les maladies de la MO Flashcards

1
Q

à quel moment suspecte-t-on des maladies de la moelle osseuse ?

A

lors d’anomalies inexpliquées à la formule sanguine
ou
lors de présence de cellules atypiques/anormales au frotti sanguin.

par exemple, une neutropénie en absence de virage à gauche ou sans signe de foyer inflammatoire.
présence d’une thrombocytopénie inexpliquée, ou une anémie NR.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

nommer des changements irréversibles a/n de la MO (3)

A
  1. hypoplasie cellulaire (médullaires)
  2. myélodysplasie : anomalies génétiques a/n des CS
  3. leucémies
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

dans quel contexte nous allons avoir une MO fortement hypocellulaire ?

et hypercellulaire avec cellules anormales ?

A

hypocellulaire : hypoplasie médullaire

hypercellulaire : leucémies.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

l’aplasie médullaire cause une atteinte de quelle(s) lignée(s) hématopoïétique(s) ?

A

TOUTES LES LIGNÉES

remplacement des cellules hématopoïétiques par cellules stromales

présence de plasmocytes et lymphocytes a/n de la MO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

nommer une condition causée par une aplasie médullaire.

A

anémie aplasique (ou pancytopénie aplasique)
anémie NR associé à une bi/pancytopénie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

nommer des causes d’aplasie médullaire (4)

A
  1. médicaments, toxines : oestrogène, fenbendazole, TMS.
  2. agents infectieux : parvovirus, FeLV, E. canis
  3. médiation immunitaire
  4. idiopathie
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

concernant la myélofibrose :

définir.
associé à quelles conditions ?

souvent secondaire à quoi ?

A

déposition d’une quantité excessive de collagène ou réticuline dans la MO.

associé à certains néoplasmes lymphoïdes/myéloïdes, certains médicaments, AHMI, déficience en PK.

séquelle d’une myélonécrose, néoplase, inflammation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

concernant l’hypoplasie neutrophilique :

causé par quoi ? nommer des médicaments qui pourraient être impliqués dans le dév. de cette condition.

A

médiation immunitaire contre les neutrophiles = neutropénie.

azathioprine, griséofulvine, méthimazole

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

qu’est-ce que la dysgranulopoïèse ?

nommer des causes

A

c’est une maturation anormale des cellules granulocytaires = granulopoïèse inefficace.

les cellules granulocytaires vont présenter des anomalies morphologiques.

SMD, LMA, FeLV, FIV, meds, post-neutropénie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

nommer le mécanisme causant une hypoplasie mégacaryocytaire

A

à médiation immunitaire
production des plaquettes insuffisante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

a quoi est associé une dysmégacaryopoïèse ?

A
  1. throbocytopénie à médiation immunitaire
  2. lymphome
  3. SMD, LMA
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

concernant les néoplasmes de la MO

nommer les 2 grandes origines néoplasiques a/n de la moelle osseuse

A
  1. maladies lymphoprolifératives
  2. maladies myéloproliférative - cellules provenant de la MO !
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

nommer les 4 maladies lymphoprolifératives

A
  1. leucémies lymphoïdes aiguë et chronique
  2. lymphome stade V
  3. néoplasme des plasmocytes (myélome multiple)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

nommer les 3 maladies myéloproliférative

A
  1. leucémies myéloïdes aiguë et chronique
  2. syndromes myélodysplasiques
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

nous pouvons également classer les néoplasmes de la MO selon la maturité

différencier leucémies aiguë et chronique

A
  1. aiguës: prolifération de cellules IMMATURES (BLASTES) - évolution clinique très rapide
  2. chronique: prolifération de cellules MATURES, souvent d’apparence normale ou lég. dyplasiques.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

quels sont les leucémies les plus fréquentes : les aiguës ou chroniques ?

A

les leucémies aiguës

17
Q

chez quelle espèce les leucémies sont-elles plus prévalentes ?

A

le chat
particulièrement pour les leucémies myéloïdes

18
Q

chez le chien: prévalence plus élevée de leucémie myéloïde ou lymphoïde ?

nommer la maladie la plus commune

A

leucémies lymphoïdes

lymphome stade V, suivi des leucémies lymphoïdes chroniques

19
Q

décrire un frotti sanguin chez un animal…

atteint de leucémie lymphoïde aiguë (LLA)

A

présence de lymphocytes atypiques de GRANDE TAILLE dans le sang et la MO.

20
Q

décrire un frotti sanguin chez un animal…

atteint de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

A

prolifération de lymphocytes matures de petite taille dans le sang et la MO.

dans la MO = >30% de lymphocytes d’apparence normale

21
Q

quels sont les dxt différentiels d’une LLA (2) ?

A
  1. LMA
  2. lymphome stade V
22
Q

quels sont les dxt différentiels d’une LLC ?

A

ce sont des causes de lymphocytose :
1. infection par Ehrlichia, Anaplasma
2. stimulation antigénique importante
3. réponse adrénergique
4. hypoadrénocorticisme

par contre, plus le compte lymphocytaire est sévère, plus probable LLC.

23
Q

V/F: le pronostic pour une LLA est bon.

A

FAUX. les rémissions sont rares.

20 à 40% des chiens atteingnent rémission complète/partielle

la rémission est meilleure chez le chat, pouvant permettre une survie jusqu’à 7 mois!

24
Q

nommer les différentes origines des leucémies myéloïdes (4)

est-ce possible d’avoir plusieures lignées d’impliquées ?

A
  1. granulocytaire
  2. érythroïde
  3. monocytaire
  4. mégacaryocytaire

oui

25
Q

décrire un frotti sanguin chez un animal…

atteint de leucémie myéloïde aiguë (LMA)

A

présence de cellules blastiques dans le sang (a/n périphérique)

dans certains cas, nous avons une absence de cellules atypiques dans le sang, mais nous avons une pancytopénie qui suggère une atteinte de la moelle osseuse

26
Q

V/F: le pronostic pour la LMA est pire que pour la LLA.

A

vrai. mauvais pronostic

27
Q

concernant les leucémies myéloïdes…

à partir de quelle proportion de blastes a/n du sang/MO que nous posons le dxt ?

A

plus de 20%

28
Q

avec quelle autre cellule les myéloblastes sont difficilement distinguables ?

A

les lymphoblastes

parfois difficile de différencier LLA et LMA!

29
Q

quels sont les types de leucémies myéloïdes les plus fréquentes chez le chat et le chien ?

A

M1 et M2
leucémie myéloblastique avec maturation minimale et leucémie myéloblastique avec maturation
les 2 ont une origine granulocytaire

30
Q

nommer des dxt différentiels de LMA

A
  1. lymphome stade V
  2. leucémie lymphoïde aiguë (LLA)
  3. réponse hyperplasie suite à un foyer inflammatoire sévère
  4. syndrome myélodysplasiques
  5. leucémies myéloïdes chroniques
31
Q

nommer quelques classes de leucémies myéloïdes chroniques

A
  1. polycythémie vera
  2. leucémie neutrophilique chronique
  3. thombocytose essentielle
32
Q

définir syndrome myélodysplasique

décrire effet dans le sang et a/n de la MO

comment le différencier d’une leucémie ?

A

ce sont des maladies de la MO caractérisées par une maturation anormale des précurseurs hématopoïétiques.

nous allons avoir des cytopénies périphériques (anémie, thrombocytopénie, lymphopénie, neutropénies, …) et une MO hypercellulaire

a/n de la MO = >20% de cellules bastiques. si +, leucémie

33
Q

concernant les syndromes myélodysplasiques (SMD) …

nommer les 2 classifications

A
  1. SMD sans excès de blastes
    (moins de 5%)
  2. SMD avec excès de blastes (5-20%)
34
Q

à quoi sert le test de le myéloperoxidase ?

A

à différencier les leucémies d’origine lymphoïdes et myéloïde

les cellules myéloïdes sont fortement réactives ! = tâches foncées.

35
Q

une coloration au naphtyl acetate esterase nous permet de dxt quel type de leucémie ?

A

les leucémie monocytaires, aiguë ou chronique.