CYTOLOGIES Flashcards

1
Q

nommer des avantages et limitations de la cytologie

A

avantages:
rendement diagnostique élevé;
prélèvement requiert peu de matériel;
technique peu invasive - peut parfois être réalisée sans anesthésie !

limitations:
Pour certaines lésions, évaluation de l’architecture tissulaire est nécessaire pour le dxt ou confirmation de celui-ci;
RENDEMENT DXT DÉPEND DE LA QUALITÉ DE L’ÉCHANTILLON

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2
Q

pourquoi soumettre plusieurs lames pour l’évaluation cytologique ?

A

puisque la justesse du dxt cytologique dépend de la représentativité du spécimen.
un nbr insuffisant de lames peut faire en sorte que nous ratons un dxt!

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3
Q

nommer les 3 techniques pour le prélèvement cytologique de tissus solides.

quelle est la technique la plus utilisée ?

A
  1. ponction à l’aiguille fine (avec ou sans aspiration);
  2. impression
  3. grattage
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4
Q

nommer une lésion pour laquelle la ponction à l’aguille fine est la méthode de prélèvement idéale.

A

LES MASSES CUTANÉES

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5
Q

Concernant la ponction à l’aiguille fine:

nommer les 2 techniques et avantages et inconvénients.

A

sans aspiration: méthodes plus facile et moins de contamination sanguine !
avec aspiration: permet une meilleure exfoliation des cellules ! plus de risque d’éclatement des cellules et contamination sanguine.

explication des 2 techniques:
sans aspiration: mouvement de va-et-vient à l’aide d’un aiguille (21G ou 23G).
L’EXTRÉMITÉ DE L’AIGUILLE DOIT RESTER DANS LA MASSE.

avec aspiration: prendre une aiguille et la reliée à une seringue (12 ou 20 cc).
insérer dans le tissu en maintenant le piston de la seringue - des fragments tissulaires sont détachés par pression négative.

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6
Q

concernant la cytoponction avec aspiration:

nommer 2 conséquences si nous appliquons une pression négative trop forte

A

1. contamination sanguine
2. éclatement des cellules

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7
Q

nommer deux lésions sur lesquelles nous pouvons effectuer une cytologie par impression.

A
  1. biopsie
  2. lésions exsudatives : très utile pour identification de micro-organismes!

la biopsie nécessite d’être fraichement coupée/prélevée, sinon risque de cytologie de mauvaise qualité - penser aussi à faire une cytoponction à l’aiguille fine pour maximiser les chances d’avoir un dxt !

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8
Q

pourquoi est-ce nécessaire d’avoir une couche mono-cellulaire lors d’évaluation cytologique ?

A

puisque les cellules non étalées peuvent apparaître plus petites quelles ne le sont réellement.

aussi les structures superposées peuvent paraître l’une dans l’autre!

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9
Q

nommer le tube que nous utilisons pour le prélèvement de fluides pour la cytologie.

QUELLE EST L’EXCEPTION ?

A

EDTA
SAUF POUR LE LCR

le tube EDTA permet de préserver la morphologie des cellules et empêche la formation de fibrine.

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10
Q

nommer les 3 choses que nous évaluons sur un fluide prélevé.

A
  1. morphologie des cellules;
  2. nombre de cellules;
  3. BIOCHIMIE DU LIQUIDE - PT.

ATTENTION à l’excès d’EDTA ! surestimation des protéines totales.

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11
Q

nommer deux tubes que nous pouvons utiliser pour évaluation bactériologique de fluides.

A
  1. tube SEC stérile
  2. milieu de transport approprié

si dosage de paramètres biochimiques est envisagé (triglycérides, CRÉAT), une portion des fluides devrait aussi être conservé dans un tube SEC.

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12
Q

si nous conservons les liquides d’effusion à 4-8 degrés C:

à partir de combien de temps il y aura de la détérioration cellulaire

A

après 24 heures

idéalement faire une préparation IMMÉDIATE (étalement sur lame et PT)

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13
Q

nous prélevons un liquide d’effusion et celui-ci est CLAIR:

qu’elle est la première étape a effectuer pour éval. cytologique ?

A

CENTRIFUGATION (1000-1500 rpm) - permet concentration des cellules.

nous étalons par la suite le sédiment sur une lame histologique

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14
Q

qu’est-ce que la cytocentrifugation?

nommer son principal avantage

A

méthode d’étalement des fluides - seulement disponible dans les lab de RÉF.!

fait en sorte que TOUTES les cellules deviennent à PLAT !

donc beaucoup plus facile de faire l’évaluation cytologique, surtout évaluation de la taille/forme des cellules !

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15
Q

nommer l’outil pour mesurer le taux de protéines des liquides d’effusion

A

RÉFRACTOMÈTRE

peuvent aussi être mesurées par machine à biochimie!

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16
Q

nommer des cellules (4) que nous pouvons observer lorsque nous avons une lésions inflammatoire.

nommer des causes étiologiques

A
  1. neutrophiles
  2. macrophages
  3. lymphocytes, plasmocytes
  4. éosinophiles

agents infectieux, CE, cellules tumorales

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17
Q

à partir de quel % de neutrophiles nous parlons d’inflammation suppurative?

A

> 80-85%

peut y avoir macrophages, lymphocytes, plasmocytes

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18
Q

La présence de neutrophiles ++ suggère une inflammation …

A

SEPTIQUE

confirmer avec tests supplémentaires (bactério) ou visualisation MO !

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19
Q

cytologie avec 50-80% neutrophiles et 20-50% macrophages

caractériser l’inflammation

A

inflammation PYOGRANULOMATEUSE

avec quelques cellules mononucléées (lymphocytes, plasmocytes)

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20
Q

nommer cette cellule

dans quels types d'inflammation elle peut être retrouvée ?
A

cellule géante multinucléée

inflammation granulomateuse, pyogranulomateuse.

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21
Q

à partir de quelle proportion (%) de macrophages nous pouvons caractériser l’inflammation de granulomateuse ?

A

50%

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22
Q

caractériser l’inflammation

nommer une TUMEUR qui va causer ce type d'inflammation
A

inflammation éosiniphilique = >10-30% d’éosinophiles.

PENSER À UN MASTOCYTOME - dégranulation des mastocytes (histamine)

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23
Q

nous évaluons une lame cytologique et nous voyons :

des cellules en amas.
certaines sont rondes, d’autres cubiques ou cylindriques.

nous pensons à quelle origine cellulaire ?

A

origine ÉPITHÉLIALE

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24
Q

nommer 2 types cellulaires qui nous oriente vers une origine mésenchymateuse.

A
  1. cellules rondes individuelles
  2. cellules fusiformes à étoilées individuelles ou en amas lâches.
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25
Q

une cellule pigmentée nous oriente vers une origine…

A

MÉLANOCYTAIRE
épidermo-mésenchymateuse

sont rondes, individuelles ou en amas lâches

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26
Q

nommer le terme utilisé pour décrire tumeur maligne épithéliale ? mésenchymateuse ?

A

épithéliale: carcinome
mésenchymateuse: sarcome

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27
Q

décrire les différents critères de malignité présents sur la lame

tumeur de cellules épithéliales
A
  1. macrocytose - grosses cellules
  2. pléomorphisme cellulaire et anisocytose
  3. multinucléation - certaines cellules ont 2 noyaux!

CRITÈRES DE MALIGNITÉ :
1. GÉNÉRAUX: anisocytose (cellules de différentes taille) , macrocytose, pléomorphisme cellulaire (différentes formes), entassement cellulaire.
2. CYTOPLASMIQUE: augmentation de la basophilie, vacuolisation anormale.
3. NUCLÉAIRES: anisocaryose (noyaux de différentes tailles), ratio N:C augmenté, macrocryose, chromatine agglomérée, mitoses anormales, nucléoles multiples, multinucléation.

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28
Q

à partir de combien de critères cytologiques nous pouvons distinguer un processus malin de bénin ?

A

3!!
et nécessite qu’ils soient présents dans la majorité des cellules examinées.

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29
Q

nommer 2 lésions cellulaires qui ont une apparence uniforme alors qu’elles peuvent être malignes.

A

1. adénocarcinome thyroïdien (chien)
2. adénocarcinome des glandes apocrine des sacs anaux.

très peu d’atypie cellulaire (peu de critères de malignité) mais MALIN

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30
Q

nommer des causes (5) d’inflammation neutrophilique.

A
  1. TRAUMA
  2. irritation
  3. agent infectieux
  4. nécrose
  5. médiation immunitaire (MI)
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31
Q

nommer l’élément pointé:

indicatif de quoi ?
A

cristaux d’hématoïdine
indicatif de saignements chroniques

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32
Q

nommer le type d’inflammation

nommer des causes

effusion péritonéale chez un chat.
A

inflammation MACROPHAGIQUE (avec présence de neutrophiles) - pyogranulomateuse.

les macrophages ont des GROS noyaux, très vacuolés.

CAUSES:
1. AGENTS INFECTIEUX: PIF
2. corps étrangers
3. irritation CHRONIQUE

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33
Q

une inflammation lymphocytaire ou lymphoplasmocytaire est indicatif d’une condition chronique ou aigüe?

A

CHRONIQUE

autres causes: réaction vaccinale, histiocytome cutané en régression, infection virale, réaction à une piqûre d’insecte.

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34
Q

nommer deux types d’inflammation possible d’être vus en cytologie suite à une rxt à une piqûre d’insecte

A
  1. éosinophilique
  2. lymphocytaire ou lymphoplasmocytaire

autres causes d’inflammation éosinophilique: granulome éosinophilique, MI, infection PARASITAIRE ou FONGIQUE.

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35
Q

dxt ? :

quelle autre condition pouvons-nous inclure dans notre dxt diff. ?
A

PANNICULITE NODULAIRE
inflammation dans le gras sous-cutané - apparence cytologique similaire à celle d’un CE.

causes: trauma, injection, CE, MI, rxt médicamenteuse, déficits nutritionnels, idiopathique.

DXT DIFF. : LIPOSARCOME

présence de neutrophiles dégénérés, macrophages - INFLAMMATION MIXTE. arrière plan très "sale", présence d'empreinte lipidique et adipocytes.
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36
Q

nommer les grosses cellules visibles dans cette cytologie. DXT ?

A

ce sont des kératinocytes acantolytiques
PEMPHIGUS FOLIACÉ

maladie à MI contre les jxt cellulaires - lésions suppuratives N !!

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37
Q

nommer 2 conditions causant des lésions inflammatoires INFECTIEUSES.

A
  1. abcès ou infection bactérienne
  2. infecton fongique
abcès bactérien : inflammation NEUTROPHILIQUE, présence de neutrophiles dégénérés.
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38
Q

nommer les structures entourées en blanc.

A

ce sont des hyphes (Aspergillose)
ne colorent pas à la cytologie!

pour les mettre en évidence = coloration spéciale au PAS.

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39
Q

nommer deux lésions NON inflammatoire et NON tumorales.

A
  1. kyste folliculaire
  2. sialocèle
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40
Q

nommer les 2 structures pointées. dxt cytologique?

A

KYSTE FOLLICULAIRE
abcense de c. inflammatoires
+++ de c. épithéliales pavimenteuses kératinisées anucléées

peut dans certains cas être accompagné d'inflammation pyogranulomateuse. DXT DIFFÉRENTIEL: tumeurs bénignes d'O folliculaire.
41
Q

vous faites une cytologie et vous voyer un matériel bleuté amorphe. dxt ?

A

caractéristique d’un sialocèle

peut y avoir rarement des macrophages!

42
Q

vous faites une cytologie et suite à la coloration de la lame, apparence crayeuse et bleutée. dxt principal ?

A

CALCINOSIS
calcinose cutanée

sur la lame, peu de cellules, souvent N-inflammatoire.

43
Q

décrire les deux types de calcinosis - causes de chacune ?

A

(1) Calcinosis cutis: calcification diffuse et étendus. causes: corticostéroïdes endo/exo.
(2) Calcinosis circumscripta: lésion FOCALE et unique. causes: trauma chronique, iodiopathique.

44
Q

nommer les 5 lésions tumorales BÉNIGNES d’origine épithéliale.

A
  1. tumeurs bénignes de l’épithélium pavimenteux;
  2. tumeurs d’origine folliculaire;
  3. adénome/épithéliome sébacé;
  4. tumeurs basaloïdes.
  5. adénome des glandes périanales
45
Q

nous voyons un grande majorté de ces cellules sur une lame. dxt ?

A

ce sont des cellules sébacées (cytoplasme spumeux, rempli de vacuoles, petit noyau dense) - adénome sébacé

pas de présence d’atypie cellulaire - lésion tumorale bénigne!

dxt différentiel : hyperplasie sébacée.

46
Q

DXT ?

majorité de cellules basaloïdes avec cellules sébacées en plus faible nombre
A

ÉPITHÉLIOME SÉBACÉ

tumeur considérée maligne de faible grade

47
Q

décrire l’apparence cytologique d’une tumeur basaloïde

A

LAME FORTEMENT CELLULAIRES.
nombreux amas de petites cellules cubiques d’apparence basaloïde, souvent disposées en rangées.

cellules très cohésives! les contours C sont mal définis. cytoplasme peu abondant, ratio N:C élevé sinon absence d'atypie. noyau rond et à la chromatine dense
48
Q

nommer la cellule pointée:

dxt ?

A

CELLULE FANTÔME
ce sont des kératinocytes anucléés avec des empreinte nucléaires claire.

pilomatricome - tumeur épithéliale bénigne.

49
Q

nous faisons une cytologie d’une masse et observons ces cellules:

DXT ?

amas de grosses cellules polygonales avec cytoplasme rosé granulaire. petit noyau avec gros nucléole, chromatine réticulaire !
A

adénome des glandes périanales

parfois difficile de diff. avec adénocarcinome bien différencié

il faut confirmer le caractère bénin en histopathologie !
autre dxt différentiel: hyperplasie des glandes péri-anales.

50
Q

nommer 2 lésions tumorales malignes d’origine épithéliale.

A

(1) carcinome spinocellulaire: tumeur M de l’épithélium pavimenteux de la peau/muqueuses.
(2) adénocarcinome des glandes apocrines des sacs anaux

51
Q

tumeur maligne ou bénigne ?

A

MALIGNE - carcinome spinocellulaire
nous voyons des amas de cellules épithéliales (pavimenteuses) qui présence des critères de malignité

52
Q

V/F : le carcinome spinocellulaire est souvent accompagné d’une inflammation neutrophilique

A

vrai !

53
Q

décrire les cellules à la cytologie lors d’adénocarcinome des glandes apocrine des sacs anaux

A

petites cellules en amas denses.
PEU D’ATYPIE CELLULAIRE

contours cellulaires mal définis, cytoplasme peu/modérément abondant. cytoplasme légèrement basophile.
54
Q

V/F : un adénome des glandes apocrine des sacs anaux fait parti du dxt diff. d’un adénocarcinome.

A

FAUX - pas possible que ce soit un adénome.

les dxt différentiel sont: impaction et sacculite des glandes.

55
Q

nommer une lésion tumorale BÉNIGNE d’origine mésenchymateuse

fréquent chez quelle espèce ?

A

LIPOME

fréquent +++ chez le chien

autres lésions tumorales bénigne d’origine mésenchymateuse: fibrome, hémangiome.

56
Q

dxt?

décrire les cellules sur la cytologie

A

LIPOME

cytologies souvent peut cellulaires, arrière-plan lipidique avant fixation/coloration. présence d’adipocytes ++++ avec storms parfois présent: capillaires, c. fusiformes, collagène.

57
Q

nommer les tumeurs (6) que nous qualifions de sarcome des tissus mous

pourquoi nous les regroupons ?

A
  1. tumeur de la gaine nerveuse - sauf du plexus brachial
  2. fibrosarcome
  3. tumeur périvasculaire
  4. myxosarcome
  5. liposarcome
  6. sarcome indifférencié

puisqu’ils ont un traitement, comportement, pronostic semblable

58
Q

quelle origine cellulaire ?

A

mésenchymateuse
tumeur périvasculaire du chien

59
Q

cytologie avec apparence rosée et granulaire en arrière plan.
dxt ?

A

FIBROSARCOME
cellules rondes/fusiformes individuelles ou en amas lâches.

60
Q

dxt ?

pourquoi les cellules sont alignées?
A

MYXOSARCOME - origine mésenchymateuse
tumeur des fibroblastes

matrice riche en mucine, cause alignement cellulaire dans le sens de l’étalement des cellules.

61
Q

comment différencier liposarcome et lipome sur une lame cytologique ?

A

cellularité de la lame et présene de critères de malignité (anisocytose, anisocaryose, mitose, multinucléation)

présence d'empreintes lipidiques en arrière-plan cytoplasme basophile avec présence de vacuoles lipidiques
62
Q

nommer les cellules pointées

dans quelle condition peut-on la retrouver ?

A

cellules plasmacytoïdes (ostéoblastes)
ce sont des cellules rondes, avec noyau excentrique = ressemble à des PLASMOCYTES.

63
Q

nommer une coloration spéciale utilisée pour confirmer l’origine osseuse.

A

coloration NBT/BCIP
fixe la phosphatase alcaline - les cellules prennent une coloration brunâtre

64
Q

nommer les 5 tumeurs des cellules rondes

A
  1. lymphome
  2. mastocytome
  3. histiocytome cutané
  4. plasmocytome
  5. tumeur vénérienne transmissible

comprend aussi les tumeurs É/M avec cellules parfois d’appence ronde: tumeurs épithéliales embryonnaires et sarcomes peu diffénrenciés, certains ostéosarcomes.

65
Q

vous faites une lame d’une masse sur un oreille d’un chien :
dxt probable ?

cellules rondes, avec noyaux ronds, centraux à paracentraux
A

HISTIOCYTOME CUTANÉ
tumeur bénigne

croissance rapide et régression spontannée

66
Q

décrire les deux phases d’un histiocytome cutané

A

1. croissance
2. régression : infiltration de lymphocytes qui peut être visible à la cytologie.

67
Q

décrires les caractéristiques particulières d’un mastocytome à la cytologie

A

cellules avec cytoplasme granulaire!

présence de granules en arrière plan, peut être accompagné d'une inflammation éosinophilique. fibroplasie parfois présente.
68
Q

caractéristiques de ces cellules ?
dxt le plus probable?

A

PLASMOCYTOME
ce sont des cellules rondes avec un noyau excentrique

cytoplasme lég. basophile avec une pâleur à côté du noyau

69
Q

décrire la sévérité des tumeurs des mélanocytes

A

sévérité selon la localisation:
cutanés: souvent bénins
oraux, lèvres: souvent malins

pour ORAUX, en absence de malignité à la cyto, confirmer en histopath.

70
Q

caractérisitique principale d’un mélanocytome à la cytologie ?

A

présence de granules noirâtres dans le cytoplasme.

cellules rondes, en amas ou parfois fusiformes.
71
Q

nommer la population cellulaire principale à la cytologie d’un noeud lymphatique

décrire ses caractéristiques

A

lymphocytes de petite taille

ce sont les cellules les plus foncées à la cytologie !

caractéristiques:
1. TAILLE: 1 à 1.5 globule ROUGE
2. faible quantité de cytoplasme
3. chromatine sombre
4. aucun nucléole
5. noyau ROND, à parfois clivé

72
Q

nommer la cellule pointée:

décrire ses caractéristiques
A

lymphocytes intermédiaires à grands
TAILLE: 2 à 2.5 GRs
les grands peuvent atteindre 3 GRs de diamètre!

caractéristiques:
1. cytoplasme basophile plus visible que les petits lymphocytes !
2. chromatine CLAIRE, finement granulaire
3. nucléoles visibles, parfois proéminent, parfois multiples.

73
Q

décrire les caractéristiques à la cytologie d’un plasmocyte.

A

NOYAU ROND EXCENTRIQUE
noyau de la taille d’1 à 2 GR.
cytoplasme basophile avec région claire, contenant parfois des vacuoles = corps de Russell

la chromatine est SOMBRE, aucun nucléole visible
74
Q

nommer la cellule pointée

A

cellule de MOTT (plasmocyte)
remplies d’immunoglobulines

75
Q

nommer ces cellules

A

PLASMOCYTES - cellules enflammées
ce sont des plasmocytes très actifs!

peuvent être présentes en petites qté en temps N - ici, anormal.

76
Q

à quoi ressemblent des corps lymphoglandulaires ?

indique quoi lorsqu’il sont présents en grandes qté ?

A

ce sont des débris cellulaires, fragments de cytoplasme de lymphocytes

indique prolifération lymphoïde réactionnelle ou néoplasique

77
Q

Nommer 4 causes de lymphadénomégalie

A
  1. hyperplasie réactionnelle: suite à stimulation antigénique (ex vx)
  2. lymphadénite: infiltration par des cellules inflammatoires
  3. néoplasie lymphoïde et hématopoïétique
  4. métastases: néoplasmes autres que les néoplasmes du syst. hématopoïétique.
78
Q

quels types cellulaires (2) augmentent lors d’hyperplasie lymphoïde réactionnelle

A

augmentation proportion des plasmocytes (> 5%) et lymphocytes de grande taille (< 15%)

79
Q

cytologie d’un noeud lymphatique:

décrire la lésion

nommer des causes

A

lymphadénite suppurative
augmentation des NEUTROPHILES
(+ de 5%)

infection, néoplasme, condition immunitaire, PIF

autres types de lymphadénite:
1. éosinophilique: infection parasitaire, atopie, allergies, infections, syndrome hyperéosinophilique, changements paranéoplasiques.
2. histiocytaire/pyogranulomateuse: infections fongiques, mycobactériose, PIF, bartonella

80
Q

nommer 3 raisons qui explique d’un dxt cytologique d’un lymphome est difficile

A
  1. cytologie de mauvaise qualité
  2. lymphome de faible grade: population de petites cellules lymphoïdes
  3. lymphome à grande cellule mais importante population résiduelle de c. lymphoïdes N non-néoplasiques (équins)
81
Q

nommer des tests supplémentaires que nous pouvons faire pour la confirmation d’un lymphome

A
  1. cytométrie en flux
  2. PARR
  3. biopsie
  4. immunohistochimie

permet de reconnaître UN SEUL type cellulaire en grand nombre

82
Q

nommer les 3 procédures que nous effectuons sur un liquide d’effusion prélevé.

A
  1. mesure des protéines
  2. comptage des cellules totales
  3. évaluation cytologique
83
Q

nommer le tube dans lequel nous conservons le liquide d’effusion

quelle est l’exception ?

A

EDTA
sauf pour le LCR (tube sec)

important de préparer rapidement des cytologies, sinon nous conservons à 4 degrés C.
nous pouvons en garder pour cultures et analyse biochimiques (tube sec)

84
Q

nommer les 3 classes de liquides et leurs caractéristiques :

A

1. Transsudat simple: pauvre en protéines (moins de 15), faible compte cellulaire.
2. Transsudat modifié: riche en protéines (plus de 15), pauvre en cellules
3. Exsudat (septique ou non-septique): riche en protéines (plus de 25) et riche en cellules (plus de 5)

85
Q

nommer 4 causes possible de transsudat simple.

A
  1. augmentation de la pression hydrostatique
  2. diminution de la pression oncotique (cause la + fréquente) - albumine sanguine moins de 10 g/L
  3. UROPÉRITOINE
  4. surcharge en fluides
86
Q

nous prélevons un liquide d’effusion est c’est un transsudat simple:

qu’elle est la prochaine étape ?

A

vérifier albumine plasmatique

si diminuée: lié à pertes urinaires ou intestinales - vérifier si protéinurie avec R protéines-CRÉAT (plus de 0.5) (syndrome néphrotique ?) ou non (entéropathies, insuffisance hépatique?)
si N: penser à UROPÉRITOINE - doser CRÉAT dans effusion.

87
Q

nommer la cause de transsudat modifié (riche en protéines)

A

augmentation de la pression hydrostatique en raison d’une congestion veineuse (foie, poumons)

ICC, hypertension porte postsinuoïdale, néoplasmes

88
Q

la présence d’une agent infectieux dans le liquide d’effusion nous confirme la présence de quel type de liquide ?

A

EXSUDAT

augmentation perméabilité V par un processus inflammatoire

89
Q

nommer des causes (4) de la présence d’un exsudat dans une cavité

A
  1. infection bactériennes
  2. nécrose tissulaire/ischémie (néoplasmes, pancréatite)
  3. PIF
  4. CE
90
Q

cytologie d’un liquide d’effusion thoracique :

caractériser la lésion

A

EXSUDAT PURULENT (neutrophiles, macrophages)
pyothorax non septique

inflammation liée à la présence de baryum

91
Q

nommer le type de liquide typiquement retrouvé lors de PIF

A

TRANSSUDAT MODIFIÉ
compte cellulaire variable
protéines totales élevées (plus de 40-45 g/L)

92
Q

cytologie effusion abdo chez un chat:

dxt le plus probable ?

décrire ce que l'on voit
A

PIF
présence de neutrophiles (semblent repliés sur eux-mêmes) et macrophages.
dxt différentiel: péritonite bactérienne

liquide très visqueux !

93
Q

décrire ce que l’on voit à la cytologie lors de péritonite biliaire

causes de péritonite biliaire ?

A

EXSUDAT suppuratif
présence de pigments jaunes-verdâtres libres et phagocytés

causes de péritonite biliaire: rupture ou obstruction du canal cholédoque/rupture vésicule biliaire secondairement à un néoplasme, inflammation, ...
94
Q

définir mucocèle biliaire (hyperplasie kystique mucineuse)

conséquences ?

A

condition secondaire à une inflammation ou cholelithiase.
peut causer une péritonite biliaire atypique

95
Q

qu’est-ce que le matériel amorphe que nous voyons à la cytologie ?
dxt ?

A

BILE BLANCHE/MUCINE
péritonite biliaire

exsudat avec présence de neutrophiles et quelques macrophages

nous pouvons doser les bilirubines ; souvent [] supérieure dans effusion que dans le sang.
effusion lorsque prélevée est jaune à rouge

96
Q

comment confirme-t-on la présence d’un uropéritoine ?

A

ratio [CRÉAT]effusion/[CRÉAT]sang qui est SUPP à 2

apparence à la cytologie: faible [] en protéines, cellularité variable (parfois élevée en raison de l’inflammation, souvent cellules mononucléaires)

97
Q

cytologie d’une effusion thoracique chez un chat:

dxt le plus probable ?

quel test pouvons-nous faire pour confirmer ?

cytologie avec lymphocytes de petite taille ++ présence de neutrophiles et éosinophiles dans les cas chroniques
A

CHYLOTHRAX
liquide laiteux riche en triglycérides

test : dosage des triglycérides (plus de 1.1 mmol/L)

98
Q

nommer des causes (4) de chylothorax

A
  1. maladie cardiaque (chat!)
  2. néoplasme
  3. dirofilariose
  4. idiopathique