?

A

Los aleantes Alfa son: Al, O, N. Los aleantes Beta son: Mo, V, Ta.

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10
Q

¿Cómo se relaciona la ductilidad con la fragilidad en un gráfico de esfuerzo-deformación?

A

Un material frágil tiene un muy buen módulo de elasticidad, pero luego de superar el límite elástico, el período plástico es muy corto y llega a la rotura fácilmente. En cambio, un material dúctil tiene un período plástico muy grande, lo que significa una gran cantidad de deformación a determinada solicitación.

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11
Q

¿Qué son las dislocaciones?

A

Una dislocación es una imperfección lineal en una red cristalina. Es la frontera entre la región deslizada y la no deslizada, localizada en el plano de deslizamiento.

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12
Q

¿Cómo afecta la deformación plástica a la densidad de dislocaciones en un metal?

A

La deformación plástica busca aumentar la densidad de dislocaciones. Los cristales sin deformación suelen tener una densidad de dislocaciones del orden de 10 a la 3 por milímetro cuadrado. Durante la deformación plástica, el número de dislocaciones aumenta dramáticamente, pudiendo alcanzar densidades tan altas como 10 a la 10 dislocaciones por milímetro cuadrado en un metal deformado.

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13
Q

¿Cómo influyen las dislocaciones en la resistencia mecánica y la capacidad plástica de un material?

A

Las dislocaciones forman “nudos” (marañas de dislocaciones) que crean campos de tensión. Estos campos de tensión frenan el movimiento de los planos de deslizamiento. Al trabarse esos planos, aumenta la resistencia mecánica (provoca un endurecimiento) y disminuye la capacidad plástica del material.

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14
Q

¿Qué es la acritud?

A

La acritud es el endurecimiento de un material por una deformación plástica a nivel macroscópico. Tiene el efecto de incrementar la densidad de dislocaciones del material y terminar con la capacidad de deformación plástica.

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15
Q

¿Cuál es la diferencia entre la acritud (endurecimiento por trabajo en frío) y la fatiga?

A

En el caso de la acritud, se deforma plásticamente un material dúctil y se van generando dislocaciones que aumentan la resistencia hasta que ya no puede deformarse más plásticamente y llega a la rotura. Un ejemplo es cortar un alambre doblando y desdoblando sucesivamente. Esto no es una rotura por fatiga porque no implica una cantidad de ciclos del orden de un millón, sino que ocurre con sólo unos pocos.

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16
Q

¿Cómo afectan los ciclos sucesivos de deformación plástica a las propiedades mecánicas de un material, según el diagrama esfuerzo-deformación?

A

Al aplicar cargas sucesivas a una probeta y deformarla plásticamente (sin llegar a la rotura), cada carga parcial produce una deformación plástica. Con la repetición del ciclo, la resistencia mecánica aumenta. Específicamente, la misma probeta adquiere una mayor resistencia mecánica con cada ciclo, aumentando tanto su límite elástico como su límite plástico, siendo capaz de resistir una mayor tensión. Sin embargo, la capacidad de deformación plástica disminuye con la repetición del ciclo. En el diagrama, esto se ve como un desplazamiento hacia la izquierda de la curva, con un mayor límite elástico en cada ciclo posterior a una deformación plástica.

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17
Q

¿A qué temperatura se considera que un material está siendo trabajado en frío?

A

Se considera trabajo en frío cuando la temperatura de trabajo es menor a la temperatura de recristalización. La temperatura de recristalización es aproximadamente un cuarto de la temperatura de fusión del metal.

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18
Q

¿Por qué es importante realizar el trabajo en frío por debajo de la temperatura de recristalización?

A

Es importante porque si el trabajo se realizara por encima de esa temperatura, ocurriría la recristalización, que es un proceso inverso al trabajo en frío y que permite recuperar la capacidad de deformación plástica y la ductilidad. El trabajo en caliente, por encima de la temperatura de recristalización, no genera dislocaciones significativas.

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19
Q

¿Cuáles son las principales consecuencias del trabajo en frío en las propiedades mecánicas como el alargamiento (ductilidad), el límite elástico y la carga de rotura/resistencia a la tracción?

A

Como consecuencia del trabajo en frío, las propiedades cambian. El alargamiento (ductilidad) cada vez es menor a medida que se aumenta la deformación en frío, tendiendo a un material muy frágil. El límite elástico y la carga de rotura (resistencia a la tracción) se van incrementando a medida que aumenta la deformación plástica en frío.

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20
Q

¿Cómo afecta el trabajo en frío a la conducción eléctrica?

A

El trabajo en frío empeora la conducción eléctrica. Las dislocaciones (nudos) generan una especie de huecos que impiden el paso de los electrones, por lo que la conducción eléctrica es menor.

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21
Q

¿Cómo afecta el trabajo en frío a la resistencia a la corrosión?

A

Al aparecer nuevas dislocaciones, empeora la resistencia a la corrosión, ya que la misma puede tener origen en esos nudos de dislocaciones.

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22
Q

¿Cómo influye el trabajo en frío en las propiedades direccionales del material (anisotropía)?

A

El trabajo en frío genera un comportamiento anisótropo (es decir, las propiedades del material varían dependiendo de la dirección en la que se miden). Mejora las propiedades en una dirección específica, como en un laminado donde los granos se comprimen y alinean en una línea horizontal. En una dirección, genera muy buenas propiedades, pero en un corte perpendicular, por ejemplo, las propiedades pueden ser muy bajas.

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23
Q

¿Qué efecto tiene el trabajo en frío sobre la estructura interna del material?

A

El trabajo en frío influye en la estructura del material, generando una estructura distorsionada. Los granos pueden volverse unidireccionales en la dirección de aplicación del trabajo.

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24
Q

¿Qué se puede hacer para recuperar la ductilidad de un material endurecido por trabajo en frío?

A

Se puede realizar un tratamiento de recocido de recristalización, que es un proceso inverso al trabajo en frío, para poder volver a tener ductilidad en el material.

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25
¿Cuál es el objetivo del recocido de recristalización?
El objetivo es destruir, mediante un calentamiento, la estructura distorsionada por el trabajo en frío, es decir, eliminar los efectos del trabajo en frío.
26
¿Cuál es el método de enfriamiento recomendado después del recocido de recristalización y por qué?
El enfriamiento debe ser lento, dentro del horno. Esto es importante para que no vuelvan a darse reacciones en la superficie con el medio en que se encuentra (como carburar o descarburar).
27
¿En qué tres fases principales se divide el proceso de recristalización?
El proceso de recristalización se divide en tres fases: la recuperación, la recristalización (la más importante) y el crecimiento de grano.
28
Describa la fase de recuperación.
La recuperación es todo el proceso de cambio de energía que se produce antes de que se empiecen a formar granos nuevos. Hay una mini nucleación dentro de los granos. Es una etapa de preparación previa a la recristalización, con poco cambio en las propiedades mecánicas.
29
Describa la fase de recristalización, incluyendo dónde se forman los nuevos granos y qué ocurre con las dislocaciones.
La recristalización comienza con la nucleación de granos nuevos, que empiezan a formarse en los bordes de grano, en lugares con vacancias, impurezas u otras imperfecciones del material. A partir de estos núcleos, se van desplazando las dislocaciones. Hay una eliminación de los defectos puntuales generados por el trabajo en frío. El movimiento de las dislocaciones se llama poligonización. Los granos pequeños se empiezan a formar y migran. Durante esta fase, la dureza y la resistencia empiezan a bajar drásticamente, y la ductilidad empieza a aumentar.
30
Describa la fase de crecimiento de grano.
Es la última etapa, donde los granos pequeños ya formados en la recristalización empiezan a crecer. En esta etapa, la dureza y la resistencia mecánica continúan bajando, aunque a un ritmo menor que en la recristalización.
31
¿Cómo afectan las etapas del recocido de recristalización a las propiedades mecánicas (dureza, resistencia, ductilidad)?
Después del trabajo en frío (donde la ductilidad disminuye y la dureza/resistencia aumentan), en la etapa de recuperación casi no hay cambios en las propiedades. Durante la recristalización, la dureza y la resistencia bajan drásticamente y la ductilidad empieza a aumentar. En la etapa de crecimiento de grano, la dureza y la resistencia continúan bajando, aunque la curva se suaviza.
32
¿Qué factores influyen en las características del proceso de recristalización?
Los factores que afectan la recristalización son la cantidad de deformación previa, el tiempo de permanencia en el horno (temperatura), el tamaño inicial de grano y la composición del metal.
33
¿Cómo influye la cantidad de deformación previa en la recristalización?
Cuanto mayor sea la deformación previa, se necesitará menos temperatura para recristalizar.
34
¿Cómo influye el tiempo de permanencia en el horno en la recristalización?
A mayor tiempo de permanencia en el horno, mayor será la nucleación de granos nuevos a una temperatura determinada.
35
¿Cómo influye el tamaño de grano inicial en la recristalización?
Cuanto menor sea el tamaño de grano inicial, más bordes de grano tendrá el material, lo que favorecerá la nucleación de nuevos granos durante la recristalización.
36
¿Cómo influye la composición (pureza) del metal en la recristalización?
Si el metal es más puro, tendrá menos imperfecciones como vacancias o metales de aleación distintos al de trabajo que pueden servir como defectos donde empiecen a generarse los nuevos núcleos. Por lo tanto, a mayor pureza, menor cantidad de granos nuevos habrá.
37
¿Por qué se eligen los metales no ferrosos en lugar del acero para ciertas aplicaciones?
Los metales no ferrosos no poseen naturalmente la resistencia mecánica del acero. Sin embargo, son la mejor opción en aplicaciones donde se busca alta resistencia a la corrosión, alta capacidad de deformación, estabilidad eléctrica y química, bajo peso específico y resistencia al impacto a bajas temperaturas. A menudo se utilizan para sustituir al acero cuando este no es la mejor opción para una aplicación determinada.
38
¿Cuáles son las principales formas de mejorar las propiedades mecánicas de las aleaciones no ferrosas?
Los principales mecanismos de endurecimiento para los metales no ferrosos son el endurecimiento por trabajo en frío, el endurecimiento por adición de elementos endurecedores (solución sólida) y el endurecimiento por precipitación (solubilizado y envejecido). Además de tratamientos térmicos y mecánicos. Los dos primeros también sirven para el endurecimiento de materiales ferrosos.
39
¿Qué es el endurecimiento por solución sólida?
El endurecimiento por solución sólida es un mecanismo que permite mejorar la resistencia mecánica a través de soluciones sólidas intersticiales o sustitucionales.
40
Explique el mecanismo del endurecimiento por solución sólida a nivel atómico.
Cuando un elemento soluto (impureza o aleación) ingresa en la matriz del metal base, ya sea de forma sustitucional o intersticial, distorsiona dicha matriz generando campos de tensión. Estas distorsiones pueden generar esfuerzos de tracción (impurezas pequeñas) o compresión (impurezas más grandes). Estos campos tensionados funcionan como barreras que bloquean o frenan el movimiento de las dislocaciones, dificultando su deslizamiento. Si las dislocaciones no pueden deslizarse fácilmente, el material se "traba", disminuyendo la capacidad de deformación plástica y aumentando la resistencia mecánica.
41
¿Cómo afecta el tamaño relativo entre los átomos del soluto y el solvente al endurecimiento por solución sólida?
Los elementos que producen pequeñas distorsiones (átomos de soluto de tamaño similar al solvente) generan una ganancia pequeña en las propiedades mecánicas. Por el contrario, elementos que generan grandes campos de tensión de compresión (átomos de soluto mucho más grandes) o de tracción (átomos de soluto mucho más pequeños) generan grandes efectos de endurecimiento y un gran aumento de la resistencia mecánica.
42
¿Qué es el endurecimiento por precipitación (solubilizado y envejecido)?
Es un tratamiento térmico particular, aplicable solo en ciertas aleaciones no ferrosas llamadas termotratables. Permite aumentar la resistencia mecánica a través de la formación de precipitados finos y dispersos en la matriz del material.
43
¿Cuáles son las condiciones clave que debe cumplir una aleación para ser susceptible al endurecimiento por precipitación?
Una aleación debe cumplir con tres condiciones: Debe tener una solubilidad creciente de una segunda fase en la fase principal con el aumento de la temperatura. Esto se observa en el diagrama de fase como una línea de solvus que aumenta su límite con la temperatura. Los precipitados deben poder asumir estructuras de transición metaestables que sean coherentes con la red anfitriona (la matriz principal). Una matriz coherente es aquella donde el precipitado debe deformar la matriz en sus planos cristalinos, quedando vinculados a ella. El estado del material a alta temperatura (solución sólida) puede ser congelado si se enfría rápidamente. Esto permite obtener (por un determinado tiempo) una solución sólida sobresaturada e inestable a temperatura ambiente, que no está en equilibrio. De esta manera, el alfa que tenía a altas temperaturas, sigue siendo la única fase presente a menores temperaturas.
44
Describa los pasos principales del tratamiento térmico de solubilizado y envejecido.
El proceso comienza con el material en una fase en equilibrio. Se calienta hasta una temperatura de solubilización, donde ocurre el solubilizado de la segunda fase (fase beta en el ejemplo Al-Cu) y se forma una solución sólida alfa. Se mantiene la temperatura por un tiempo para lograr la disolución en todo el volumen. Luego, se enfría súbitamente (temple) para lograr una solución sólida alfa sobresaturada y desequilibrada. Finalmente, se mantiene a una cierta temperatura por un período de tiempo (envejecido), durante el cual comienzan a aparecer finos precipitados de la segunda fase (beta), que se depositan en forma homogénea en la matriz alfa (no solamente en bordes de grano como ocurriría si el enfriamiento fuera lento).
45
Explique la diferencia entre envejecimiento natural y envejecimiento artificial.
En el envejecimiento natural, el enfriamiento después del solubilizado se realiza al aire o a temperatura ambiente. La precipitación ocurre de forma natural y requiere un tiempo prolongado para alcanzar las propiedades deseadas. El envejecimiento artificial implica volver a calentar la pieza a una temperatura por debajo de la temperatura de solubilización y mantenerla por un tiempo determinado (isotérmicamente). Esto acelera el proceso de precipitación. El envejecimiento natural a menudo no se utiliza industrialmente porque requiere mucho tiempo.
46
¿Cómo afecta el tiempo de envejecimiento a las propiedades mecánicas?
Existe un tiempo óptimo de envejecimiento para lograr las mejores propiedades mecánicas. Si el tiempo es insuficiente (subenvejecimiento), los precipitados son pequeños y poco desarrollados, y no se alcanza la máxima resistencia. Si el tiempo es excesivo (sobreenvejecimiento), los precipitados comienzan a coalescer (juntarse), se vuelven más grandes y menos dispersos, lo que hace que la resistencia mecánica comience a disminuir.
47
Explique el mecanismo por el cual los precipitados endurecen el material durante el envejecimiento.
Los finos precipitados, muy dispersos dentro de la matriz, actúan como puntos de anclaje para las dislocaciones. A medida que las dislocaciones intentan moverse por la deformación, estos pequeños precipitados tienden a evitar el deslizamiento, anclando las dislocaciones. Esto dificulta la deformación plástica y, por lo tanto, aumenta la resistencia mecánica del material. Por esto es que si los precipitados son muy chiquitos, no van a llegar a anclar las dislocaciones. Por el contrario, si son muy grandes y se concentran en una zona determinada, esa zona va a tener una muy alta resistencia mecánica, pero en otros sectores del material no se dará ese aumento de la resistencia.
48
¿Qué efecto tiene la temperatura de envejecimiento en la tensión de fluencia alcanzada por el material?
Las temperaturas de envejecimiento más altas hacen que se alcance el pico de tensión de fluencia más rápidamente en comparación con las temperaturas más bajas. Sin embargo, las temperaturas de envejecimiento más bajas permiten alcanzar un valor máximo de tensión de fluencia considerablemente mayor que las temperaturas más altas. En resumen, aumentar la temperatura de envejecimiento acelera el proceso pero resulta en un pico de tensión de fluencia máximo menor.
49
¿Cómo se designan típicamente las aleaciones no ferrosas, especialmente las de aluminio?
Las aleaciones, especialmente las de aluminio, se denominan a menudo mediante series numéricas. En el caso del aluminio, se usan series de cuatro dígitos. El primer dígito hace referencia al principal elemento de aleación (por ejemplo, 1xxx para aluminio puro, 2xxx para Aluminio-Cobre, 3xxx para Aluminio-Manganeso, etc.). Los siguientes tres dígitos hacen referencia a la pureza, y la forma.
50
¿Qué indican las designaciones de temple (como H o T) que acompañan a la designación de la aleación?
Una letra o una combinación de letras y números al final de la serie numérica indica el tratamiento de endurecimiento al que fue sometida la pieza. Las designaciones que comienzan con "H" se refieren a tratamientos mecánicos o termomecánicos (combinación de deformación y temperatura). "H1" es endurecido únicamente por deformación, "H2" por deformación y parcialmente recocido, "H3" por deformación y estabilizado. Las designaciones que comienzan con "T" se refieren a tratamientos térmicos o termomecánicos. Por ejemplo, T4 (parcialmente solubilizado y envejecido natural) y T6 (parcialmente solubilizado y envejecido artificial). Estas designaciones muestran cómo la misma aleación puede tener propiedades mecánicas muy diferentes según el tratamiento aplicado. Los dígitos que siguen a estas denominaciones indican el grado de dureza alcanzado.
51
¿Qué series de aleaciones de aluminio son tratables térmicamente?
Las siguientes series de aleaciones de aluminio son tratables térmicamente mediante el proceso de solubilizado y envejecido: Serie 2xxx (principalmente Aleaciones Aluminio-Cobre).Serie 6xxx (principalmente Aleaciones Aluminio-Magnesio-Silicio).Serie 7xxx (principalmente Aleaciones Aluminio-Zinc).Serie 8xxx (Aleaciones con otros elementos como Al-Sn, etc.).
52
¿Cuál es el portador de carga negativo en el enlace metálico y cómo se mueve en ausencia y presencia de un campo eléctrico externo?
El portador de carga negativo es el electrón, que se encuentra en todo enlace metálico. En ausencia de un campo eléctrico externo (E=0), el movimiento de la carga eléctrica en el interior del material es aleatorio (colisiones con el entorno) sin dirección espacial preferente. En presencia de un campo eléctrico externo (E≠0), la carga eléctrica se desplaza por el material por medio de colisiones con el entorno y en una dirección resultante paralela al campo.
53
Describa cómo se relaciona la resistencia eléctrica con las propiedades del material y su geometría. ¿Qué sucede con la energía cinética de las cargas durante las colisiones y cómo se relaciona con la Ley de Ohm y el efecto Joule?
Para un material de longitud L, sección A y resistividad ρ, la resistencia eléctrica total R está dada por la fórmula: R = ρ (L/A). En cada colisión, las cargas eléctricas pierden cierta energía cinética que debe ser repuesta para mantener una corriente eléctrica constante I. La energía necesaria para cada carga es ΔV = I x R (Ley de Ohm). La energía perdida por toda la corriente eléctrica en un tiempo t se transfiere al material, elevando su temperatura e irradiando calor (Efecto Joule). La energía perdida se calcula como E = RI²t.
54
Defina la densidad de corriente (J), el campo eléctrico (ξ), la velocidad de desplazamiento (v), el número de portadores (n) y la conductividad (σ). ¿Cómo se relacionan estas cantidades?
Densidad de corriente J = I/A (A/cm²). Campo eléctrico ξ = V/l (V/cm). La relación entre J y ξ es J = σξ, donde σ es la conductividad. La densidad de corriente también está relacionada con el número de portadores (n), la carga (q) y la velocidad de desplazamiento (v): J = nqv. La conductividad σ se relaciona con la movilidad (μ) de los portadores (μ = v/E): σ = nqμ.
55
Compare los portadores de carga en metales y semiconductores. ¿Cómo se expresa la conductividad en los semiconductores?
En metales, los electrones son generalmente los únicos portadores de carga negativa. En semiconductores, no sólo los electrones conducen carga negativa, sino también portadores con carga positiva conocidos como huecos u orificios (por lo tanto, ambos tipos de carga contribuyen a la corriente neta). La conductividad (σ) de un semiconductor se expresa como la suma de las contribuciones de electrones y huecos: σ = nqμn + pqμp, donde n es la concentración de electrones, p es la concentración de huecos, μn es la movilidad de electrones y μp es la movilidad de huecos.
56
¿Qué factores restringen el movimiento de los portadores de carga en los materiales y cómo afectan la resistividad o conductividad?
Red cristalina sin defectos (material de elevada pureza): La movilidad de electrones es alta ya que su trayectoria no se ve obstaculizada. Red cristalina con defectos puntuales: Estos defectos restringen la movilidad de electrones. La resistividad debida a defectos puntuales (ρd) se expresa como ρd = b(1-x)x, donde b son coeficientes de resistividad por defectos puntuales y x es la fracción atómica de las impurezas. Los defectos puntuales tienen la mayor influencia en la resistividad. Red cristalina con defectos lineales (dislocaciones): restringen el movimiento de electrones. Cuando un electrón se mueve a través del cristal y encuentra una dislocación, su trayectoria puede ser desviada, lo que reduce la movilidad electrónica y, por tanto, la conductividad eléctrica del material. Agitación térmica de la red cristalina: La agitación térmica restringe la movilidad de electrones (a mayor vibración atómica, mayor probabilidad de que los electrones sean desviados durante su trayectoria). La resistividad (ρ) a una temperatura de interés (T) se relaciona con la resistividad a 25°C (ρRT) mediante ρ = ρRT (1 + αRΔT), donde ΔT = (T-TRT) es la diferencia de temperatura y αR es el coeficiente de resistividad a temperatura. Efecto de los elementos de aleación (solución sólida): La adición de elementos de aleación a un metal puro disminuye la conductividad (los electrones se desvían con los átomos del soluto/impurezas). Endurecimiento por deformación: El endurecimiento por deformación aumenta la resistividad debido al aumento de defectos lineales (dislocaciones).
57
Describa el enlace covalente y cómo se relaciona con los portadores de carga negativos en los semiconductores. Explique la formación de bandas de energía en sólidos y la diferencia entre semiconductores intrínsecos y extrínsecos.
El enlace covalente se forma al compartir electrones en la banda de valencia entre átomos vecinos. Es una unión relativamente fuerte. En la formación de sólidos, a partir de los niveles de energía discretos de un átomo aislado, se forman bandas de energía continuas separadas por brechas (energía de banda) a medida que se unen muchos átomos. Los semiconductores intrínsecos son fuertemente dependientes de la temperatura. Los semiconductores extrínsecos son menos dependientes de la temperatura. Se obtienen dopando un semiconductor intrínseco con impurezas.
58
¿Cómo se relaciona el principio de exclusión de Pauli con la formación de las bandas de valencia y de conducción?
Según el principio de exclusión de Pauli, dentro de cada átomo, dos electrones no pueden tener la misma configuración electrónica o poseer los 4 números cuánticos iguales, esto quiere decir con el mismo nivel de energía. Cuando estos átomos se unen y forman un sólido, sus niveles electrónicos empiezan a interaccionar y solaparse. Pero como no puede haber dos electrones con la misma configuración cuántica, los niveles se dividen en un número enorme de niveles muy cercanos entre sí, dando lugar a las bandas de energía. De esta manera, se forman la banda de valencia, la cual contiene a los electrones de valencia justamente, y la banda de conducción. Esta última es la banda energética inmediatamente superior a la de valencia. Si los electrones reciben energía suficiente (por ejemplo, térmica para los semiconductores intrínsecos), saltan desde la banda de valencia a la de conducción y se vuelven móviles (contribuyen a la corriente eléctrica).
59
¿Cuáles son los dos principales movimientos que contribuyen al comportamiento magnético de los materiales? ¿Qué es el Magnetón de Bohr?
Los dos movimientos son: El giro (spin) del electrón sobre su propio eje y El movimiento del electrón sobre el orbital del núcleo. El momento magnético de un electrón debido a su giro se conoce como Magnetón de Bohr (μB). Su valor es μB = qħ / 4πmₑ = 9.24 x 10⁻²⁴ A.m².
60
¿Por qué no todos los materiales son magnéticos? ¿Qué tipo de elementos presentan momentos magnéticos netos y por qué?
No todos los materiales son magnéticos porque se producen cancelaciones de los momentos magnéticos por diferentes razones. Por ejemplo, los momentos magnéticos de los electrones apareados se anulan (un electrón con spin +½ y otro con spin -½). Por otro lado, dicha compensación también puede darse cuando se conforman las uniones en la red cristalina con otros átomos de la misma especie. Ciertos elementos de transición tienen niveles de energía (3d, 4d, 5d) con momento magnético neto debido a la presencia de electrones desapareados. Ejemplos incluyen Fe, Co, Ni.
61
¿Qué son los elementos ferromagnéticos?
Se definen elementos ferromagnéticos como aquellos que tienen la posibilidad de orientar sus dipolos (electrones impares, desapareados) por influencia de la aplicación de un campo magnético.
62
Explique la relación entre el campo magnético (H), la densidad de flujo magnético (B), la permeabilidad (μ) y la magnetización (M).
Un campo magnético aplicado H induce líneas de fuerza. La densidad de estas líneas determina la densidad de flujo B. En el vacío, la relación es B = μ₀H, donde μ₀ es la permeabilidad magnética del vacío. En un material, la relación es B = μH, donde μ es la permeabilidad del material. La permeabilidad relativa es μr = μ/μ₀. La magnetización M representa el aumento de la inductancia debido al material del núcleo. La relación completa es B = μ₀H + μ₀M. Para materiales ferromagnéticos, el término μ₀M es mucho mayor que μ₀H (μ₀M > μ₀H), por lo que B ≈ μ₀M. Los materiales con elevada permeabilidad relativa (μr grande) crean un mayor número de líneas de flujo y amplifican el campo magnético.
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Clasifique los materiales magnéticos según su comportamiento en un campo magnético.
Materiales Ferromagnéticos: Tienen dipolos impares que quedan alineados con facilidad con el campo magnético impuesto. Sus propiedades se deben a la alineación de los espines de los electrones internos desapareados en la red cristalina. Elementos importantes: Hierro (Fe), Cobalto (Co) y Níquel (Ni). (μ >> μ₀). Materiales Paramagnéticos: Tienen electrones desapareados. Generan un campo magnético propio debido a su espín. Los dipolos se alinean con el campo aplicado, generando una magnetización positiva. Requieren campos muy grandes para alinear todos los dipolos y el paramagnetismo desaparece al retirar el campo. (μ > μ₀). Materiales Diamagnéticos: Un campo magnético aplicado induce un dipolo magnético opuesto en cualquier átomo. Los electrones se oponen al campo magnético aplicado. Ejemplos: Cobre, Plata, Silicio, oro, alúmina. (μ < μ₀).
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Explique el impacto de los electrones apareados en el magnetismo de los materiales.
Los espines y momentos cinéticos de los electrones apareados se anulan, dando como resultado magnetismo nulo. Los electrones exteriores tienden a formar dichos pares antiparalelos con electrones de átomos cercanos, lo cual explica por qué la mayoría de los sólidos no son magnéticos. Los materiales ferromagnéticos como el Hierro, Cobalto y Níquel tienen electrones desapareados, no en la capa externa, sino en capas internas, donde no pueden formar pares con electrones de otros átomos.
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¿Qué son los dominios ferromagnéticos y las paredes de Bloch?
Los dominios son regiones dentro del material donde los dipolos están alineados en cierta dirección. En un material no expuesto a campo, los dominios individuales se orientan al azar, resultando en magnetización nula. Al aplicar un campo, muchos dominios se alinean con este. Las paredes de Bloch separan los dominios magnéticos individuales. Son zonas angostas donde la dirección del momento magnético cambia gradual y continuamente de un dominio hasta el siguiente.
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Describa cómo se comportan los dominios magnéticos al aplicar un campo magnético y qué es la saturación.
Al aplicar un campo, los dominios orientados crecen a expensas de los no alineados. Para que crezcan, las paredes de Bloch deben moverse (utilizando la fuerza del campo magnético). Al reorientarse los dominios, la permeabilidad (facilidad con la que los dominios internos se alinean con un campo magnético externo) incrementa. Finalmente, cuando todos los dominios existentes están alineados con el campo, se produce la magnetización de saturación máxima. Llegado este punto, la permeabilidad del material es mínima (ya que por más alto que sea el campo magnético que se aplique, el material no puede seguir respondiendo alineando los dominios).
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Explique la histéresis magnética, incluyendo los conceptos de remanencia y campo coercitivo. ¿Qué factores afectan la coercitividad?
Cuando se aplica un campo de manera inversa, los dominios se orientan en oposición al mismo. La histéresis describe la curva (M-H o B-H) que muestra la relación entre la magnetización (o inductancia) y el campo magnético aplicado al ciclar el campo. El área dentro de la curva representa la energía consumida en un ciclo alternativo. La remanencia (Mr) es la magnetización o inductancia que queda en el material cuando el campo aplicado se reduce a cero. El campo coercitivo (Hc) es el campo magnético inverso necesario para reducir la magnetización a cero. Los valores de coercitividad son afectados por: Tamaño de grano. Granos más pequeños conllevan más límites de grano, que dificultan el movimiento de las paredes de dominio. Esto aumenta la coercitividad (se necesita más campo para reorientar los dominios). Temperatura. La energía térmica agita los dipolos, reduciendo la magnetización remanente y la coercitividad, además de que por encima de la temperatura de Curie, el material pierde su ferromagnetismo y se vuelve paramagnético. Defectos cristalinos y microestructura. Los poros, dislocaciones, inclusiones o tensiones internas actúan como anclajes de dominios. Al dificultar el movimiento de las paredes de dominio, aumentan la coercitividad. Orientación cristalográfica (monocristales). En monocristales, ciertos ejes cristalinos son más fáciles de magnetizar. Entonces, si el campo aplicado no está alineado con esas direcciones, se requiere más esfuerzo para alinear los dominios. La forma de las partículas magnéticas. Partículas aciculares (alargadas) tienen mayor anisotropía magnética, lo que aumenta la coercitividad. En cambio, partículas esféricas presentan menor resistencia al cambio de orientación, lo que conlleva menor coercitividad.
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¿Cómo afecta la temperatura al ferromagnetismo y qué es la temperatura de Curie?
La energía térmica hace que los dipolos magnéticos se desvíen de su alineamiento. Al aumentar la temperatura, el alineamiento se pierde completamente en cierta temperatura, y el material se vuelve paramagnético. Esta temperatura se denomina temperatura de Curie (Tc). La magnetización de saturación, el campo coercitivo y la remanencia se reducen con el aumento de la temperatura, hasta llegar a la temperatura de Curie.
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Según su curva de histéresis, ¿cómo se clasifican los materiales ferromagnéticos? Describa sus características y aplicaciones principales.
Se clasifican en magnéticamente blandos o magnéticamente duros. Materiales magnéticamente blandos: Tienen un bajo campo coercitivo (Hc ≤ 10³ A/m). Características: Elevada magnetización de saturación, Alta permeabilidad, Bajo campo coercitivo, Baja remanencia, Alta respuesta a campo de alta frecuencia, Elevada resistividad eléctrica (lo que reduce corrientes parásitas). El bajo Hc permite reorientar dominios con mayor facilidad, minimizando pérdidas de energía. Aplicaciones: Núcleos para electroimanes, motores eléctricos, transformadores. Materiales magnéticamente duros: Tienen un alto campo coercitivo (Hc ≥ 10⁴ A/m). Características: Alta remanencia, Alta permeabilidad, Alto campo coercitivo, Ciclo de histéresis grande. Fijan los dominios más estables. Aplicaciones: Imanes permanentes de gran potencia (ej. Acero Co-Alnico-5, Nd-Fe-B), como los usados en resonancia magnética.