Défense primaire Flashcards

(34 cards)

1
Q

Quels principaux agents sont responsables de déclencher une réponse immunitaire? (5)

A

Virus, bactéries, protozoaires, champignons, helminthes (vers parasites).

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Q

Quelles sont les tailles relatives des virus, bactéries intracellulaires et extracellulaires, archées et protozoaires, champignons et parasites?

A

Virus : 10^-7 m
Bactéries intracellulaires : 10^-6 m
Bactéries extracellulaires, archées et protozoaires : 10^-6 à 10^-5 m
Champignons : 10^-4 à 10^-3 m
Parasites : 1mm ou plus

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3
Q

Comment la réponse immunitaire est-elle un équilibre?

A

Elle doit permettre la destruction des pathogènes et des cellules anormales, mais ne doit pas attaquer les tissus sains trop vigoureusement. Cet équilibre se déplace facilement ce qui mène à des infections chroniques ou à des réactions auto-immunes.

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4
Q

Qu’est-ce que le concept d’écologie bactérienne et de microbiome?

A

Écologie bactérienne : Interactions entre les microorganismes et leur environnement.

Microbiome : Ensemble des microorganismes vivants sur et dans le corps humain. Il joue un rôle important dans la digestion, la protection contre les pathogènes et la modulation du système immunitaire.

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5
Q

Quel est le rôle avantageux d’un microbiome normal?

A
  • Empêche l’implantation de pathogènes en occupant l’espace et en consommant les nutriments.
  • Produit des métabolites bénéfiques (ex : acides gras à chaîne courte).
  • Module le système immunitaire et prévient les réactions inappropriées (ex : auto-immunité).
  • Aide à la digestion et à l’absorption des nutriments.
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6
Q

Quels mécanismes permettent aux cellules intestinales de s’accommoder à la présence constante de bactéries et de matière organique en décomposition? (4)

A

Mucus : Il empêche les bactéries d’atteindre des cellules épithéliales, sécrété par les cellules caliciformes.

IgA sécrétoires : Neutralisent les patogènes sans inflammation.

Peptides antimicrobiens : Tuent ou inhibent la croissance bactérienne (ex : RegIII, défensines, lysozymes, phospholipases A2)

Jonctions serrées entre les cellules épithéliales : Empêchent la pénétration des bactéries.

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7
Q

Quels sont les différents niveaux de défense face aux pathogènes? (4)

A

Barrières physiques : Peau, muqueuses, mucus, cils.

Barrières chimiques : pH acide de l’estomac, enzymes antimicrobiennes (lysozymes, phospholipases A2).

Protéines circulantes : Système du complément, interférons, cytokines.

Cellules spécialisées : Macrophages, neutrophiles, cellules dendritiques, cellules NK.

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8
Q

Qu’est-ce qu’un peptide antimicrobien?

A

Un peptide faisant partit de la défense de base. Il peut s’agir de défensines, cathelicidines, histatines. Il est attirer à travers la membrane à cause du champs électrique traversant la membrane et l’attraction électrostatique. Il peut ensuite former un pore dans la membrane.

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9
Q

Qu’est-ce que le système du complément? (Quoi, où, pourquoi, actions)

A

Quoi : Une cascade enzymatique qui participe à la défense de l’organisme contre les infections par l’activation d’une réponse inflammatoire locale.

Où : Les protéines du complément sont souvent présente dans le sérum comme des précurseurs d’enzymes inactives (zymogènes), les autres se situe à la surface cellulaire.

Pourquoi : Le système du complément relie l’immunité innée et l’immunité acquise.

Action : Augmente la réponse anticorps et la mémoire immunologique, lyse les cellules étrangères, élimine des complexes immuns et des cellules apoptotiques.

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10
Q

Quand les voies d’activation du complément convergent-elles vers une voie commune?

A

Elles convergent vers une voie commune finale lorsque la convertase C3 clive C3 en C3a et C3.

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11
Q

Quelles sont les trois voies d’activation du complément

A

Voie classique : C1q se fixe aux anticorps liés à la surface du pathogène.

Voie des lectines : C4 et C2 lient des lectines qui reconnaissent le mannose à la surface d’un pathogène.

Voie alternative : a) C3 à la surface recrute le facteur B, qui est coupé en Ba et Bb par le facteur D. C3bBb est une autre C3 convertase qui permet l’accumulation de C3 à la membrane.
b) C3 s’hydrolyse et lie le facteur B, qui est coupé par le facteur D en Ba et Bb. Le complexe C3(H2O)Bb est une C3 convertase qui permet l’accumulation de C3b à la membrane.

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12
Q

Mécanisme de la voie des lectines (système du complément)

A

Reconnaissance du mannose par les lectines, activation de C4 et C2.

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13
Q

Mécanisme de la voie alternative (système du complément)

A
  • C3 se fixe à la membrane du pathogène, recrutant le facteur B et formant C3 convertase.
    OU
  • C3 s’hydrolyse spontanément, formant C3(H2O) qui recrute le facteur B.
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14
Q
A
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15
Q
A
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16
Q

Le complément mène à 3 résultats possibles, quels sont-ils?

A
  • Inflammation via le recrutement local de phagocytes via C3a et C5a.
  • Phagocytose via le recrutement de phagocytes.
  • Lyse après la formation de pores.
17
Q

Quels sont les facteurs régulatrices que nos propres cellules utilisent pour se protéger du complément? (4)

A

C1INH : Inhibe la voie classique.

DAF, C4BP, CR1 : Empêchent la formation de la C3 convertase.

Facteur I, facteur H : Dégradent C3b.

CD59 (protéine protectrice) : Empêche la formation du MAC sur nos cellules.

18
Q

Que cause une trop grande quantité de C3a et C5a?

A

Un choc anaphylactique dû à un effondrement vasculaire à cause d’une trop grande perméabilité.

19
Q

Que différencie l’immunité innée de l’immunité acquise?

A

Immunité innée : Très rapide, réagit de façon immédiate, génétiquement déterminée (on naît avec ou non), détection de pathogènes via des PAMP, active l’immunité acquise par présentation. Ex : Phagocytes, complément.

Immunité acquise : Plus lente, réagit à un grand nombre d’antigènes spécifiques (mais pas spécifiés d’avance), dépend des lymphocytes B et T, mémoire immunitaire. Ex : Anticorps. Elle repose sur la modification du génome pour créer des lymphocytes qui reconnaîtront à peu près n’importe quoi.

20
Q

À quoi s’attachent les phagocytes?

A

Aux épithéliums, grâce à des interactions entre les intégrines et les protéines ICAM.

21
Q

Quel est le lignage des principales cellules immunitaires myéloïdes et lymphoïdes?

A

Progéniteur myéloïde commun -> Mégakaryocyte -> Thrombocytes
-> Erythrocyte
-> Cellule Mast
-> Myéloblaste -> Basophile (granulocyte)
-> Neutrophile (granulocyte, phagocyte)
-> Eosinophile (granulocyte)
-> Monocyte -> Macrophage (phagocyte)
-> Cellule dendritique (phagocyte)

Progéniteur lymphoïde commun -> Cellule NK
-> Petit lymphocyte -> Lymphocyte T
-> Lymphocyte B -> Cellule plasma

22
Q

Qu’est-ce que les cellules ILC?

A
  • Dépourvues de récepteurs B ou T
  • Différents rôles
  • Incluent les cellules NK
  • Cellules lymphoïdes
23
Q

Qu’est-ce que les cellules NK?

A
  • “Natural Killers”
  • Incluent les cellules cytotoxiques qui reconnaissent les cellules à éliminer même en absence d’anticorps ou de protéines du CMH
  • Cellules lymphoïdes
  • Tuent les cellules qui n’ont pas de CHM de classe I (ex : certaines cellules cancéreuses)
  • Reconnaissent le ligand pro-apoptotique TRAIL à la surface des cellules. L’association avec le CHM-I qui inhibe alors la réponse face aux cellules saines.
24
Q

Qu’est-ce que les cellules dendritiques?

A
  • Rôle principal : Après avoir phagocyté un cible, présenter les antigènes associés à cette cible.
  • Phagocytes et présentatrices d’antigènes
  • Intermédiaires entre les systèmes innés et acquis
  • Plus abondantes dans les tissus les plus exposés au monde extérieur (peau, nez, poumons, système digestif)
25
Qu’est-ce que les monocytes et macrophages?
- Rôle principal macrophages : Après avoir phagocyté un cible, présenter les antigènes associés à cette cible. - Rôle principal monocytes : Ceux qui circulent dans le sang sont induits à se différencier en macrophages spécialisés dans la lutte aux agents pathogènes (IFN gamma, TNF), dans la réparation des tissus (IL-4) ou dans le contrôle de l’inflammation (IL-10). - Phagocytes et présentatrices de l’antigène - Se retrouvent partout dans le corps - Certains monocytes circulent en roulant à la surface de l’épithélium vasculaire, retenus faiblement par des interactions entre marqueurs de surface comme des sélectines.
26
Qu’est-ce que les neutrophiles?
- Rôle principal : Détruire le pathogènes (ils phagocytent, digèrent et meurent) - Plus abondant des granulocyte - Abondants parmi les globules blancs - Phagocytes, surtout retrouvés dans le sang, mais aussi dans les tissus - Parmi les premières cellules à répondre à un signal inflammatoire ou à se rendre au site d’une blessure - Sont des leucocytes recrutés aux sites d’infection - Ne vivent pas longtemps - Responsables de la formation de pus
27
Qu’est-ce que les éosinophiles?
- Rôle principal : Lutter contre les parasites en libérant des agents toxiques en leur présence.
28
Qu’est-ce que les basophiles?
- Rôle principal : Lutter contre les parasites en libérant des agents toxiques en leur présence. - Granulocytes très rares - Impliqués dans l’inflammation et certaines allergies - Produisent l’histamine
29
Qu’est-ce que les mastocytes?
- Granulocytes contenant de l’histamine et de l’héparine - Contient un récepteur aux IgE (presque toujours couverts d’IgE) - Quand ils rencontrent un antigène, ils libèrent leur contenu très inflammatoire - Impliqués dans les réactions allergiques
30
Qu’est-ce que la diapédèse?
Mécanisme par lequel les leucocytes (globules blancs) s’insinuent entre les cellules endothéliales d’un capillaire sanguin en réponse à des signaux chimiques inflammatoires pour rejoindre le site de l’infection.
31
32
Par quels mécanismes la phagocytose permet-elle de détruire les pathogènes? (5)
- Acidification du phagosome (pH faible) - Production de ROS toxiques (explosion oxydatives) - Production de RNS toxiques (oxyde nitrique) - Enzymes lysosomales (protéases, lysozymes) - Peptides antimicrobiens (défensines)
33
Le récepteur NKG2D des cellules NK détecte quels ligands?
Les ligands présents à la surface de cellules stressées, infectées, sénescentes ou cancéreuses.
34
Quel est le rôle des cytokines et des chimiokines? (IL-2, IL-4, IL-10, IFN gamma)
IL-2 : Promotion de la prolifération et de la différenciation des lymphocytes T IL-4 : Induction des IgE, développement des TH2, stimulation de macrophages de réparation IL-10 : Immunosupressive, réduit l’inflammation IFN gamma : Active les macrophages, réprime TH17 et TH2 (laissant TH1 et TFH). Augmentation de l’expression du CHM-I.